การวิจัยนี้เพื่อศึกษาวิธีการตรวจสอบ

การวิจัยนี้เพื่อศึกษาวิธีการตรวจสอบ และศึกษาลำดับนิวคลีโอไทด์ของ Crinivirus ที่เป็นเชื้อสาเหตุโรคใบเหลืองในพืชตระกูลแตง ซึ่งใช้เทคนิคอณูชีววิทยาในการตรวจสอบ โดยเก็บตัวอย่างพืชตระกูลแตงจากจังหวัด กาญจนบุรี นครปฐม น่าน มุกดาหาร และสุพรรณบุรี จำนวนทั้งหมด 25 ตัวอย่าง เมื่อนำมาตรวจสอบด้วยเทคนิค Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) ด้วยไพรเมอร์ CY-CPm F (ATG GAT GCT GAG TTT GTG G ) และ CY-CPm R ( CTT AGC GTG GGT CCA ACC TG ): ผลปรากฏว่าพบแถบดีเอ็นเอขนาด 1200 คู่เบส จำนวน 11 ตัวอย่าง ซึ่งมีขนาดเท่ากับ ยีนCPm (minor coat protein) ของ Crinivirus แสดงว่า ตัวอย่างนั้นมียีนCPm ของ Crinivirus และจากการศึกษาลำดับนิวคลีโอไทด์พบว่าลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน CPm ของ Crinivirus ของตัวอย่างต่างๆที่นำมาศึกษามีความเหมือนกับ Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) ประมาณ 61-62 %และเหมือนกับ Cucurbit chlorosis yellow virus(CCYV) ประมาณ 51-52% ซึ่งแสดงว่า Crinivirus ที่ตรวจพบ ในประเทศไทย มีลำดับนิวคลีโอไทด์แตกต่างกับที่พบในต่างประเทศ เช่น สเปน สหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น และจีน เป็นต้น

การวิจัยนี้เพื่อศึกษาวิธีการตรวจสอบ และศึกษาลำดับนิวคลีโอไทด์ของ Crinivirus ที่เป็นเชื้อสาเหตุโรคใบเหลืองในพืชตระกูลแตง ซึ่งใช้เทคนิคอณูชีววิทยาในการตรวจสอบ โดยเก็บตัวอย่างพืชตระกูลแตงจากจังหวัด กาญจนบุรี นครปฐม น่าน มุกดาหาร และสุพรรณบุรี จำนวนทั้งหมด 25 ตัวอย่าง เมื่อนำมาตรวจสอบด้วยเทคนิค Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) ด้วยไพรเมอร์ CY-CPm F (ATG GAT GCT GAG TTT GTG G ) และ CY-CPm R ( CTT AGC GTG GGT CCA ACC TG ): ผลปรากฏว่าพบแถบดีเอ็นเอขนาด 1200 คู่เบส จำนวน 11 ตัวอย่าง ซึ่งมีขนาดเท่ากับ ยีนCPm (minor coat protein) ของ Crinivirus แสดงว่า ตัวอย่างนั้นมียีนCPm ของ Crinivirus และจากการศึกษาลำดับนิวคลีโอไทด์พบว่าลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน CPm ของ Crinivirus ของตัวอย่างต่างๆที่นำมาศึกษามีความเหมือนกับ Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) ประมาณ 61-62 %และเหมือนกับ Cucurbit chlorosis yellow virus(CCYV) ประมาณ 51-52% ซึ่งแสดงว่า Crinivirus ที่ตรวจพบ ในประเทศไทย มีลำดับนิวคลีโอไทด์แตกต่างกับที่พบในต่างประเทศ เช่น สเปน สหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น และจีน เป็นต้น

This research is to study how to check. And study the nucleotide sequence of Crinivirus is the disease yellow cards in melon plants. The use of molecular biology techniques in check. The samples were collected plants from Kanchanaburi province.Nan Kai and suphan Buri. All 25 samples. When examined with technical Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) with primer CY-CPm F (ATG GAT GCT GAG. TTT GTG G) and CY-CPm R (CTT AGC GTG GGT CCA ACC TG):The results showed that the size 1200 polyacrylamide DNA base pairs. The 11 samples which is the size of a gene CPm (minor coat protein) of Crinivirus. So, for example, that the gene CPm of Crinivirus and nucleotide sequencing indicated that the sequence of the nucleo peptides of CPm gene.Of the various sample used in the study are similar to Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) about 61-62% and the like. Cucurbit chlorosis yellow virus (CCYV) about 51-52%, which indicates that the Crinivirus detected in Thailand.Such as Spain, the United States, Japan and China, etc.!