5. การจำแนกเชื้อโรคแบคทีเรียของข้าว

5. classification of bacteria, germs, corn with specific primers polymerase chain reaction techniques for Bio-based (PCR) จากการใช้เทคนิค Bio-PCR ในการตรวจสอบขนาดจำเพาะของยีนบริเวณ 16s rDNA ของเชื้อ Aaa, บริเวณ 16S-23S ITS ของเชื้อ P. ananatis โดยใช้เชื้อ Aaa และ Erwinia ananatis pv. ananatis จากstock culture ภาควิชาโรคพืช และ กลุ่มงานวิจัยอารักขาพืช กรมวิชาการเกษตร เป็นสายพันธุ์เปรียบเทียบโดยใช้ไพรเมอร์จำเพาะเชื้อ A.avenae subsp. avenae (AcAVF 5’-GGCTGGATCACCTCCTTTC-3’และ AcAVR 5’-ACTTGCGAGGTCTTTCACC-3’) (นันธิยา, 2551) และไพรเมอร์จำเพาะ Pantoea ananatis (PanITS sn2b 5’ GTC TGA TAG AAA GAA AAG AAG3’และ PanITS as2b 5’ TTC ATA TCA CCT TAC CGG CGC3’)(Coutinho et al.,2002) พบว่าคู่ไพรเมอร์และปฏิกิริยาดังกล่าวสามารถเพิ่มปริมาณชิ้นส่วนดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียเป้าหมายได้ (ภาพที่ 1) โดยคู่ไพรเมอร์ AcAVFและAcAVR สามารถเพิ่มปริมาณชิ้นส่วนดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียในกลุ่ม J ได้โดยมีขนาดแถบดีเอ็นเอ 615 bp และคู่ไพรเมอร์ PanITS sn2b และ PanITS as2b สามารถเพิ่มปริมาณชิ้นส่วนดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียในกลุ่ม H ได้โดยมีขนาดแถบดีเอ็นเอ 398 bp ตามลำดับ

5. การจำแนกเชื้อโรคแบคทีเรียของข้าวโพดด้วยไพรเมอร์จำเพาะโดยเทคนิค Bio- polymerase chain reaction (PCR)
จากการใช้เทคนิค Bio-PCR ในการตรวจสอบขนาดจำเพาะของยีนบริเวณ 16s rDNA ของเชื้อ Aaa, บริเวณ 16S-23S ITS ของเชื้อ P. ananatis โดยใช้เชื้อ Aaa และ Erwinia ananatis pv. ananatis จากstock culture ภาควิชาโรคพืช และ กลุ่มงานวิจัยอารักขาพืช กรมวิชาการเกษตร เป็นสายพันธุ์เปรียบเทียบโดยใช้ไพรเมอร์จำเพาะเชื้อ A.avenae subsp. avenae (AcAVF 5’-GGCTGGATCACCTCCTTTC-3’และ AcAVR 5’-ACTTGCGAGGTCTTTCACC-3’) (นันธิยา, 2551) และไพรเมอร์จำเพาะ Pantoea ananatis (PanITS sn2b 5’ GTC TGA TAG AAA GAA AAG AAG3’และ PanITS as2b 5’ TTC ATA TCA CCT TAC CGG CGC3’)(Coutinho et al.,2002) พบว่าคู่ไพรเมอร์และปฏิกิริยาดังกล่าวสามารถเพิ่มปริมาณชิ้นส่วนดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียเป้าหมายได้ (ภาพที่ 1) โดยคู่ไพรเมอร์ AcAVFและAcAVR สามารถเพิ่มปริมาณชิ้นส่วนดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียในกลุ่ม J ได้โดยมีขนาดแถบดีเอ็นเอ 615 bp และคู่ไพรเมอร์ PanITS sn2b และ PanITS as2b สามารถเพิ่มปริมาณชิ้นส่วนดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียในกลุ่ม H ได้โดยมีขนาดแถบดีเอ็นเอ 398 bp ตามลำดับ

5. Identification of pathogenic bacteria of Maize with specific primers by technical Bio - polymerase chain reaction (PCR)
from ใช้เทคนิค. Bio-PCR to check the size of the specific gene 16S rDNA infections of Aaa, the 16S-23S ITS of P infections.Ananatis using Aaa infections and ananatis Erwinia PV. Ananatis from stock Culture Department of plant diseases and plant protection research group, Department of agriculture, simple tea Is a species of primers specific subsp A.avenae infections.Avenae (AcAVF 5. '-' AcAVR GGCTGGATCACCTCCTTTC-3 and 5 '- ACTTGCGAGGTCTTTCACC-3') (Nan District medicine, 2551) and specific primers Pantoea ananatis. (PanITS sn2b 5 'GTC TGA TAG AAA GAA AAG AAG3' PanITS as2b and 5 'TTC ATA TCA CCT TAC CGG CGC3') (Coutinho et, al.2002), it was found that the primer and the reaction it can increase the amount of DNA fragments of bacteria target (picture 1) by pairs of primer. AcAVF AcAVR and can increase the amount of DNA fragments of the bacteria in the J.And 615 BP primer and PanITS sn2b PanITS as2b can increase the amount of DNA fragments of the bacteria in the H by size 398 BP DNA bands. Respectively
.