2.1 ทำอาหาร Potato Dextrose Agar (P

2.1 ทำอาหาร Potato Dextrose Agar (PDA) 2.1.1 หั่นมันฝรั่ง 300 กรัม เป็นรูปลูกเต๋า 2.1.2 นำมันฝรั่งที่หั่นได้ไปใส่ในน้ำกลั่น 1500 มิลลิลิตร ต้มในหม้อหุงข้าวเป็นเวลา 20 นาที 2.1.3 กรองเอาน้ำออกแล้วเติมน้ำกลั่นให้ครบ 1500 มิลลิลิตร2.1.4 ชั่ง Agar และ D-Glucose ใส่ลงขวดรูปชมพู่ ขวดละ 7.5 กรัม และ 5 กรัม ตามลำดับ2.1.5 นำน้ำที่ปรับปริมาตรแล้วเทลงไปขวดรูปชมพู่ ขวดละ 50 มิลลิลิตร 2.1.6 ใช้แท่งแก้วคนสารคนให้สารละลายเข้ากัน2.1.7 นำสำลีที่เตรียมไว้ ปิดจุกขวดแล้วนำไป Autoclave ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ความดัน 15 ปอนด์ เป็นเวลา 15 นาที 2.1.8 นำอาหาร PDA ที่ claveแล้ว เทใส่plate ปริมาณ 2/3 ของplate 2.1.9 วางทิ้งไว้แบบ upside down รออาหารแห้ง (เพื่อไม่ให้ไอน้ำหยดใส่อาหาร PDA)2.2 ทำอาหาร Potato Dextrose Agar (PDA) + สารสี Azo-dyes
2.2.1 หั่นมันฝรั่ง 300 กรัม เป็นรูปลูกเต๋า
2.2.2 นำมันฝรั่งที่หั่นได้ไปใส่ในน้ำกลั่น 1500 มิลลิลิตร ต้มในหม้อหุงข้าวเป็นเวลา 20 นาที
2.2.3 กรองเอาน้ำออกแล้วเติมน้ำกลั่นให้ครบ 1500 มิลลิลิตร
2.1.4 ชั่ง Agar และ D-Glucose ใส่ลงขวดรูปชมพู่ ขวดละ 7.5 กรัม และ 5 กรัม ตามลำดับและใส่สาร Azo-dyes 1,2,3 หยดตามลำดับ ลงไปในขวดรูปชมพู่ที่เตรียมไว้
2.1.5 นำน้ำที่ปรับปริมาตรแล้วเทลงไปขวดรูปชมพู่ ขวดละ 50 มิลลิลิตร
2.2.6 ใช้แท่งแก้วคนสารคนสารละลายให้เข้ากัน
2.2.7 นำสำลีที่เตรียมไว้ ปิดจุกขวดแล้วนำไป Autoclave ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส ความดัน 15 ปอนด์ เป็นเวลา 15 นาที
2.2.8 นำอาหาร PDA ที่ claveแล้ว เทใส่plate ปริมาณ 2/3 ของplate
2.2.9 วางทิ้งไว้แบบ upside down รออาหารแห้ง (เพื่อไม่ให้ไอน้ำหยดใส่อาหาร PDA)
2.3 เพาะเลี้ยงเห็ดเพื่อเอาเส้นใย
2.3.1 นำแอลกอฮอล์เช็ดก้านเห็ดด้วยสำลี 10 รอบ
2.3.2 นำมีดผ่าตัดไป aseptic technique 2-3 รอบ แล้วนำมาตัดก้านเห็ดและตัดเอาเฉพาะแกนกลางเห็ดออกมา
2.3.3 Aseptic technique plateที่มีอาหารPDA และ forceps
2.3.4 ใช้ forceps คีบแกนเห็ดไปวางตรงกลางplate ชนิดละ 3 plates
2.3.5 นำplates ใส่ในถุงร้อนถุงละ 3 plates นำยางวงรัดแล้วไปวางในห้องเลี้ยงเชื้อ
2.3.6 รอ 1 สัปดาห์ เพื่อให้เส้นใยงอก
2.3.7 สังเกตและบันทึกผลทุกวัน
2.4 สับเส้นใยครั้งที่ 1
2.4.1 Aseptic เข็มเขี่ยเชื้อ
2.4.2 Aseptic plate ที่จะนำมาสับเส้นใยเห็ด
2.4.3 นำเข็มเขี่ยเชื้อไปกรีดเส้นใยเห็ดแต่ละชนิดเป็นสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาด 1x1 เซนติเมตร แล้วนำไปไว้ใน plate อาหารเลี้ยงเชื้ออีก plate หนึ่ง ชนิดละ 3 plates จนครบ 12 plates
2.4.4 นำ plate ที่สับเส้นใยเห็ดแล้วไปใส่ที่ถุงร้อน ถุงละ 3 plates ใช้ยางมัดให้เรียบร้อยมิดชิด แล้วนำไปวางในห้องเลี้ยงเชื้อ
2.4.5 สังเกตและบันทึกผลทุกวัน
2.5 สับเส้นใยครั้งที่ 2
2.4.1 Aseptic เข็มเขี่ยเชื้อ
2.4.2 Aseptic plate ที่จะนำมาสับเส้นใยเห็ด
2.4.3 นำเข็มเขี่ยเชื้อไปกรีดเส้นใยเห็ดแต่ละชนิดเป็นสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาด 1x1 เซนติเมตร แล้วนำไปไว้ใน plate อาหารเลี้ยงเชื้ออีก plate หนึ่ง ชนิดละ 3 plates จนครบ 12 plates
2.4.4 นำ plate ที่สับเส้นใยเห็ดแล้วไปใส่ที่ถุงร้อน ถุงละ 3 plates ใช้ยางมัดให้เรียบร้อยมิดชิด แล้วนำไปวางในห้องเลี้ยงเชื้อ
2.4.5 สังเกตและบันทึกผลทุกวัน
2.6 สับเส้นใยแล้วนำไปเลี้ยงบน plate อาหารที่มีสารสี Azo-dyes
2.4.1 Aseptic ลวดดัดรูปวงกลมขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 เซนติเมตร
2.4.2 Aseptic plate ที่จะนำมาสับเส้นใยเห็ด
2.4.3 นำลวดดัดรูปวงกลมปั๊มเส้นใยเห็ดแต่ละชนิด แล้วนำไปไว้ใน plate อาหารเลี้ยงเชื้ออีก plate หนึ่ง ชนิดละ 9 plates จนครบ 36 plates
2.4.4 นำ plate ที่สับเส้นใยเห็ดแล้วไปใส่ที่ถุงร้อน ถุงละ 3 plate ใช้ยางมัดให้เรียบร้อยมิดชิด แล้วนำไปวางในห้องเลี้ยงเชื้อ
2.4.5 สังเกตและบันทึกผล

Potato Dextrose Agar 2.1 Cooking (PDA)
2.1.1 sliced ​​potatoes 300g Cube
2.1.2. Remove the potatoes and cut them into 1 500 ml of boiling water in the pot for 20 minutes
2.1.3 filter out the water, then add water to 1500 ml
Agar 2.1.4 Scale and D-Glucose put down the apple-shaped bottle. 7.5 grams and 5 grams per bottle respectively
2.1.5. Bring the water to adjust the volume, then poured into a bottle of apple, bottle of 50 ml
2.1.6. Use the glass of the solution compatibility
2.1.7. Bring a prepared cotton Cork off a bottle and bring it to a temperature of 121 ° C Autoclave 15 pounds of pressure for 15 minutes
2.1.8 introduced a PDA that clave, then pour 2/3 of the plate Plate
2.1.9. Leave it upside down and wait for food (not to put a drip feed PDA)
2.2 Cooking Potato Dextrose Agar (PDA) + pigments Azo-dyes
2.2.1 sliced ​​potatoes 300g Cube
2.2.2. Remove the potatoes and cut them into 1 500 ml of boiling water in the pot for 20 minutes
2.2.3 filter out the water, then add water to 1500 ml
Agar 2.1.4 Scale and D-Glucose put down the apple-shaped bottle. 7.5 grams and 5 grams per bottle, respectively, and containing Azo-dyes 1,2,3 respectively drip into a bottle of apple prepared
2.1.5. Bring the water to adjust the volume, then poured into a bottle of apple, bottle of 50 ml
2.2.6. Use a glass of the solution compatibility
2.2.7. Bring a prepared cotton Cork off a bottle and bring it to a temperature of 121 ° C Autoclave 15 pounds of pressure for 15 minutes
2.2.8 introduced a PDA that clave, then pour 2/3 of the plate Plate
2.2.9. Leave it upside down and wait for food (not to put a drip feed PDA)
to 2.3 mushroom fibers
2.3.1. Remove the alcohol wipe with a cotton stalk around 10
2.3.2 brought a scalpel to aseptic technique 2-3 and then cut the stalk and cut out the core mushrooms out
2.3.3 Aseptic technique plate with PDA and forceps.
2.3.4 use forceps to grip the mushroom place in the middle of each plate 3 plates
2.3.5 plates put in a bag, hot bag of rubber bands, band 3 plates then placed in a petri
2.3.6 wait one week to the fiber. germination
2.3.7 Observe and record the results daily
2.4. Chopped fibers No. 1
2.4.1 Aseptic needle infection
2.4.2 Aseptic plate to be chopped mushroom mycelium
2.4.3. Bring needle mushroom mycelium infection to cut each square into a 1x1 cm and placed in the agar plate to plate one type of 3 plates end plates 12
2.4.4 brings a plate of chopped mushroom mycelium then put the bag. each bag 3 plates using rubber tie neatly tucked. And then placed in a petri
2.4.5. Observe and record the results daily
2.5. No. 2 chopped fiber
2.4.1 Aseptic needle infection
2.4.2 Aseptic plate to be chopped mushroom mycelium
2.4.3. Bring needle mushroom mycelium infection to cut each square into a 1x1 cm and placed in the agar plate to plate one type of 3 plates end plates 12
2.4.4 brings a plate of chopped mushroom mycelium then put the bag. each bag 3 plates using rubber tie neatly tucked. And then placed in a petri
2.4.5. Observe and record the results daily
2.6. Chopped fibers are then fed on a diet containing white plate. Azo-dyes
2.4.1 Aseptic wire circle diameter of 1 cm
2.4.2 Aseptic plate to be chopped mushroom mycelium
2.4.3. Lead Wire circular pump each mushroom mycelium. Then in the agar plate to plate one type of 9 plates end plates 36
2.4.4 brings a plate of chopped mushroom mycelium then put the bag of bags 3 plate using rubber tie neatly tucked. And then placed in a petri
2.4.5. Observe and record results

2.1 cook Potato Dextrose Agar (PDA).2.1.1 potato 300 g a dice.2.1.2 the potatoes cut to put in distilled water 1500 ml boiling in a rice cooker for 20 minutes.2.1.3 filtered to remove water and add distilled water to fully 1500 ml2.1.4 scales and Agar D-Glucose put down the bottle shaped apple per bottle 7.5 5 g and G, respectively.2.1.5 bring water adjust volume and pouring bottle shaped bottle 50 ml apple.2.1.6 use glass rods people up for solution to the mixed.The cotton 2.1.7 prepared closing stopper used for Autoclave at 121 C pressure 15 pounds is a time 15 minutes.2.1.8 bring food PDA that clave. Pour the plate quantity 2 / 3 of plate.2.1.9 left a upside down wait for dry food (not to drop food steam PDA).2.2 cook Potato Dextrose Agar (PDA) + pigments Azo-dyes.2.2.1 potato 300 g a dice.2.2.2 the potatoes cut to put in distilled water 1500 ml boiling in a rice cooker for 20 minutes.2.2.3 filtered to remove water and add distilled water to fully 1500 ml2.1.4 scales and Agar D-Glucose put down the bottle shaped apple per bottle 7.5 g and G, respectively, and 5 substances, Azo-dyes 1 2 3 drops, respectively. Into the bottle shaped Apple was prepared.2.1.5 bring water adjust volume and pouring bottle shaped bottle 50 ml apple.2.2.6 use glass rods people up for solution to combine.The cotton 2.2.7 prepared closing stopper used for Autoclave at 121 C pressure 15 pounds is a time 15 minutes.2.2.8 bring food PDA that clave. Pour the plate quantity 2 / 3 of plate.2.2.9 left a upside down wait for dry food (not to drop food steam PDA).2.3 mushroom culture to remove the fibers.2.3.1 bring alcohol stipes with cotton 10 around.2.3.2 brought a scalpel aseptic technique 2-3 around. The cut stem mushrooms and cut out only the core mushrooms.2.3.3 Aseptic technique plate with food and PDA forceps.2.3.4 use forceps mushroom to the middle plate clamp axis of each type 3 plates.2.3.5 brought plates put in hot bags bags of 3 plates. The rubber band strap and placed in culture.2.3.6 wait 1 weeks to fiber, germination.2.3.7 observe and record every day.2.4 chopped fiber, the 12.4.1 Aseptic needle ashtray infections.2.4.2 Aseptic plate chopped fibers to the mushroom.The needle 2.4.3 ashtray infections to slit the mushroom fiber each kind of square 1x1 cm in size แล้วนำไป plate medium. Plate one of each type 3 plates until 12 plates.The plate 2.4.4.