IgG บริสุทธิ์ถูกผสมให้เข้มข้น 0.1 m

IgG บริสุทธิ์ถูกผสมให้เข้มข้น 0.1 mg/ml ในโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์
(0.001M, pH7.0) มีการปรับปรุง pH ของโซลูชัน colloidal gold และ IgG แตกออกไป pH8.0 ด้วย 0.1 M Na2CO3
Aliquots สิบของตัวแปรความเข้มข้นที่ (0.01 - 0.1 mg/ml) ของ IgG แตกออกได้เตรียมใน 0.2 ml โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ แล้วเพิ่มต่างหาก ml 1 โซลูชัน colloidal gold อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Li et al., 2013)
หลังจาก incubating ส่วนผสมสำหรับ 10 นาที 0.1 ml 10% NaCl ได้เพิ่มหลอดและ absorbance ที่มีสถาน-
หลากหลายที่ 520 nm ระบุจาก abscissa โปรตีนที่จำเป็นเพื่อรักษาเสถียรภาพ colloidal ทองน้อย
ในเส้นโค้งที่ลากจากความเข้มข้น

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Purified IgG is mixed, concentrated sodium phosphate buffer, 0.1 mg/ml in.(0.001 M, pH7.0) pH of the solution is adjusted to colloidal gold and break out with IgG 0.1 M Na2CO3 pH8.0.Aliquots of variable concentrations (0.01-0.1 mg/ml) of IgG in 0.2 ml issue prepared sodium phosphate buffer, then add 1 ml solution colloidal gold separately as described previously (Li et al., 2013)After incubating the mixture for 10 minutes to 0.1 ml of 10% NaCl was added to the tubes and the absorbance at-At 520 nm from the protein needed to maintain the abscissa stable colloidal gold is less.In a curve that is drawn from the concentration.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

IgG pure mix concentrated 0.1 mg / ml. In sodium phosphate buffer
(0.001M pH7.0), improving pH solution and colloidal gold IgG broke out pH8.0 with 0.1 M Na2CO3
Aliquots. Ten of the variable concentration (0.01 - 0.1 mg / ml) of IgG rupture prepared in 0.2 ml sodium phosphate buffer, then add the separately ml 1 solution colloidal gold described earlier (Li et al, 2013)
after. Incubating ingredients for 10 minutes 0.1 ml 10% NaCl added with the tube and absorbance -
.A variety of 520 nm identified from abscissa protein needed to maintain the stability colloidal a few gold
in curves ลากจาก concentration.