การจำแนกโดยการใช้เทคนิค Bio-PCR ในก

การจำแนกโดยการใช้เทคนิค Bio-PCR ในการตรวจสอบขนาดจำเพาะของยีนบริเวณ 16S-23SITS ของเชื้อ P. ananatis โดยใช้ P. ananatis pv. ananatis ไอโซเลตสับปะรด จากstock culture กลุ่มงานวิจัยอารักขาพืช กรมวิชาการเกษตร เป็นไอโซเลตเปรียบเทียบโดยใช้ไพรเมอร์จำเพาะเชื้อ P. ananatis (PanITS sn2b 5’ GTCTGATAG AAAGAAAAGAAG3’และ PanITS as2b 5’ TTCATATCACCTTACCGGCGC3’) พบว่าคู่ไพรเมอร์และปฏิกิริยาดังกล่าวสามารถเพิ่มปริมาณชิ้นส่วนดีเอ็นเอของแบคทีเรียเป้าหมายได้ทุกไอโซเลต (Fig.2A) โดยมีขนาดแถบดีเอ็นเอเท่ากับ 398 bp ตามลำดับ ดังนั้นสามารถยืนยันได้ว่าแบคทีเรียดังกล่าวเป็นเชื้อ P. ananatis

4. การพัฒนาไพรเมอร์ Ygbk ให้จําเพาะเจาะจงกับ P. ananatis สายพันธุ์ข้าวโพด
การออกแบบไพรเมอร์ที่มีความจําเพาะ กับยีนบริเวณ Ygbk เพื่อใช้ตรวจสอบ P. ananatis สายพันธุ์ข้าวโพดโดยออกแบบจากลําดับนิวคลีโอไทด์ของยีนบริ เวณ Ygbk ของ P. ananatis ไอโซเลต LMG 20103 ได้ คู่ไพรเมอร์ที่จำเพาะต่อ P. ananatis สายพันธุ์ข้าวโพด คือ YgbK F 5’ TCGTCATCAACACGGATAGC 3’ และ YgbK R 5’ CACCAGTACGGGCAGAGTTT 3’ ซึ่งสามารถเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของ P. ananatis สายพันธุ์ข้าวโพดได้จำนวน 15 ไอโซเลต ที่ขนาด 596 bp (Fig.2B)ในขณะที่ไม่สามารถเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของเชื้อ P. ananatis ไอโซเลตยูคาลิปตัส และ Pantoea ananatis pv. ananatis ไอโซเลตสับปะรดจากกลุ่มงานวิจัยอารักขาพืช กรมวิชาการเกษตรได้ ดังนั้นคู่ไพรเมอร์ดังกล่าวจึงเหมาะต่อการนำไปใช้และพัฒนาเป็นไพรเมอร์จำเพาะต่อเชื้อ P. ananatis สายพันธุ์ข้าวโพดเพื่อใช้ในการจำแนกและตรวจสอบต่อไป

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Classification by using the Bio-PCR technique to examine a specific size of yinboriwen of 16S-23SITS of P. ananatis by P. ananatis pv. Letter from pineapple cream ananatis culture stock solutions research group vegetable crop protection Department of agriculture as an comparison letter solutions using specific primers of P. ananatis (PanITS sn2b AAAGAAAAGAAG GTCTGATAG 5 ' PanITS 3 ' and 5 ' TTCATATCACCTTACCGGCGC3 ' as2b) Find pairs of primers and reactions, it can increase the quantity of bacterial DNA parts every goal I came up with a solution (Fig.2A) letter-sized DNA bar equals 398 bp, respectively. So can confirm that bacterial infections such as P. ananatis. 4. development of specific primers, Ygbk with P. ananatis corn varieties. The design of specific primers Kapyi on the Ygbk to check the species P. ananatis corn designed from the nucleotide sequence of the Yi area Ygbk service of P. ananatis LMG 20103. let it solo double primers that are specific to P. ananatis corn varieties is 5 ' 3 TCGTCATCAACACGGATAGC F YgbK ' YgbK CACCAGTACGGGCAGAGTTT ' R 3 and 5, which can increase the quantity m.Nadi at sweet corn varieties of P. ananatis was the number 15 let I-596 size bp solar (Fig.2B), while not able to increase the quantity of bacterial DNA letter P. ananatis Pantoea ananatis and eucalyptus steam pv solutions. Letter from pineapple cream ananatis solo crop plant research group. Department of agriculture, so the pair of primers, so it continues to apply and develop specific primers as per P. ananatis fuel corn varieties to use in order to identify and monitor.