ในการแบ่งเซลล์ระยะ S ของอินเตอร์เฟส

ในการแบ่งเซลล์ระยะ S ของอินเตอร์เฟส จะมีการจำลองตัวเองของ DNA(DNA REPLICATION)
แบบกึ่งอนุรักษ์(SEMI-CONSERVATIVE) ทำให้เกิดเป็น DNA สายใหม่ที่เหมือนเดิมทุกประการสำหรับ
การสร้าง RNA ทั้ง 3 ชนิดจะเกิดขึ้นโดยการจำลองจากDNAเช่นกันแต่จะใช้ DNA เพียงสายเดียวเป็นต้นแบบ     การจำลองตัวเองของ DNA เริ่มจากเอนไซม์ DNA ไจเรส (DNA gyrase) หรือโทโปไอโซเมอเรส(topoisomerase)คลายปมเหนือจุดที่DNAสายเดี่ยวแยกตัวออกจากกัน (replication fork)เอนไซม์เฮลิเคสทำหน้าที่สลายพันธะไฮโดรเจนเพื่อทำให้ดีเอ็นเอเกลียวคู่แยกเป็นสายเดี่ยวจากนั้นโปรตีน SSB จะเข้ามาจับเพื่อป้องกันไม่ให้สายดีเอ็นเอมาจับกันอีกบริเวณที่มีการคลายเกลียวเป็นจุดเริ่มต้นของการสังเคราะห์ DNA
    การสร้างสาย leading  strand เมื่อ DNA สองสายคลายเกลียวแยกออกจากกันDNA polymerasจะสังเคราะห์leading  strand เป็นสายยาว โดยมีทิศทางจากปลาย 5, ไปยัง 3,
     การสร้าง lagging  strand  DNA polymeras สังเคราะห์ DNA สายใหม่เป็นสายสั้นๆ Okazaki fragmentโดยมีทิศทาง 5, ไปยัง 3, จากนั้น DNA ligaseจะเชื่อมต่อ DNA สายสั้นๆให้เป็นDNA สายยา

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

S phase of the cell belonging to interface with replication of DNA (DNA REPLICATION).The Conservation Center (SEMI-CONSERVATIVE) causes a new string that is the same DNA in every respect for the.The creation of the three types of RNA occurs by replication from DNA, such as DNA, but only a single cable is used as a template. Simulation of DNA from Jaipur restaurant enzymes DNA (DNA gyrase) or Pro an aret (topoisomerase) mail solutions stay at North point, single-line DNA clue to separate from each other (the replication fork) "case acting enzyme Helios, hydrogen bond to make a DNA Double Helix splits into a single string, and then protein. SSB to handle to prevent a string of DNA get together ikboriwen with loosening screw as a starting point for DNA synthesis. To create a leading strand DNA spiral, when two separate unwind DNA synthesis leading to strand polymeras. There is a long line by the direction from 5, to 3, Lagging strand DNA polymeras creation of synthetic DNA cables as short line with direction Okazaki fragment, 5 to 3, and then DNA ligase connects DNA DNA is a short string. Wired drugs

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

In the S phase of cell division interface. There will be a replication of DNA (DNA REPLICATION)
semi Conservation (SEMI-CONSERVATIVE), causing the DNA new lines all the same for
the creation of RNA 3 species takes place by replicating the DNA, but it is. DNA uses only one prototype. The replication of DNA from enzymes, DNA, Jaime Torres (DNA gyrase) or topo isomers Torres (topoisomerase) loosen the knot over the DNA single-strand break away from each other (replication fork) enzyme Heligoland. Case served to break the hydrogen bonds makes the DNA double helix consists of a single protein from the SSB will be arrested to prevent DNA strands come together in the unscrew the beginning of synthesis. DNA
    creating a leading strand DNA on two separate unscrew DNA. polymeras be synthesized leading strand is a long line by the end of five, to three,
     to create the lagging strand DNA polymeras DNA synthesis new line is short line Okazaki fragment with the 5 to 3, the DNA ligase is plugged. DNA is DNA on a short line to line drugs.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

In cell division phase of the interface is S replication DNA (DNA REPLICATION)
quasi conservation (SEMI-CONSERVATIVE) cause. DNA new lines at exactly the same for
.The RNA both 3 type is formed by the simulation of DNA as well, but will use only one line DNA prototype. "Oh DNA replication. Starting from the enzyme DNA giants race (DNA gyrase).(replication fork) helicase function decomposition hydrogen bonding to make the DNA double helix as a separate line of single protein, then SSBDNA
.