1. ติดตามวิธีการเตรียมเอกสารและข้อม

1. ติดตามวิธีการเตรียมเอกสารและข้อมูลเพื่อขึ้นทะเบียนตารับยาตามข้อกาหนดอาเซียน
2. เข้าใจและให้ความสาคัญต่อคุณลักษณะของวัตถุดิบทางยาทางด้านกายภาพ และการปน เปื้อนซึ่งมีผลต่อคุณภาพและความปลอดภัย
3. รับรู้ถึงคุณลักษณะและข้อกาหนดที่สาคัญด้านคุณภาพของผลิตภัณฑ์ชีวภาพ
4. เกิดความเข้าใจที่ตรงกันระหว่างผู้ผลิตตารับยา (ผู้ปฏิบัติการทดสอบและผู้จัดเตรียมข้อมูลเป็นเอกสาร) และนักวิชาการผู้ประเมิน

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

1. keep track of how to prepare the documents and information to registered eye medications according to Xian ดอา one check
2. Understand and can continue the materials feature khan medical and physical contamination that affect quality and safety
3. Recognize the features and to check that the quality of the biological products, khan sa
4. Understand that a match between the manufacturer of eye medications (who performed the test and data preparer is a document) and academics who estimates.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

One. Tracking how to prepare documents and information to register eye medication Terms ASEAN.
2. Understanding and critical feature of pharmaceutical raw materials and physical contamination, which can affect the quality and safety.
3. Recognize the features and requirements important for the quality of biological products.
4. Understanding of the match between drug manufacturers eye. (By lab test and prepare a document), and academic assessment.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

1. Keep track of how to prepare documents and information to register table with drug specifications define ASEAN
2.? Understand and gives priority to the characteristics of raw materials of drugs and physical mixing stain, which has effect on the quality and safety 3
.Cognitive characteristics and requirements define the importance the quality of biological products 4,
. What the understanding between manufacturers table medication. Practice test and those who provide information (document) and academic assessment.