ผู้หญิงที่เป็นผู้ใหญ่นั้นสั้นและทื่อมักจะมีกระบวนการเทอร์มินัล (Munday et al., 1998; Hobbs et al., 2004) ปลาทั้ง 40 ตัวแสดงลักษณะ papillae อวัยวะเพศของเพศชายและเพศหญิงที่โตเต็มที่ตามลําดับยืนยันว่าปลาทั้งหมดเป็นส่วนหนึ่งของคู่ต่างเพศ ครึ่งหนึ่งของ gonad bilobed ถูกผ่าออกเพื่อการตรวจสอบทางพยาธิวิทยาและอีกครึ่งหนึ่งถูกเก็บรักษาไว้เพื่อการวิเคราะห์ aromatase (ยกเลิกการเผยแพร่ข้อมูล) กล้ามเนื้อร่างกายและอวัยวะภายในถูกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่ −80 ◦ C จนกระทั่งการสกัดเตียรอยด์ มันเป็นไปไม่ได้ที่จะถอนเลือดเพียงพอจากปลาแต่ละตัวสําหรับ 11-KT radioimmunoassays (RIA) ดังนั้น 11-KT ถูกวัดจากสารสกัดจากร่างกายทั้งหมดของปลาแต่ละตัว<br>Gonads ถูกฝังอยู่ในขี้ผึ้งพาราฟินแบ่งตามยาวที่ 5 μm ติดตั้งบนสไลด์ขนาดเล็กแก้วย้อมด้วย haemotoxylin ของ Mayer และ eosin-erythrosin ของ Young และดูด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง สัดส่วนของเซลล์เชื้อโรคแต่ละชนิดถูกประเมินตามหัวตัดตัวแทนของ gonad โดยใช้วิธีการ estab- lished (Munday, 2002) การจัดสรรเซลล์ gonadal เชิงปริมาณของแต่ละบุคคลไม่ทราบตัวตนของปลา Oocytes ถูกแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน devel- opmental: (1) previtellogenic (ยังไม่บรรลุนิติภาวะ), (2) alveoli เยื่อหุ้มสมอง (กําลังพัฒนา) และ (3) โอโอไซต์ผู้ใหญ่รวมถึง vitellogenic และ oocytes ชุ่มชื้น oocytes previtellogenic ประกอบด้วยขั้นตอนนิวคลีโอลาร์โครมาตินและ perinucleolar ในขณะที่เวที corti- cal alveoli มีลักษณะเป็นถุงไข่แดงในไซโตพลาสซึม (Munday, 2002) เซลล์สเปิร์มจัดเป็น (1) อสุจิปฐมวัยและทุติยยมัธยม (กําลังพัฒนา) และ (2) ตัวอสุจิที่โตเต็มที่ ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่าง oogonia และ spermatogonia; ดังนั้นพวกเขาจึงจัดเป็นโกเนีย<br>การสกัดทั้งร่างกายของ 11-KT ดําเนินการในปลาแต่ละตัว การสกัดเตียรอยด์ที่ประสบความสําเร็จในร่างกายทั้งหมดโดยไม่ต้องเนื้อเยื่อ gonadal, รวมทั้ง 11-KT, ได้รับรายงานก่อนหน้านี้ (Kroon & Liley, 2000; Kroon et al., 2003). ค.ศ. 2003) ก่อนที่จะสกัดกล้ามเนื้อร่างกายและอวัยวะภายในของปลาแต่ละตัวถูกละลายของเหลวส่วนเกินระบายออกโดยใช้กระดาษเช็ดมือและชั่งน้ําหนัก ปลาแต่ละตัวเป็นเนื้อเดียวกันในเอทิลอะซิเตท 2 มล. โดยใช้โพลีตรอนและหมุนเหวี่ยงที่ 20 186 กรัมเป็นเวลา 10 นาที supernatant ถูกเก็บไว้ที่ 4 ◦ C จนกว่าจะมีการทดสอบ (ภายใน 1 สัปดาห์) หรือที่ −20 ◦ C เป็นระยะเวลานาน ประสิทธิภาพการสกัดเตียรอยด์ถูกกําหนดในสี่ตัวอย่างโดยการเพิ่ม 100 μl ของฉลากเตียรอยด์ความแข็งแรงทดสอบกับปลาที่เป็นเนื้อเดียวกันในหลอดโพลีคาร์บอเนต. หลังจากน้ําวนเอทิลอะซิเตท 2 มล. ถูกเพิ่มเข้าไปในตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกัน ท่อโพลีคาร์บอเนตถูกหุ้มและวนอีกครั้ง หลอดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 20 186 กรัมเป็นเวลา 5 นาทีและ 1 มิลลิลิตรของสารสกัดถูกปิเปตลงในขวด scintillation ค็อกเทล Scintillation ถูกเพิ่มเข้าไปในหลอดทั้งหมด, และป้ายเตียรอยด์ถูกนับในเคาน์เตอร์ scintillation. ค่าเฉลี่ย± s.e. อัตราการกู้คืนในขั้นตอนการสกัดคือ 29·4 ± 1·8% (n = 4) สําหรับ 11-KT<br>ความเข้มข้นของร่างกายทั้งหมดของ 11-KT วัดโดย RIA ที่เฉพาะเจาะจงโดยใช้
การแปล กรุณารอสักครู่..
