บทความนี้นำเสนอกลยุทธ์ที่จะได้รับส่

บทความนี้นำเสนอกลยุทธ์ที่จะได้รับส่วนผสมที่ระบุไว้ในปริมาณขนาดเล็กจากสารสกัดสมุนไพรที่มีความซับซ้อนโดยการรวมกันของง่าย Sephadex LH-20 คอลัมน์โคและโคมวลที่ใช้เตรียมของเหลว (LC) วิธีการ วิธีการพัฒนาที่ถูกนำไปใช้กับการวิเคราะห์และการเพิ่มคุณค่าของ tenacigenin, tenacigenin b และ17β-tenacigenin ขที่ขาด chromophores อย่างมีนัยสำคัญใด ๆ จาก marsdenia tenacissima สารสกัดคลอโรฟอร์มของเมตร tenacissima ยู่ในขั้นต้นไปยังคอลัมน์ lh-20 Sephadex ให้ผลผลิตสองเศษส่วน จาก 20 มิลลิกรัมของเศษน้ำหนักขนาดเล็กระดับโมเลกุล 3.0 มิลลิกรัม tenacigenin 2.0 มิลลิกรัม tenacigenin b และ 3.0 มิลลิกรัม17β-tenacigenin b ถูกแยกออกที่ประสบความสำเร็จผ่านการจัดเตรียมล่วงหน้า-LC จ้างเก็บเศษมวลตามในทางตรงกันข้ามกับระบบแยกที่ใช้งานนำมาใช้ก่อนหน้านี้ระบบฟอกแก้ไขผ่านทางทีเป็นเศรษฐกิจที่มีความสะดวกสบายสูง purities ของสารที่ได้รับสามมีทั้งหมดข้างต้น 90% ตามที่กำหนดโดย: lc ควบคู่ไปกับการตรวจสอบการระเหยกระจายแสง (ELSD) และโครงสร้างของพวกเขาถูกระบุสเปกตรัม nmr 1dผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่ากลยุทธ์ที่นำเสนอดีอาจจะเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมในการแยกระบบของส่วนประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสมุนไพรแบบดั้งเดิม © 2014 สังคมพระราชเคมี.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

This paper presents a strategy to get the ingredients listed in small quantities of herbal extracts is complicated by the combination of simple sephadex lh-20 column chromatography and mass cattle used liquid preparation (lc) method.tenacigenin b and 17β-tenacigenin the lack chromophores significantly any of marsdenia tenacissima chloroform extract of M. tenacissima subjected initially to a column lh-20 sephadex yielding two fractions of 20 mg of fraction smaller molecules. three.0 tenacigenin 2.0 mg and 3 mg tenacigenin b.0 mg 17β-tenacigenin b were separated successfully by preparative-lc. Fragments by mass employment in contrast to the active isolation system used previously modified through a purification system economy with high comfort.All three compounds were above 90% as determined by:.lc coupled with evaporation light scattering detection (elsd) and their structures were identified by spectral nmr.© 2014 The Royal Chemical Society.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

This article presents a strategy to get the ingredients in small quantities from herbal extracts that are complicated by a combination of simple. Sephadex column LH-20 co and co mass used to prepare liquid (LC) method. tenacigenin, Tenacigenin b and 17 β-tenacigenin Certified lack any significant chromophores from marsdenia tenacissima chloroform extracts of m. tenacissima is initially to a Sephadex column, lh-20, two-output fraction from 20 mg of small molecular weight. 3.0 mg 2.0 mg tenacigenin tenacigenin b and 3.0 mg 17 β-b tenacigenin excluded through a successful advance preparation-LC. Hire a mass fraction of storage as in contrast to the active isolation system applied previously, correct detergent system through one at a time, as the economy with high comfort. The substance has been all three above 90%, as defined by: Lc alongside rayekrachai check light (ELSD) and their structure is specified, the nmr spectrum. © The Royal Society is 2014.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

This paper presents a strategy to get the ingredients specified in a small amount of juice from the herbal complexity by the combination of easy-to-Sephadex LH-20, and the column, use the mass liquid preparation (LC). How totenacigenin,tenacigenin B and 17 β-tenacigenin chromophores. b. Lack of any significant concerns from marsdenia tenacissima extracted form of meters tenacissima grooves in the initial column lh-20, productivity Sephadex two fraction from 20 mg of a small molecular weight fraction 3.0 mg 2.0 mg tenacigenin tenacigenin B and 3.0 mg 17 β-tenacigenin B is excluded. The success through the pre-arranged - LC employment Mass Storage chamber in the contrary to the system in accordance with the separate use used previously modified through the filtration system and the economy as a convenience.Of all of the above have been three in accordance with the 90% limit by:The LC along with the Check for volatile light scattering (ELSD) and the structure of their nmr spectrum is identified© 2014 Royal chemical society.