เริ่มต้นจากการเตรียมเนื้อเยื่อพืชที

เริ่มต้นจากการเตรียมเนื้อเยื่อพืชที่เหมาะสม ส่วนมากนิยมใช้ส่วนของเนื้อเยื่อเจริญที่อยู่ตามปลายยอด เพราะส่วนดังกล่าวมีการเจริญเติบโตสร้างเนื้อเยื่อ ทำให้มีดีเอ็นเออยู่มาก จากนั้นนำมาบดร่วมกับไนโตรเจนเหลว ไนโตรเจนเหลวจะช่วยทำให้เนื้อเยื่อและน้ำภายในเซลล์แข็งตัวอย่างรวดเร็ว ทำให้สามารถบดให้ละเอียดได้ง่าย และความเย็นจัดยังสามารถป้องกันการย่อยสลายของดีเอ็นเอได้ดี จากนั้นตักผงที่ละเอียดใส่ในmicrocentrifuge tubeและใส่CTABเพื่อทำหน้าที่ย่อยสลายเนื้อเยื่อเซลล์ ทำให้โครงสร้างต่างๆในเซลล์เพื่อปลดปล่อยดีเอ็นเอออกมาละลายในของเหลวในหลอด จากนั้นจะทำการคัดแยกดีเอ็นเอออกจากสารโปรตีนที่ยังหลงเหลือปะปนโดยใส่Chrloroform: isoamyl alcohol นำไปCentrifugeให้ดีเอ็นเอตกตะกอน และTransfer supernatantออก และทำซ้ำสองรอบ จากนั้นเติมNaClทำหน้าที่เป็นbufferเพื่อปรับค่าpHให้คงที่ เมื่อเติมethanolลงไปจะทำให้น้ำที่อยู่ในดีเอ็นเอออกมา จากนั้นทำการdry of DNA เมื่อได้ตะกอนใสๆของดีเอ็นเอให้เติม TE buffer เพื่อปรับค่าpHให้คงที่

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Starting from preparation of plant tissue that is appropriate. Most popular best of tissue growth that is based on the late amount. Because these sections are growing build tissue. DNA is a very urban, then bring the grinding together with nitrogen. Liquid nitrogen helps keep tissues and water inside cells, clotting quickly. Makes it possible to grind, and details a cold can also prevent digestion of the DNA as well, and then draw the extensive powder put in a microcentrifuge tube and insert the CTAB to degrade the cell tissue. Make the various structures in the cell to release DNA melting out urban in liquid in vitro. Then do the screening, protein substances from the urban DNA still remains confused by entering Chrloroform: alcohol isoamyl. Introduction to Centrifuge, DNA Transfer and settling supernatant and repeat twice, and then fill the buffer acts as NaCl to adjust pH value constant. When more ethanol into the water will cause the DNA out in the urban. Then dry of DNA When sediments fill the DNA of the sai TE buffer to adjust pH value constant.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Start by preparing the appropriate tissue. Most commonly used parts of the tissue that is in the end. Because of the growing tissue. There are many causes DNA Then were ground with liquid nitrogen. Liquid nitrogen to freeze the tissue and the cells rapidly. It can grind easily. And frost can prevent the degradation of DNA as well. Then scoop of powder to put in a microcentrifuge. tube and put CTAB to serve biodegradable tissue cells. The structure of DNA in cells to release a soluble liquid in the tube. It then extracts the DNA from the protein that remains associated with the Chrloroform: isoamyl alcohol to Centrifuge the precipitated DNA and Transfer supernatant removed. And repeat two The addition of NaCl acts as a buffer to adjust the pH to stabilize. The addition of ethanol into water to make the DNA out. Then dry of DNA on the sediment load of DNA to fill TE buffer to adjust the pH to stabilize.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Starting from the preparation of plant tissue proper. The most popular part of the meristem is by the end. Because of the growth of tissue, causing the DNA is very much.Liquid nitrogen to make tissue and water within the cell hardens quickly. It can crush easily. And the cold can also prevent the degradation of DNA. Then dip powder thoroughly put in microcentrifuge.The various structures in the cell to release the DNA dissolved in the liquid in the tube out Then the separating DNA from proteins that remain associated with Chrloroform:Isoamyl alcohol lead Centrifuge DNA precipitated and Transfer supernatant out and repeat twice. Then fill the NaCl served as buffer to adjust the pH constant. When adding a ethanol down will make the water contained in the DNA. The dry of DNA.TE buffer to adjust the pH constant.