จากผลการทดลอง พบว่าอุณหภูมิที่เหมาะ

จากผลการทดลอง พบว่าอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับให้ไพรเมอร์เข้าจับกับดีเอ็นเอต้นแบบในขั้นตอน annealing อยู่ในช่วง 37 ถึง 39 องศาเซลเซียส ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับชนิดของไพเมอร์ และความเข้มข้นของ MgCl2 ที่เหมาะสมนั้นมีค่าตั้งแต่ 2.5 ถึง 4.0 มิลลิโมลาร์ (Ostrowska, 1998) เนื่องจาก MgCl2 เป็น cofactor ที่จะไปช่วยการทำงานของเอนไซม์ Taq polymerase ในการต่อสายดีเอ็นเอให้ยาวขึ้น ดังนั้นถ้าความเข้มข้นของ MgCl2 ที่น้อยเกินไปจะทำให้เอนไซม์ Taq polymerase ทำงานได้น้อยลง ทำให้เพิ่มผลผลิตที่มีความจำเพาะมากขึ้นส่งผลให้ได้จำนวนแถบดีเอ็นเอน้อยลง แต่ที่ความเข้มข้นของ MgCl2 สูงเอนไซม์ Taq polymerase จะทำงานได้มากขึ้น จึงทำให้ได้แถบดีเอ็นเอที่ไม่จำเพาะมากขึ้น นอกจากนี้การเจือจางดีเอ็นเอต้นแบบที่ 10 เท่า (6.6 ng) ให้ผลผลิต PCR ดีที่สุด อาจเนื่องมาจากว่า ดีเอ็นเอที่สกัดได้มีการปนเปื้อนของตัวยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ เมื่อเจือจางจึงทำให้การปนเปื้อนและมีตัวยับยั้งน้อยลง ทั้งนี้ในขั้นตอนการสกัดดีเอ็นเอไม่ได้เติมเอนไซม์ Rnase A ทำให้มี RNA ปนเปื้อนอยู่ในดีเอ็นเอที่สกัดได้ ซึ่ง RNA อาจจะไปแย่งจับกับ Mg2+ ทำให้ประสิทธิภาพการทำงานของเอนไซม์ Taq polymerase ลดลงด้วย

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

The results Find the right temperature for the primer to bind to genomic DNA annealing step is in the range 37 to 39 degrees Celsius, depending on the type of prime polymers. And the concentration of MgCl2 appropriate that ranged from 2.5 to 4.0 mM (Ostrowska, 1998) as a cofactor MgCl2 to help the work of the Taq polymerase enzyme to the DNA to be longer. So, if the concentration of MgCl2 too few to make work less Taq polymerase enzyme. Increase productivity with greater specificity, resulting in a number of fragments less. However, the high concentration of the enzyme Taq polymerase MgCl2 are more viable. Thus, the DNA was not more specific. In addition, the genomic DNA is diluted 10 times (6.6 ng) to yield the PCR may be due to that. The extracted DNA was contamination inhibitor of the enzyme. When diluted, the contamination and are less inhibited. In the process of extracting DNA, not RNA enzyme Rnase A lead contamination in DNA extracted RNA, which may have to scramble to catch Mg2 +, making the performance of the Taq polymerase enzyme reduced.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

From the results of the experiment. Found that the optimum temperature for the primer to catch with the DNA of the steps in the annealing is in 37 to 39 degrees Celsius. Depending on the type of polymer and the concentration of sulfur MgCl2 suitable ranged from 2.5 to 4.0 mm, (Ostrowska. 1998) due to MgCl2 is cofactor to help enzyme Taq polymerase on wiring DNA longer, so if the concentration of. MgCl2 too little to inactivate enzymes Taq polymerase work less. Increase productivity with more specificity result in the DNA bands less, but the concentration of high MgCl2 enzyme Taq polymerase. To work more. Thus the DNA band nonspecific. In addition to dilute the DNA model 10 times (6.6 ng) yield best PCR due. DNA extraction is the contamination of inhibitors of the enzyme. When diluted the contamination and have less inhibitor However, in the process of DNA extraction does not fill the enzyme Rnase A has RNA contamination in the DNA ที่สกัด, which RNA might take hold. Mg2 + the enzyme Taq polymerase declined.