เบตาธาลัสซีเมีย บีตาธาลัสซีเมีย เกิดจากความผิดปรกติของยีนบีตาโกลบิน ที การแปล - เบตาธาลัสซีเมีย บีตาธาลัสซีเมีย เกิดจากความผิดปรกติของยีนบีตาโกลบิน ที อังกฤษ วิธีการพูด

เบตาธาลัสซีเมีย บีตาธาลัสซีเมีย เกิ

เบตาธาลัสซีเมีย

บีตาธาลัสซีเมีย เกิดจากความผิดปรกติของยีนบีตาโกลบิน ที่ทำให้การสร้างสายโปรตีนบีตาโกลบินลดลงหรือไม่สร้างเลย เบต้าธาลัสซีเมียแบ่งออกเป็น 2 ชนิด

1. β0– thalassemia เกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติในการถอดรหัสยีนไปเป็นโปรตีนของสาย β0-thlassemia จึงไม่มี Hb A ในเม็ดเลือดแดงเลย ดังนั้นภาวะซีดจึงเกิดได้ 2 ขบวนการ คือ การแตกของเม็ดเลือดแดง และการสร้างที่ผิดปกติ

2. β+–halassemia มีความผิดปกติในการถอดรหัสยีนเป็นโปรตีนสายเบต้า (transcription) ที่ยังสามารถสร้างสายเบต้าโกลบินปกติได้
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
MIA Marga lat c beta B c female Panda eyes, lat Caused by failure of the normal gene b Ta GOL Airlines that make a protein b Ta GOL Airlines reduced or not at all. MIA Marga lat c beta is divided into 2 types. 1.0 – β thalassemia due to abnormalities in the genes into proteins, transcription of late. Β 0-thlassemia is A Hb in blood at all, so pale, so deficiencies occur when processing, any difference is movement 2 of red blood cells and the generation of abnormal. 2. β+–halassemia There is a malfunction in the decode gene is a protein, beta line (transcription), which can also create a regular airline GOL has beta.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Beta thalassemia wife beta thalassemia wife. Caused by a malfunction of the beta globin gene. The building protein, beta globin reduction or not build at all. Beta thalassemia were divided into two types 1. β0- thalassemia occurs due to abnormalities in gene transcription into proteins of late. β0-thlassemia no Hb A red blood cell yet. Thus was born the second movement anemia is hemolysis. And creating an unusual two. β + -halassemia There are anomalies in gene transcription is a beta protein. (Transcription) which can create a normal beta globin.





การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
Beta thalassemia

beta thalassemia. Due to abnormality of beta globin gene. The creation of late protein beta globin reduction or create it. Beta thalassemia is divided into 2 type

1.β 0 - thalassemia occur due to disorders in decoding a protein gene of β. 0-thlassemia, so no Hb A in red blood cells. So it is 2 anemia movement is the rupture of red blood cells and creating unusual

2.β - halassemia abnormalities in decoding gene protein beta line (transcription) can also create a normal beta-globin.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: