การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความชุกในทารกแรกเกิดที่มีภาวะตัวเหลือง และความชุกของภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD ในทารกแรกเกิดที่มีภาวะตัวเหลือง รวมถึงเปรียบเทียบความรุนแรงของภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิดที่พร่อง และไม่พร่องเอนไซม์ G-6-PD ที่มารดามาคลอดที่โรงพยาบาลราษีไศล โดยเก็บข้อมูลของทารกแรกเกิดที่คลอดระหว่างเดือนตุลาคม 2556 – เมษายน 2559 ประกอบด้วยข้อมูลทางโลหิตวิทยาจากระบบฐานข้อมูลของห้องปฏิบัติการ (HIM Pro และ i-Lab) และข้อมูลทางคลินิกจากแฟ้มประวัติโดยทำการศึกษาในกลุ่มตัวอย่างเด็กแรกคลอดพบความชุกของภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิด ร้อยละ 22.4 โดยเป็นเป็นภาวะตัวเหลืองผิดปกติร้อยละ 93.1 ซึ่งส่วนใหญ่ไม่สามารถระบุสาเหตุของภาวะตัวเหลืองได้ (ร้อยละ 65.8) สาเหตุที่ทราบและพบบ่อย คือ หมู่เลือด ABO ของทารกไม่เข้ากับแม่ พบร้อยละ 12.9 และภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD พบร้อยละ 10.96 เมื่อนำมาเปรียบเทียบความรุนแรงของภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิดที่พร่อง และไม่พร่องเอนไซม์ G-6-PD พบว่าปัจจัยด้านเพศ มีความรุนแรงของอาการตัวเหลืองในเพศชายมากกว่าเพศหญิงในทารกแรกเกิดที่พร่องและไม่พร่องเอนไซม์ G-6-PD มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ(P-value

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความชุกในทารกแรกเกิดที่มีภาวะตัวเหลือง และความชุกของภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD ในทารกแรกเกิดที่มีภาวะตัวเหลือง รวมถึงเปรียบเทียบความรุนแรงของภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิดที่พร่อง และไม่พร่องเอนไซม์ G-6-PD ที่มารดามาคลอดที่โรงพยาบาลราษีไศล โดยเก็บข้อมูลของทารกแรกเกิดที่คลอดระหว่างเดือนตุลาคม 2556 – เมษายน 2559 ประกอบด้วยข้อมูลทางโลหิตวิทยาจากระบบฐานข้อมูลของห้องปฏิบัติการ (HIM Pro และ i-Lab) และข้อมูลทางคลินิกจากแฟ้มประวัติโดยทำการศึกษาในกลุ่มตัวอย่างเด็กแรกคลอดพบความชุกของภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิด ร้อยละ 22.4 โดยเป็นเป็นภาวะตัวเหลืองผิดปกติร้อยละ 93.1 ซึ่งส่วนใหญ่ไม่สามารถระบุสาเหตุของภาวะตัวเหลืองได้ (ร้อยละ 65.8) สาเหตุที่ทราบและพบบ่อย คือ หมู่เลือด ABO ของทารกไม่เข้ากับแม่ พบร้อยละ 12.9 และภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD พบร้อยละ 10.96 เมื่อนำมาเปรียบเทียบความรุนแรงของภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิดที่พร่อง และไม่พร่องเอนไซม์ G-6-PD พบว่าปัจจัยด้านเพศ มีความรุนแรงของอาการตัวเหลืองในเพศชายมากกว่าเพศหญิงในทารกแรกเกิดที่พร่องและไม่พร่องเอนไซม์ G-6-PD มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ(P-value <0.0001) และปัจจัยด้านวิธีการรักษา และใช้ระยะเวลาของการรักษา ด้วยการส่องไฟ พบว่าเมื่อเปรียบเทียบในเด็กที่มีภาวะตัวเหลืองทั้ง 3 กลุ่มที่กล่าวมาข้างต้นมีความ แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P-value 0.006) และ (P-value < 0.0001) ตามลำดับ แต่เมื่อพิจารณาถึงค่าเฉลี่ย ระดับ maximum microbilirubin ที่เปรียบเทียบกลุ่มตัวอย่างข้างต้นไม่แตกต่างกัน (14.4 ± 2.1 mg/dl และ14.4 ± 2.6 mg/dl ตามลำดับ) ข้อมูลส่วนนี้บ่งชี้ว่าเด็กแรกคลอดที่มีภาวะตัวเหลืองเนื่องจากภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD ไม่ได้ทำให้เด็กมีอาการตัวเหลืองรุนแรงกว่าภาวะตัวเหลืองจากสาเหตุอื่นๆ

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

This study aimed to assess the prevalence of newborns with hyperbilirubinemia. The prevalence of hypothyroidism and enzyme G-6-PD in newborns with hyperbilirubinemia. To compare the severity of jaundice in newborns decreased. And not diminished enzyme G-6-PD mothers who delivered at the hospital Salai. The storage of newborn babies born between October 2556 - April 2559 contains hematology from the database of the laboratory (HIM Pro and i-Lab) and clinical data from the profiles were studied in a sample of children. the birth prevalence of jaundice in newborns, 22.4 percent as a jaundice abnormal percentage 93.1, which most can not identify the cause of jaundice have (percentage 65.8) causes a known and common. ABO blood type was incompatible with the baby's mother found 12.9 percent of patients and decreased enzyme G-6-PD showed 10.96 percent when compared to the severity of jaundice in newborns decreased. And not diminished enzyme G-6-PD found that the gender factor. Have severe jaundice in males than females in newborns depletion and depletion of enzyme G-6-PD is different with statistical significance (P-value <0.0001) and factor method. treatment And the duration of treatment. With AAP Were compared in children with jaundice, the three groups mentioned above have. The difference was statistically significant (P-value 0.006) and (P-value <0.0001), respectively, but considering the average level maximum microbilirubin. The comparative sample above is not different (14.4 ± 2.1 mg / dl and 14.4 ± 2.6 mg / dl, respectively) data indicate that children born with jaundice due to decreased enzyme G-6-PD. do not make the child had jaundice severe jaundice from other causes.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Objective: to assess the prevalence in the newborn with jaundice in. And the prevalence of G-6-PD enzyme deficiency in newborn with jaundice in. And compare the severity of jaundice in neonates in depleted and depleted enzyme G-6- PD mothers give birth at the hospital salai By collecting the data of infants born between October 2556 - April 2559 consists of the blood from the database of scientific laboratory. (HIM and Pro i-Lab) and clinical data from file records were studied in the new-born baby found a prevalence of jaundice in newborn babies. 22.4 percent by a jaundice in unusual 93.1 percent, most of which cannot identify the cause of ภาวะตัว yellow (% 65.8). Cause know and frequently is the blood of infants ABO doesn"t suit you found 12.9 percent and enzyme deficiency G-6-PD found 10.96 percent compared the severity of jaundice in neonates in depleted. And not diminished enzyme G-6-PD the gender. The severity of symptoms, the yellow in the male than female in the newborn and the enzyme deficiency is depleted G-6-PD are significantly different (P-value. < 0.0001) and the treatment methods. And the duration of treatment with phototherapy was compared in children with jaundice in the 3 groups mentioned above is. Significantly different (P-value 0.006) and (P-value < 0.0001), respectively, but considering the average level maximum. Microbilirubin. Compare the above different (14.4 edge 2.1 mg / dl 14.4 edge and 2.6 mg / dl respectively) data and นี้บ่งชี้ that children born with for jaundice due to deficiency of enzymes. G-6-PD does not make children with jaundice worse than for jaundice from other causes.