This booklet reviews information about dominantly inheritedforms of sp การแปล - This booklet reviews information about dominantly inheritedforms of sp จีนดั้งเดิม วิธีการพูด

This booklet reviews information ab

This booklet reviews information about dominantly inherited
forms of spinocerebellar ataxia (SCA) and genetic testing for SCA.
Spinocerebellar ataxia is an inherited disorder of brain function. It
is characterized by increasing problems with coordination that often
affect the legs, hands and speech. There are more than 20 types of
SCA that have been described. These types are given numbers (1-
22, excluding the number 9), and they share many similarities and
symptoms. The numbers do not imply increasing severity. Rather,
SCA 1 was the first type of spinocerebellar ataxia to be linked to a
specific chromosome, SCA 2 was the second, and so on. At this
time, genetic testing is available for several types of SCA (types 1,
2, 3, 6, 7, 8, 10, 12, 14, and 17). The decision to be tested is a
personal one, and each person must make his or her own informed
choice about testing
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (จีนดั้งเดิม) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
這本摺頁冊介紹了資訊主導繼承脊髓小腦共濟失調 (SCA) 和遺傳檢測 SCA 的形式。脊髓小腦共濟失調是繼承紊亂的大腦功能。 它特點是越來越多的問題,經常的協調影響的腿、 手和演講。 有超過 20 種類型的被描述的 SCA。 這些類型給出了數位 (1-22,排除 9 號),和他們分享許多相似之處,症狀。 這些數位並不意味著越來越嚴重。 相反,SCA 1 是脊髓小腦共濟失調要連結到的第一個類型特定的染色體,SCA 2 是第二,和在這等等。時間、 遺傳測試是可用的幾種類型的 SCA (類型 1,2、 3、 6、 7、 8、 10、 12、 14 和 17).決定要測試是個人的一個,和每一個人必須做出他或她自己的明智有關測試的選擇
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (จีนดั้งเดิม) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
關於這本小冊子方式評論顯性遺傳信息,
脊髓小腦性共濟失調(SCA)和SCA基因檢測的形式。
脊髓小腦性共濟失調是大腦功能的遺傳性疾病。它
的特點是增加與協調問題,往往
影響到腿,手和演講。有超過20種
已被描述SCA。這些類型已知數(1-
22,不包括編號9),它們有許多相似之處和
症狀。這些數字並不意味著日益嚴重。相反,
SCA是第一類脊髓小腦性共濟失調的1被鏈接到
特定的染色體,SCA 2是第二個,等等。在這個
時候,基因檢測可用於幾種類型的SCA(類型1,
2,3,6,7,8,10,12,14,和17)。要測試的決定是一個
個人的,而且每個人必須做她 ​​或他自己知情
選擇有關測試。
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (จีนดั้งเดิม) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
這是關於dominantly inherited booklet評審資訊ataxia forms of spinocerebellar(SCA)和遺傳測試,SCA。是一Spinocerebellar ataxia腦障礙。它inherited function of與日益增長的特點是由often coordination這問題affect手和腿的演講,更是比B .有20 of這已經被described SCA。These numbers(1 - B是因為22,excluding number),和他們的許多9 similarities和共亯症狀:不要。severity numbers,意味著Rather日益增長。SCA是spinocerebellar type 1(第一是ataxia linked to a特异性染色體的第二2,SCA是在在這,和SO。時間是可用的,遺傳的,several - SCA(B 1,B2,3,6,7,8,10,12,14),和17)。是一個决定要tested每一個人,讓他或她自己的人一定informed關於測試選擇
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: