ขั้นตอนการจำลองตัวเองของโปรคาริโอตก

ขั้นตอนการจำลองตัวเองของโปรคาริโอต
การเริ่มต้น (Initiation) ในดีเอ็นเอของแบคทีเรียนั้นจะมีจุดสำหรับเริ่มจำลองดีเอ็นเอ มีโปรตีนเข้ามากระตุ้นให้ดีเอ็นเอที่จุดเริ่มต้นดังกล่าวคลายตัว เฮลิเคสเข้ามาตัดพันธะไฮโดรเจนระหว่างสายดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอบายดิงโปรตีนมาจับเพื่อป้องกันไม่ให้สร้างพันธะไฮโดรเจนต่ออีก
การสร้างดีเอ็นเอสายใหม่ (Elongation) เมื่อดีเอ็นเอทั้งสองสายแยกจากกันแล้ว DNA polymerase III จะเข้ามาตรงจุดแยกเพื่อสร้างดีเอ็นเอสายใหม่ เนื่องจาก DNA pol III มีคุณสมบัติในการสร้างดีเอ็นเอสายใหม่จาก 5′ ไป 3′ เท่านั้น ซึ่งต้องการแม่แบบที่เป็นสาย 3′ ไป 5′ แต่ดีเอ็นเอแม่แบบมีทั้งที่เป็น 3′ ไป 5′ และ 5′ ไป 3′ ดังนั้น การสร้างสายดีเอ็นเอจึงแบ่งเป็น 2 แบบดังนี้
สายต่อเนื่อง (Leading strand) คือสายที่เป็น 3′ ไป 5′ ในสายนี้ DNA polymerase III จะสร้างดีเอ็นเอสายใหม่ได้อย่างต่อเนื่อง เริ่มต้นโดย Primase สร้างไพรเมอร์ที่เป็นอาร์เอ็นเอสายสั้นๆ ขนาด 10 – 26 นิวคลีโอไทด์ เข้ามาจับกับดีเอ็นเอตรงจุดแยก จากนั้น DNA polymerase III จะเติม dNTPs เข้ามาในทิศทาง 5′ ไป 3′ ไปเรื่อยๆ
สายไม่ต่อเนื่อง (Lagging strand) เนื่องจากสายนี้ดีเอ็นเอแม่แบบเป็น 5′ ไป 3′ การสร้างดีเอ็นเอเป็นสายยาวไปทีเดียวจึงเกิดขึ้นไม่ได้ แต่จะใช้วิธีให้สายดีเอ็นเอโค้งงอผ่าน DNA pol III เพื่อให้ DNA polymerase III สร้างดีเอ็นเอสายใหม่ในทิศทาง 5′ ไป 3′ เป็นชิ้นเล็กๆ เรียกชิ้นเล็กๆนี้ว่าชิ้นส่วนโอคาซากิ (Okazaki fragment) โดย Primase สร้างไพรเมอร์ที่เป็นอาร์เอ็นเอสายสั้นๆ สำหรับการสร้างชิ้นส่วนโอคาซากิแต่ละชิ้น หน่วยย่อยเบตาของ DNA polymerase III จะเข้ามาจับที่ไพรเมอร์และเชื่อมต่อกับ DNA polymerase III เมื่อหมดชิ้นจะสร้างชิ้นใหม่ หน่วยย่อยเบตาอันเดิมจะหลุดไป หน่วยย่อยเบตาอันใหม่จะเข้ามาจับกับไพรเมอร์อันต่อไป เป็นเช่นนี้ไปเรื่อยๆ
การตรวจสอบ ส่วนของไพรเมอร์ที่เป็นอาร์เอ็นเอจะถูกตรวจสอบด้วย DNA polymerase I และสร้างดีเอ็นเอซ่อมแซมส่วนที่ตัดออกไป จุดขาดที่เกิดขึ้นบนสายดีเอ็นเอ เนื่องจาก DNA polymerase I ไม่ได้ต่อพันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์ตรงปลาย 5′ ของจุดตัดจะถูกเชื่อมด้วย ดีเอ็นเอไลเกส โดยสายต่อเนื่องจะตัดครั้งเดียว ส่วนสายไม่ต่อเนื่องจะตัดไพรเมอร์ของชิ้นส่วนโอคาซากิทุกชิ้น
การสิ้นสุด (Termination) ระหว่างจุดเริ่มต้นแต่ละแห่งจะมีจุดสิ้นสุดของเรพลิเคชันอยู่ด้วย มีขนาด 20 คู่เบส เรียกว่า ter sequence ซึ่งจะมีโปรตีนที่จดจำตำแหน่งนี้เข้ามาจับเพื่อบอกให้ DNA polymerase III รู้ว่าจำลองดีเอ็นเอมาครบรอบแล้ว
ยูคาริโอต[แก้]
การจำลองตัวเองในยูคาริโอตมีความซับซ้อนกว่า โดยจุดเริ่มต้นนั้นจะมีโปรตีนที่จดจำตำแหน่งนี้โดยเฉพาะเข้ามากระตุ้นให้ดีเอ็นเอคลายตัว DNA polymerase มีหลายชนิด โดยในนิวเคลียสใช้ DNA polymerase α และ DNA polymerase δ โดย DNA polymerase α ทำหน้าที่คล้าย DNA polymerase III ในโปรคาริโอต DNA polymerase δ ทำหน้าที่คล้ายหน่วยเบตาของ DNA polymerase III และ DNA polymerase ε ทำหน้าที่คล้าย DNA polymerase I ในโปรคาริโอต การสิ้นสุดเรพลิเคชันในยูคาริโอต เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โครงสร้างพิเศษที่เรียกเทโลเมียร์ที่ตอนปลายของโครโมโซม

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

The process of replication services ot Pro rakhaGetting started (Initiation) in the DNA of bacteria, it is the start point for DNA replication. Incoming protein to DNA at the origin it relaxes HELIOS case hydrogen bond between the cutting wire into DNA. DNA by Ding get protein to prevent creating a hydrogen bond.DNA generation cables (Elongation) is when two DNA string of DNA polymerase III separately and then to point to create a new line because the DNA DNA pol III is the ability to create a new line from DNA 5 ' to 3 ' only. A template is a string of 3 ' to 5 ', but the DNA template with a 3 ' to 5 ' and 5 ' to 3 ', so. To create a string of DNA, it's divided into 2.Continuous (Leading strand) string is a string that is a 3 ' to 5 ' DNA polymerase III in this line to create DNA cables. Started by Primase generate primers that are RNA alongside 10-nucleotide 26 tide into the match with the DNA polymerase from the DNA extraction point III. dNTPs in the direction 5 ' to 3 ' so.The airline is not continuous (Lagging strand), because the template DNA is the 5 ' to 3 ' The creation of the DNA, so long as one does not have to happen, but it will use DNA, DNA pol III to bend over, DNA polymerase III created the DNA cables in the direction 5 ' to 3 ' is a small piece of. This is a small piece called piece o Casa (Okazaki fragment) created by Primase is RNA primers alongside a piece o Casa each hotels. DNA polymerase III subunit beta's to catch the primers and DNA polymerase III when it is connected to all the pieces to create a new piece. The original beta subunit is. New beta subunit will come into the match with a stunning primers here continuously.การตรวจสอบ ส่วนของไพรเมอร์ที่เป็นอาร์เอ็นเอจะถูกตรวจสอบด้วย DNA polymerase I และสร้างดีเอ็นเอซ่อมแซมส่วนที่ตัดออกไป จุดขาดที่เกิดขึ้นบนสายดีเอ็นเอ เนื่องจาก DNA polymerase I ไม่ได้ต่อพันธะฟอสโฟไดเอสเทอร์ตรงปลาย 5′ ของจุดตัดจะถูกเชื่อมด้วย ดีเอ็นเอไลเกส โดยสายต่อเนื่องจะตัดครั้งเดียว ส่วนสายไม่ต่อเนื่องจะตัดไพรเมอร์ของชิ้นส่วนโอคาซากิทุกชิ้นการสิ้นสุด (Termination) ระหว่างจุดเริ่มต้นแต่ละแห่งจะมีจุดสิ้นสุดของเรพลิเคชันอยู่ด้วย มีขนาด 20 คู่เบส เรียกว่า ter sequence ซึ่งจะมีโปรตีนที่จดจำตำแหน่งนี้เข้ามาจับเพื่อบอกให้ DNA polymerase III รู้ว่าจำลองดีเอ็นเอมาครบรอบแล้วยูคาริโอต[แก้]การจำลองตัวเองในยูคาริโอตมีความซับซ้อนกว่า โดยจุดเริ่มต้นนั้นจะมีโปรตีนที่จดจำตำแหน่งนี้โดยเฉพาะเข้ามากระตุ้นให้ดีเอ็นเอคลายตัว DNA polymerase มีหลายชนิด โดยในนิวเคลียสใช้ DNA polymerase α และ DNA polymerase δ โดย DNA polymerase α ทำหน้าที่คล้าย DNA polymerase III ในโปรคาริโอต DNA polymerase δ ทำหน้าที่คล้ายหน่วยเบตาของ DNA polymerase III และ DNA polymerase ε ทำหน้าที่คล้าย DNA polymerase I ในโปรคาริโอต การสิ้นสุดเรพลิเคชันในยูคาริโอต เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โครงสร้างพิเศษที่เรียกเทโลเมียร์ที่ตอนปลายของโครโมโซม

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

The process of self replication of prokaryotic the
beginning (Initiation) in the DNA of bacteria that are starting points for DNA replication. A protein to stimulate DNA at the beginning of the release. Heligoland case to cut the hydrogen bonds between DNA strands. DNA by Golding protein shake to prevent hydrogen bonding to the
creation of DNA, new lines (Elongation) on DNA, the two separated, then the DNA polymerase III came to the junction to DNA because DNA pol III. has the ability to create DNA from 5 'to 3', which is like a template that is a 3 'to 5', but DNA templates with a 3 'to 5' and 5 'to 3', thus creating a line. DNA is divided into two types:
Line, continuous (Leading strand) is a line that is 3 'to 5' in the DNA polymerase III to create DNA have steadily started by Primase build primer on the art. RNA short line size 10-26 nucleotide come to grips with DNA directly extracted from the DNA polymerase III will fill the dNTPs in the direction 5 'to 3' indefinitely
line is not continuous (Lagging. strand) because this DNA template, a 5 'to 3' DNA to create a long line to it so it can not happen. But using DNA to bend the DNA pol III DNA to create new DNA polymerase III in the direction 5 'to 3' is a small piece. The piece is a piece Ocala Misaki (Okazaki fragment) by Primase build primers are RNA short line. To create a piece o Casa Guillermo each piece. Beta subunit of DNA polymerase III is to capture the primer and DNA polymerase III is connected to the end pieces to create new pieces. Beta subunits of the original is lost. The new beta subunits to come to grips with the following primers. This is so
checked. The primers are RNA will be checked with DNA polymerase I and DNA repair the cut. The break occurred on the DNA, because DNA polymerase I do not have to be bound phospholipid esters in the 5 'end of the intersection will be connected with. Guest coli DNA By continuing to cut once. The line is constantly cutting primer parts of Ocala Misaki all
end. (Termination) between the beginning of each of the end of replication by a 20 bp called ter sequence, which are proteins that recognize this position, he was arrested and told DNA polymerase III that DNA replication. Then comes the anniversary
of eukaryotes [edit]
self replication in eukaryotes, there are more complicated. The starting point is a protein that recognizes the particular he urged the DNA relaxes DNA polymerase There are many types of nuclei using DNA polymerase α and DNA polymerase δ by DNA polymerase α acts like DNA polymerase III in prokaryote. eukaryota DNA polymerase δ acts as a beta unit of DNA polymerase III and DNA polymerase ε similar acts in prokaryotic DNA polymerase I termination of replication in eukaryotes Connecticut. With the synthesis of a special structure called the telomere at the ends of chromosomes.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

The replication of horseshoe crab
.Start (Initiation) in the DNA of bacteria to a point for starting simulation DNA. Protein to encourage DNA at the beginning such relaxed. Heli case cut hydrogen bonding between DNA.Creating a new Long Branch (Elongation) when DNA both lines were separated DNA polymerase III come ตรงจุดแยก to create a long branch line. Because DNA pol III features to create a long branch line from the new 5 'to 3'.3 'to 5', but DNA templates are both 3 'to 5' and 5 'to 3', thus creating a line of DNA is divided as follows 2
.Continuous lines (Leading strand) is a line 3 'to 5' in this line DNA polymerase III will create a new long branch has continued. Start by creating a Primase primer RNA short line size 10 - 26 nucleotidesThen DNA polymerase III will fill dNTPs into the direction 5 'to 3' around
.