ช่วง Initial Quality Assurance Stag

ช่วง Initial Quality Assurance Stage (Start SOP)
6.25 ฝ่ายรับประกันคุณภาพ จัดทำแผน เพื่อชี้แจ้งเป้าหมายของการจัดทำกิจกรรม IQAA แล้วเริ่มดำเนินการออกเอกสาร โดยให้
หัวหน้างานฝ่ายผลิต ดำเนินการสรรหาบุคลากรที่จะเป็นเจ้าหน้าที่ IQAA เพื่อแจ้งให้กับทางลูกค้าได้รับทราบที่เรามีการจัดทำกิจกรรมนี้
โดยส่งรายชื่อมาให้ฝ่ายรับประกันคุณภาพ และดำเนินการแจ้งให้กับทุกฝ่ายที่เกี่ยวข้องรับทราบว่ามีบุคลากร IQAA สำหรับ
การตรวจสอบคุณภาพของผลิตภัณฑ์ใหม่ 200% ต่อจากพนักงาน Q-gate หลังจากนั้นฝ่ายผลิตเริ่มดำเนินการผลิตชิ้นงานจริงตาม
คำสั่งซื้อของลูกค้า และฝ่ายรับประกันคุณภาพจะดำเนินการติดตามปัญหาที่พบจากลูกค้าและติดตามปัญหาในกระบวนการผลิต
ของฝ่ายผลิต เป็นระยะเวลา 3 เดือน ถ้ากรณีที่มีปัญหาจะนำปัญหามาแจ้งใน ASA ICHI KAI เพื่อให้ฝ่ายต่างๆได้รับทราบและ
ดำเนินการแก้ไขอย่างรวดเร็ว และเมื่อระยะเวลาครบ 3 เดือน ฝ่ายรับประกันคุณภาพต้องสรุปปัญหาต่างๆ พร้อมทั้งปิดปัญหาทุกปัญหา
แล้วดำเนินการแจ้งว่ามีการยกเลิกกิจกรรม IQAA โดยมี TOP Management เป็นผู้อนุมัติ และต่อมาฝ่ายรับประกันคุณภาพรวบรวม
เอกสาร Inspection Data 3 เดือนหลัง mass production และทำการรวบรวมเอกสาร PPAP ทั้งหมดให้กับทาง QA Current Team
ทำการทบทวน โดยฝ่าย New Model จะต้องออกเอกสารโอนย้าย PPAP (FR-QA-XX-176)พร้อมทั้งกำหนดแผนอบรมให้กับหน่วยงาน
QA Current

เอกสารที่ต้องเตรียมอบรม เอกสารที่ต้องเตรียมโอนงานจาก New model to currern team
1. Product 1. PPAP approvel from customer
2. History problem 2. File document corcern PPAP
3. Difference part sheet 3. inspection data 3 mouth.
4. CF และ Concept CF 4. Boundary sample of part.(If have)
5. Inspection standard 5. Transfer PPAP check sheet.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Initial Quality Assurance Stage range (Start SOP). Vice President-quality assurance plan 6.25 to notify the target of the activity has been carried out, IQAA document. Production supervisor The recruitment will be conducted as an officer to inform the customer, IQAA has acknowledged that we have to make this activity. By sending the address to the party, guarantee the quality and continue to inform all parties involved know that there are people IQAA for. Check the quality of a new product, the Q-gate 200% after manufacturing production is actually based on the work piece. The order of the customer and quality assurance Department will continue to keep track of problems encountered by customers and track problems in the manufacturing process. Of the production Department for a period of three months if the case is that there is a problem, the problem will be coming in to the ASA ICHI KAI to get informed and. Fix quickly, and when the period is due 3 months warranty Department must summarize the problem and close the problem every problem. And continue to indicate that the activity is cancelled by IQAA TOP Management for approval and subsequently collected, quality assurance Department. The document Inspection Data for 3 months after the mass production and make the entire PPAP documentation is collected, with the Current QA Team. New Model by revising the document to transfer the PPAP (FR-QA-XX-176) as well as training plans to the Agency. QA Current Prepare training documents, documents that transfer from the prepare New model to currern team. 1. Product 1. PPAP approvel from customer 2. History problem 2. File document corcern PPAP 3. Difference part sheet 3. inspection data 3 mouth. 4. the CF and the CF Concept of Boundary sample part 4: (If have) 5. Inspection standard 5. Transfer PPAP check sheet.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Quality Assurance During Initial Stage (Start SOP)
06/25 Quality Assurance department plans to clarify the goals of the activities carried out IQAA start documents. The
Head of Department Recruitment will be conducted IQAA authorities to let the customers know that we are prepared for this event
by submitting a list of parties to guarantee quality. And the notice to all parties involved acknowledge that there IQAA personnel for
checking the quality of new products, 200% of the employee Q-gate after production began manufacturing a real piece of work based on
customer orders. And the warranty will be performed following the difficulties encountered by our customers and track the process
of production for a period of three months if the case has put the issue to inform the ASA ICHI KAI to provide the parties have acknowledged and
implemented. Quick Fixes And a three-month period when the parties have concluded warranty issues. And closed all the problems
that have already taken notice of cancellation IQAA activities by TOP Management for approval. Subsequently, the Guarantee collect
documents Inspection Data 3 months after mass production and assembling documents PPAP entirely to the QA Current Team
reviewed by the New Model must be documented migration PPAP (FR-QA-XX-176) available. The training plan to the agency
QA. Current Required documents Training Required documents transferred from New Model to Currern Team 1. Product 1. PPAP Approvel from customer 2. Problem 2. File Document History Corcern PPAP 3. Difference 3. Inspection Data Sheet Part 3 Mouth. 4. CF and Concept CF 4. . Part of Boundary sample. (If have) 5. 5. Transfer standard PPAP Inspection Check Sheet.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

The Initial Quality Assurance Stage (Start SOP)
6.25 receiving quality assurance plan. To clarify the goal of developing activities. IQAA then embark document issued by
.Production supervisor. The recruitment to the IQAA to inform the customer that we get to know the activities of this
.By sending me a list receiving quality assurance. Operations and notice to all parties concerned acknowledge that there is a IQAA personnel for
.To check the quality of new products 200% from employees Q-gate after production started to produce the actual workpiece by
.The order of the customer. Quality assurance and parties would continue tracking problems found from customers and track problem in the production process!Of the production team for a period of 3 months. If the case is a problem to the report in ASA ICHI KAI to various parties acknowledge and
.Corrected quickly, and when the period due to 3 months. Receiving quality assurance to summarize the problems. And close all problems
.Then the reported a cancel IQAA activities by TOP Management is authorized, and later receiving quality assurance, collect
documents. Inspection Data 3 months after mass production collecting documents and PPAP all to the QA Current Team
.Review by the New Model must document transfer PPAP (FR-QA-XX-176) and define training plan for unit
QA Current.

the document to prepare the training documents, preparing the transfer from New model to currern team
1. Product 1. PPAP approvel from customer.
2. History problem 2.File document corcern PPAP
3. Difference part sheet 3. Inspection data 3 mouth.
4. CF Concept CF and 4. Boundary sample. Of part. (If have)
5. Inspection standard 5. Transfer PPAP check sheet.
.