3.2.3 เตรียมสารละลายสำหรับในการฆ่าเ

3.2.3 เตรียมสารละลายสำหรับในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย E.coli บนชิ้นงาน
1. เลี้ยงเชื้อแบคทีเรีย E.coli ในอาหารเหลว TSB ในขวดวัดปริมาตรขนาด 250 มิลลิลิตร โดยชั่งTSB 23.5 กรัม ปรับปริมาตรด้วยน้ำกลั่น
2. เตรียมสารละลาย 1/500 NB ในขวดวัดปริมาตรขนาด 1000 มิลลิลิตร โดยชั่ง beef extract 0.03 กรัม, peptone 0.1 กรัม และโซเดียมคลอไรด์ 0.01 กรัม ปรับปริมาตรด้วยน้ำกลั่น
3. เตรียมเตรียมสารละลาย Phosphate buffer solution (สำหรับหาปริมาณเชื้อ) ในขวดวัดปริมาตร 2000 มิลลิลิตร โดยชั่งสารโซเดียมคลอไรด์ 17.0 กรัม และดูดสารละลายจากStock Phosphate buffer solution 2.5 มิลลิลิตร ปรับปริมาตรด้วยน้ำกลั่น ถ่ายใส่หลอดทดลองหลอดละ 9 มิลลิลิตร จำนวน 200 หลอด
4. เตรียมอาหารเลี้ยงเชื้อ Plate count agar (PCA) โดยชั่งอาหารเลี้ยงเชื้อ PCA 47.0 กรัม ปรับปริมาตรด้วยน้ำกลั่น 2 ลิตร และนำไปให้ความร้อนพร้อมกับกวนสารละลายให้เข้ากัน
5. นำสารละลายในข้อ 1. ปริมาตร 9 มิลลิลิตร และสารละลายในข้อ 2. ปริมาตร 1 มิลลิลิตรผสมลงในหลอดทดลอง ไปวัดค่า OD ด้วยเครื่อง Spectrophotometer และบันทึกผลการทดลอง


3.2.4 ทดสอบความสามารถในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย E.coli บนชิ้นงาน ABS/TiO2 2 %
1. ดูดสารละลายเชื้อที่ไปวัดค่า OD ด้วย เครื่อง Spectrophotometer
2. ดูดสารละลายในข้อ 1. 0.4 มิลลิลิตร หยดometer 11 มิลลิลิตร ใส่ในขวดดูแรณที่มีน้ำกลั่นอยู่ 99 มิลลิลิตร (สำหรับหยดลงบนชิ้นงานทดสอบ
ลงบนชิ้นงาน โดยวางชิ้นงานทดสอบฆ่าเชื้อแบคทีเรียลงบนจานเพาะเชื้อ นำไปฉายแสงยูวีเป็นเวลา 2 ชั่วโมง
3. ฉายแสงยูวีครบ 2 ชั่วโมงแล้ว ใช้ปากคีบจุ่มแอลกอฮอล์ 95% หลนไฟคีบชิ้นงานออก
4. เติมน้ำ DI Sterile 10 มิลลิลิตร ลงในเพลทเพาะเชื้อ
5. ดูดสารละลายในเพลทเพาะเชื้อข้อ 4. 10 มิลลิลิตร ใส่ในหลอดทดลองที่มีสารละลาย Phosphate buffer solution (สำหรับหาปริมาณเชื้อ) เจือจางสารละลายในหลอดทดลองจากความเข้มข้น 10-1 ถึง 10-5 เชื้อกระจายตัวดี
6. ดูดสารละลายที่เจือจางในหลอดทดลอง 1.0 มิลลิลิตร ใส่เพลทเพาะเชื้อ โดยเทวุ้นอาหารเลี้ยงเชื้อ PCA ลงเพลทเพาะเชื้อก่อน รอให้วุ้นอาหารแข็ง เข้าตู้บ่มที่อุณหภูมิ 35-37 °C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
7. นับเชื้อและบันทึกผลการทดลอง

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

3.2.3 preparation solution for E.coli bacteria in killing on the workpiece. 1. raising E.coli bacteria in liquid volume measurement in a bottle size TSB 250 ml volumetric adjustment by TSB weighed 23.5 grams with distilled water. 2. prepare a slurry 1/500 volumetric measurements in a bottle size, NB 1000 ml peptone beef extract weighing 0.1 0.03 grams, G 0.01 g, sodium chloride, and adjust the volume with distilled water. 3. prepare a Phosphate buffer solution slurry preparation (for fuel consumption). 2000 ml volumetric measuring by bottle, weighing 17.0 g sodium chloride compounds and Phosphate buffer extraction solution Stock solution 2.5 ml from adjusting the volume with distilled water, insert each tube test tube shot 9 ml tube, 200 count. 4. prepare Plate count agar fuel meal (PCA) PCA fuel meal weighing by 47.0 g adjust volume 2-liter with distilled water and heat, stirring with solvents. 5. bring a solution in 1-ml volume 9 and solvents 2.1 ml volume in the mix into the test tube. Measured with a Spectrophotometer to OD and record results3.2.4 test the ability to kill the bacteria E.coli on the target 2% TiO2/ABS.1. extraction solvents infection with a Spectrophotometer to OD measurements. 2. extraction solvents in 0.4 ml drops ometer 1 11. Ml bottles Rennes there are very view put in distilled water are. 99 ml drops down on the work piece (for the test.Onto the workpiece by placing the workpiece, test, kill the bacteria onto a Petri dish. UV light leads to 2 hours 3. UV projection two hours already. Use tweezers, dip, alcohol 95% light stew, cubed pieces. 4. fill water into a Sterile 10 ml DI Petri plate. 5. extraction solvents in a Petri plate 4.10 ml test tubes put in Phosphate buffer solution containing solvents (for fuel consumption) dilute solution concentration in vitro from 10-1 to 10-5 fuel good dispersion. 6. extraction solvents dilute in vitro 1.0 ml agar petri plate by inserting the meal down Petri plate PCA fuel first. Wait, jelly cabinets, solid foods into curing at a temperature of 35-37° C time is 24 hours. 7. count and record results

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

3.2.3 preparing solutions for the killing E.coli bacteria on the workpiece
1. E.coli bacteria cultured in liquid TSB in a 250 mL volumetric flask by weighing TSB 23.5 grams of fine distilled water
2. 1/500 NB solution was prepared in a 1000 mL volumetric flask by weighing beef extract 0.03 g, peptone 0.1 g of sodium chloride and 0.01 grams of fine distilled water
three. Preparation Prepare solution Phosphate buffer solution (for quantitative infection) in 2000 mL volumetric flask by weighing 17.0 grams sodium chloride solution and vacuum from Stock Phosphate buffer solution 2.5 mL volumetric flask with distilled water. Photos of 9 ml tube inserted tube 200 tube
4. Prepare agar Plate count agar (PCA) with fine scales agar PCA 47.0 g distilled water and two liters to provide heat to the solution with stirring. Well,
five. 1. The volume of solution in 9 ml solution in 2 mL volume one into a tube to measure the OD with Spectrophotometer. And record results 3.2.4 Test the ability to kill E.coli bacteria on a piece ABS / 2% TiO2 1. Vacuum solution to OD measurement infected with Spectrophotometer 2. 1. 0.4 ml of solution in a vacuum ometer 11 ml drops in a bottle with distilled water at Durand is 99 ml (for drip onto the specimen into the job. By placing the specimen kill bacteria on Petri dishes. To UV for 2 hours 3. UV full two hours, then use tweezers to dip 95% drop power clamp works out four. Water DI Sterile 10 ml of the culture plate 5. The plates inoculated slurry sucked in Article 4 in 10 ml test tube with a solution Phosphate buffer solution (for quantitative infection), diluted solution in concentrations from 10-1 to 10-5 vitro infection spread good 6. Vacuum solution diluted in 1.0 ml test tube wear plate inoculation. By pouring agar agar plates inoculated before the PCA. Wait agar agar Tors, incubated at 35-37 ° C for 24 hours after infection and 7. record results.