ฮีโมฟีเลีย...โรคทางพันธุกรรม โรคฮีโ

ฮีโมฟีเลีย...โรคทางพันธุกรรม

โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเพศหญิง โดยเกิดจากการที่มีแม่เป็นพาหะนำโรค โดยบุตรที่เป็นเพศหญิงจะมีโอกาสเป็นพาหะร้อยละ 50 ส่วนในบุตรที่เป็นเพศชาย หากมีแม่เป็นพาหะจะมีโอกาสป่วยเป็นโรคนี้ร้อยละ 50 ดังนั้นในแม่ที่เป็นพาหะ ควรจะมีบุตรที่เป็นเพศชาย เพราะจะได้ตัดวงจรการถ่ายทอดทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามบุตรชายคนนั้นก็มีโอกาสเสี่ยงที่จะเป็นโรคฮีโมฟีเลียด้วย แต่หากมีบุตรเพศหญิง บุตรก็จะสืบทอดพันธุกรรมนั้นและถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นต่อไป

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Hemoglobin philea ... genetic diseases. The disease is a disease where hemoglobin philea heredity of female by birth from the mother carries the child disease, women will have the opportunity to carry on his part, 50 percent are males. If the mother is a carrier of this disease patient will have the chance to 50 percent so that a mother should have borne a son male, because it has a circuit breaker to heredity. However, the son, and so are exposed to disease, hemoglobin, but if you have a child with philea female child it will inherit it and genetically transmissible from one generation to the next.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

... Hemophilia, a genetic disorder haemophilia, a hereditary disease of the female. The result of a parent carrier. The son of a female would have borne 50 percent of the children were male. If the mother is a carrier has a 50 percent chance patients with this disease, so that the mother is a carrier. There should be a male child. It will not break the cycle of heredity. The son had a chance to be with haemophilia. But if a female child Children are genetically inherited and passed on from one generation to the next.