We describe a new high performance liquid chromatography coupled with  การแปล - We describe a new high performance liquid chromatography coupled with  อังกฤษ วิธีการพูด

We describe a new high performance

We describe a new high performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection method
for the quantification of plasma concentration of oral iron chelating agent deferasirox. A simple protein
precipitation extraction procedure was applied on 500 l of plasma aliquots. Chromatographic separation
was achieved on a C18 reverse phase column and eluate was monitored at 295 nm, with 8 min of analytical
run. This method has been validated following Food and Drug Administration procedures: mean intra and
inter day variability was 4.64 and 10.55%; mean accuracy was 6.27%; mean extraction recovery 91.66%.
Calibration curves ranged from 0.078125 to 40 g/ml. Limit of quantification was set at 0.15625 while
limit of detection at 0.078125 g/ml. We applied methodology developed on plasma samples of thalassaemic patients treated with deferasirox, finding correlation between deferasirox plasma concentrations
and serum ferritin levels. This methodology allowed a specific, sensitive and reliable determination of
deferasirox, that could be useful to perform its therapeutic monitoring and pharmacokinetic studies in
patients plasma.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
We describe a new high performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection method
for the quantification of plasma concentration of oral iron chelating agent deferasirox. A simple protein
precipitation extraction procedure was applied on 500 l of plasma aliquots. Chromatographic separation
was achieved on a C18 reverse phase column and eluate was monitored at 295 nm, with 8 min of analytical
run. This method has been validated following Food and Drug Administration procedures: mean intra and
inter day variability was 4.64 and 10.55%; mean accuracy was 6.27%; mean extraction recovery 91.66%.
Calibration curves ranged from 0.078125 to 40 g/ml. Limit of quantification was set at 0.15625 while
limit of detection at 0.078125 g/ml. We applied methodology developed on plasma samples of thalassaemic patients treated with deferasirox, finding correlation between deferasirox plasma concentrations
and serum ferritin levels. This methodology allowed a specific, sensitive and reliable determination of
deferasirox, that could be useful to perform its therapeutic monitoring and pharmacokinetic studies in
patients plasma.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
We describe A New HIGH Performance Liquid chromatography coupled with Ultraviolet Detection Method.
for The quantification of Plasma Concentration of oral Deferasirox Iron chelating Agent. A Simple protein
extraction procedure was Precipitation Applied on 500? L of Plasma aliquots. Chromatographic Separation
was achieved on C18 Reverse Phase A and Column eluate was monitored at 295 NM, with 8 min of Analytical.
Run. This Method Food and Drug Administration has been Validated Following procedures: intra and mean.
Inter Day variability was 4.64 and 10:55%; mean Accuracy was 27.6%; mean extraction Recovery 91.66%.
Calibration Curves ranged from .078125 to 40? G / ml. Limit of quantification was Set at .15625 while.
Limit of Detection at .078125? G / ml. We developed methodology on Applied Plasma Samples of Thalassaemic patients treated with Deferasirox, Finding correlation between Deferasirox Plasma concentrations.
and Serum ferritin levels. This methodology allowed A Specific, sensitive and reliable Determination of.
Deferasirox, that could be Useful to Perform its pharmacokinetic and Studies in Therapeutic Monitoring.
patients Plasma.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
We describe a new high performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection method
for the quantification Of plasma concentration of oral iron chelating agent deferasirox. A simple protein
precipitation extraction procedure was Applied on 500  l of plasma aliquots. Chromatographic separation
was achieved on a C18 reverse phase column and eluate was Monitored at, 295 nmWith 8 min of analytical
run. This method has been validated following Food and Drug Administration procedures: mean intra And
inter day variability was 4.64 and 10.55%; mean accuracy was 6.27%; mean extraction recovery 91.66%.
Calibration curves Ranged from 0.078125 to 40  g / ml. Limit of quantification was set at 0.15625 while
limit of detection at 0.078125  g / mlWe applied methodology developed on plasma samples of thalassaemic patients treated with deferasirox finding correlation, Between deferasirox plasma concentrations
and serum ferritin levels. This methodology allowed a specific sensitive and, Reliable determination of
deferasirox that could, be useful to perform its therapeutic monitoring and pharmacokinetic studies In
patients plasma
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: