ทำการบ่มสารสกัดใน Caco-2 cell line

ทำการบ่มสารสกัดใน Caco-2 cell line เป็นระยะเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อครบระยะเวลาดังกล่าว
ปิเปิตสารสกดั ออกจากเซลล ์ และเติมอาหารเลี้ยงเซลลล์ งไปใหม่ บ่มต่อเป็นระยะเวลา 24 ชั่วโมง และ
นาํ ไปทดสอบด้วย MTT โดยเติม MTT ที่มีความเข้มข้น 50 mg/ml ใน PBS ปริมาตร 50 μl ทำการบ่ม
เป็นระยะเวลา 4 ชวั่ โมง จากน้นั ดูดเอาอาหารเลี้ยงเซลลแ์ ละ MTT ออก แล้วล้างด้วย DMSO ปริมาตร
200 μl และ Sorensen’s Glycine Buffer, pH 10.5 ปริมาตร 25 μl นาํ ไปวดั ค่าดูดกลืนแสงที่ 570 นา
โนเมตร นำไปหาพล็อตกราฟ dose-response โดยพิจารณาที่ความเข้มข้นของสารสกัดจำนวน 8
ระดับ ใช้ค่าเฉลี่ยของแต่ละความระดับเข้มข้น จาก 96-well plate จำนวน 4 ช่อง แลว้ คาํ นวณหาความ
เข้มข้นของตัวอย่างที่สามารถทำลายเซลล์ได้ 50% ของจำนวนเซลล์ทั้งหมด(ED50)

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Make bomsarotkat in the Caco-2 cell line for a period of 24 hours duration thereof.Picasso poet substances and cells from the ดัอ screw-feed feed a new them lon. 24-hour periods following curing andTo fill with the MTT test na MTT with a 50 mg/ml concentrations in volume 50 l μ PBS make curing.For a period of 4 hours ชวั่ from น้นัดูด remove the meal and the MTT-wash with DMSO volume.200 l μ and Glycine Buffer pH 10.5, Sorensen. Volume 25 μ l na วดัค่าดูด na 570 light blend.No m. To find out where the dose-response plotting a graph based on the concentration of the extract number 8.Level of average concentration level of each of the 4 channels of plate 96-well Lae and Western cuisine. Prices for nuanConcentration of the samples can destroy cells by 50% of the total number of all cells (ED50)

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

After incubation extracts in Caco-2 cell line is a 24-hour period at the end of such period,
Ping Temple of substance A. Adam out of the cell, Lahore and fill culture cells mail sent to New incubated for a period of 24 hours.
Naํ tested by MTT by adding MTT at a concentration of 50 mg / ml in PBS volume of 50 μl after incubation
for 4 Schwalbach hours from Noonan absorbed culture cells แs by MTT and then washed with DMSO volume of
200 μl. and Sorensen's Glycine Buffer, pH 10.5 volume of 25 μl Naํ to provide the absorbance at 570 North
Nova meters leading to plot the graph. dose-response By considering the concentration of the extract of 8
levels using the average of each of the concentrations of 96-well plate with 4 channels then Caํ calculated for a
concentration of samples that can damage cells and 50% of all cells (ED50).

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

The curing extracts in Caco-2 cell line for a period of 24 hours, at the end of the table and open the trap
made out from the cell core and fill the cultured cells. To new period incubation on 24 hour and
.The field test MTT by water to fill MTT concentration 50 mg / ml in PBS Volume 50 thermal l the incubation period 4
ชวั. O'clock from that. Absorb feed cells and MTT? It out and rinse with DMSO V
200 thermal L Sorensen 'and s, Glycine Buffer pH 10.5 Volume 25 thermal l Na to ไปวดั. Value absorb light at 570 Na
the leads to the plot graph dose-response by considering the concentration of extract amount. 8
level. The average consumption of each level of the 4 intensive 96-well plate channel design calculation for water price,
.The concentration of the samples can be destroyed cells 50% of all cells (ED50).