จากการศึกษาทดลองการปรับกระบวนการสกั

จากการศึกษาทดลองการปรับกระบวนการสกัดดีเอ็นเอจากแบคเทอริโอฟาจ T7 พบว่า การปรับกระบวนการสกัดจากขั้นตอนการตกตะกอนดีเอ็นเอด้วย ZnCl2 และการล้างเพลเลทหลังจากการตกตะกอนโปรตีนด้วย 25 phenol:24 chloroform:1 isoamyl และ 50 % Ethanol ทำให้ได้ปริมาณดีเอ็นที่มากเกินพอและดีเอ็นเอมีความบริสุทธิ์สูงและสามารถใช้เป็น DNA templat ในการทำ PCR ได้เพื่อเพิ่มจำนวนยีน T7RNA polymerase ซึ่งเป็นยีนของ T7 bacteriophage ได้สำเร็จ

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Experimental study on adjustment process of DNA extraction from Miami, and more found that adjusting the T7 fat o the extraction process from steps to precipitate DNA by ZnCl2 to clean up place and Lake sedimentation, when protein with phenol chloroform: 1 to 25:24 50% and isoamyl Ethanol so that more than enough DNA and DNA with high purity and can be used as a DNA PCR has made in the templat to increase the number of T7RNA gene of bacteriophage T7 polymerase gene, which is successful.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Experimental study on the process of DNA extraction from bacteriophage T7 found that adjusting the extraction process from the process of precipitation of DNA. ZnCl2 and clearing the pellet after protein precipitation with 25 phenol: 24 chloroform: 1 isoamyl 50%, and Ethanol The amounts of DN more than enough and DNA with high purity and can be used as a DNA templat in doing PCR to increase the number of genes. T7RNA polymerase which is the gene of T7 bacteriophage success.