การศึกษาเกี่ยวกับการย่อยใบไม้ และกา

การศึกษาเกี่ยวกับการย่อยใบไม้ และการผลิตแอลกอฮอล์จากใบไม้ ใบไม้ประกอบด้วยเซลลูโลส ส่วนใหญ่จัดเป็นวัสดุเหลือทิ้งที่ยังไม่มีการน าไปใช้ ประโยชน์ ในปัจจุบันได้มีความคิดที่จะน าใบไม้มาเปลี่ยนแปลงให้มีประโยชน์มากขึ้น ดังเช่นการ น า ใบไม้มาเปลี่ยนเป็นน้ า ตาลกลูโคสซึ่งเป็นสารตั้งต้นในการผลิตผลิตเอทานอล
แต่ก่อนที่จะน าใบไม้ไปผลิตเป็นน้ าตาลได้ จะต้องผ่านขั้นตอนการ pretreatment ด้วย กรด ด่าง หรือ เอนไซม์เพื่อเปิดพื้นผิวของเซลลูโลสให้จุลินทรีย์เข้าท าการย่อยได้ง่ายมากยิ่งขึ้น ดังเช่นรายงานของ Baig et al. (2004) ได้ศึกษาการย่อยสลาย banana agro-waste ในส่วนของใบ และ ก้านโดยใช้ เอนไซม์เซลลูเลสจาก Trichoderma lignorum พบว่าหลังจาก 24 ชั่วโมงมีการผลิต reducing sugar ได้เท่ากับ 1.34 mg/ml และยังพบอีกว่าอุณหภูมิ และ pH ที่เหมาะสมต่อการผลิต reducing sugar คือ อุณหภูมิ 40°C และ pH 6.0 และ Shah et al. (2005) ได้เพาะเลี้ยง Phylosticta sp. MPS-001 และ Aspergillus sp. MPS-002 ในอาหารที่มีใบ และก้านกล้วยเป็นแหล่งคาร์บอน พบว่าเมื่อเพาะเลี้ยง เป็นเวลา 20 วนั เชื้อทั้งสองชนิดผลิตเอนไซม์เซลลูเลส และ reducing sugar ได้สูงที่สุด ส่วน Jakobsson (2002) ได้ศึกษาหาสภาวะที่เหมาะสมในการย่อยสลาย wheat straw โดยน ามาผ่านการ ย่อยด้วย sulfuric acid เข้มข้น 0.2% ที่อุณหภูมิแตกต่างกันคือ 190, 200 และ 210°C เป็นเวลา 2, 5 และ10 นาทีจากนั้นน าไปย่อยด้วยเอนไซม์ cellulase ผสมกับ Novozyme A/S (Bagsvaerd, Denmark) พบว่าที่อุณหภูมิ 200°C เป็นเวลา 10 นาที มีการผลิตน้ าตาลกลูโคสสูงที่สุด นอกจากนี้
Milala et al. (2005) ได้ศึกษาการใช้วัสดุเหลือทิ้งทางการเกษตรเพื่อผลิตเอนไซม์เซลลูเลสจาก Aspergillus niger โดยน าใบและก้านของ guinea corn, maize cobs, millet และ rice husks ไป อบแห้ง และบดให้ละเอียด จากนั้นท าการ pretreatment ด้วย sodium hydroxide เข้มข้น 1% เป็น เวลา 12 ชั่วโมง เติม hydrogen peroxide ให้ความเข้มข้นสุดท้ายเท่ากับ 1% เป็นเวลา 12 ชั่วโมง ล้าง ด่างออกด้วยน้ ากลั่น และอบให้แห้ง จากนั้นท าการหมักกับ Aspergillus niger เป็นเวลา 3 วนั พบว่า maize cobs ให้ค่าการผลิตเอนไซม์เซลลูเลสสูงทสี่ ุด ซึ่งสอดคล้องกับรายงานของ Mishima et al. (2007) ที่พบว่าใบของ water hyacinth และ water lettuce เมื่อถูกน าไป pretreatment ด้วย sodium hydroxide เข้มข้น 1% จะให้ปริมาณน้ าตาลกลูโคสสูงกว่าใบที่ไม่ผ่านการ pretreatment และ Chen et al. (2007) ได้น า corn cob ไป pretreatment ด้วย hydrogen sulfide เข้มข้น 1% ที่อุณหภูมิ 180°C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง จากนั้นน า corn cob ที่ผ่านการ pretreatment ไปย่อยด้วยเอนไซม์เซลลูเลสจาก Trichoderma reesei ZU-02 และเอนไซม์ cellobiase จาก Aspergillus niger ZU-07 เป็นเวลา 12-60 ชั่วโมง พบว่าหลังจาก 60 ชั่วโมง corn cob ที่ถูกย่อยด้วย เอนไซม์เซลลูเลส และเอนไซม์ cellobiase สามารถผลิต reducing sugar ได้เท่ากับ 119.3 g/l และ 95.3 g/l ตามล าดับ ส่วน Caparros et al. (2008) ศึกษาการย่อย sunflower stalk โดยใช้ความร้อนสูง โดยใช้อุณหภูมิในช่วง 160-220°C พบว่าที่อุณหภูมิ 175-185°C ให้ปริมาณน้ าตาลกลูโคสสูงที่สุด คือ 0.8-1.2 g/l นอกจากนั้นวิเชียร และคณะ (2535) ท าการเพาะเลี้ยง Aspergillus fumigatus Fresenius 4-45-IF ในอาหารที่มี ฟางข้าว ชานอ้อย ซังข้าวโพด กาบข้าวโพด และร าข้าวสาลี น าไปบ่มที่อุณหภูมิ 40°C เป็นเวลา 96 ชั่วโมง พบว่าเอนไซม์เซลลูเลสจาก Aspergillus fumigatus Fresenius 4-45-IF สามารถย่อยสลายฟางข้าวไดด้ ีที่สุด รองลงมาคือร าข้าวสาลี ส่วนชานอ้อย กาบข้าวโพด และซังข้าวโพด เอนไซม์ย่อยสลายได้น้อยมาก นอกจากนี้ยังมีรายงานการน าวัสดุเหลือทิ้งมาผลิต เป็นเอทานอล ดังเช่น อรุณวรรณ (2547) ศึกษาการย่อยสลายหญ้าแฝกหอม Vetiveria zizanioides Nash 3 อีโคไทป์ คือ อีโคไทป์ศรีลังกา อีโคไทป์สงขลา 3 และอีโคไทป์สุราษฎร์ธานี พบว่าเอนไซม์ เซลลูเลสจาก Aspergillus sp. สามารถย่อยสลายใบแห้งของหญ้าแฝกอีโคไทป์ศรีลังกาได้ปริมาณ reducing sugar สูงที่สุด และเมื่อศึกษาการผลิตเอทานอล โดยท าการหมักใบแห้งของหญ้าแฝก อีโคไทป์ศรีลังกาปริมาณ 3% ด้วยเอนไซม์เซลลูเลสจาก Aspergillus sp. และ
Kluveromyces thermotolerans ในสภาวะเขย่า 125 rpm บ่มที่อุณหภูมิ 40°C pH 5.0 พบว่าให้ ปริมาณเอทานอลสูงสุด คือ 6.07 g/l และ Srinorakutara et al. (2005) ได้น ากากมันส าปะหลังมาใช้ ประโยชน์เพื่อการผลิตเอทานอล โดยท าการศึกษาการ hydrolyse ด้วยกรด พบว่าเมื่อใช้
0.6 M sulfuric acid โดยท าการย่อยที่อุณหภูมิ 120°C ในอัตราส่วนกากมันส าปะหลังต่อกรดเท่ากับ 1:2 จะได้น้ าตาลรีดิวซ์สูงสุด 6.1% (w/v) ในขณะที่การใช้วิธี hydrolyse ด้วยเอนไซม์ผสม พบว่า การใช้เอนไซม์ผสมระหว่างเซลลูเลสและเพคติเนส ที่อุณหภูมิ 28°C และ pH 4.5 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ตามด้วยเอนไซม์α-amylase ย่อยที่อุณหภูมิ 100°C และ pH 5.5 เป็นเวลา 2 ชั่วโมง และ เอนไซม์ glucoamylase ที่อุณหภูมิ 60°C และ pH 4.5 เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เป็นสภาวะ ที่เหมาะสม ที่สุด ซึ่งได้น้ าตาลรีดิวซ์ 6.2% (w/v) และเมื่อน าน้ าตาลที่ได้จากการย่อยกากมันส าปะหลังด้วย เอนไซม์ที่มีปริมาณน้ าตาลรีดิวซ์ 8.92% (w/v) ไปหมักกับ Saccharomyces cerevisiae TISTR5596 ในถังหมักขนาด 10 ลิตร จะได้ปริมาณเอทานอลสูงสุด 3.62% (w/v) ในชั่วโมงที่ 24

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Study on the production of alcohol from the Sub leaves and autumn leaves. The leaves contain cellulose Most of the rest is material that hasn't been na to. Currently, there are useful ideas that will be changed, with leaf farming. Like a palm leaf from farming more glucose which is a precursor in the production of ethanol production. แต่ก่อนที่จะน าใบไม้ไปผลิตเป็นน้ าตาลได้ จะต้องผ่านขั้นตอนการ pretreatment ด้วย กรด ด่าง หรือ เอนไซม์เพื่อเปิดพื้นผิวของเซลลูโลสให้จุลินทรีย์เข้าท าการย่อยได้ง่ายมากยิ่งขึ้น ดังเช่นรายงานของ Baig et al. (2004) ได้ศึกษาการย่อยสลาย banana agro-waste ในส่วนของใบ และ ก้านโดยใช้ เอนไซม์เซลลูเลสจาก Trichoderma lignorum พบว่าหลังจาก 24 ชั่วโมงมีการผลิต reducing sugar ได้เท่ากับ 1.34 mg/ml และยังพบอีกว่าอุณหภูมิ และ pH ที่เหมาะสมต่อการผลิต reducing sugar คือ อุณหภูมิ 40°C และ pH 6.0 และ Shah et al. (2005) ได้เพาะเลี้ยง Phylosticta sp. MPS-001 และ Aspergillus sp. MPS-002 ในอาหารที่มีใบ และก้านกล้วยเป็นแหล่งคาร์บอน พบว่าเมื่อเพาะเลี้ยง เป็นเวลา 20 วนั เชื้อทั้งสองชนิดผลิตเอนไซม์เซลลูเลส และ reducing sugar ได้สูงที่สุด ส่วน Jakobsson (2002) ได้ศึกษาหาสภาวะที่เหมาะสมในการย่อยสลาย wheat straw โดยน ามาผ่านการ ย่อยด้วย sulfuric acid เข้มข้น 0.2% ที่อุณหภูมิแตกต่างกันคือ 190, 200 และ 210°C เป็นเวลา 2, 5 และ10 นาทีจากนั้นน าไปย่อยด้วยเอนไซม์ cellulase ผสมกับ Novozyme A/S (Bagsvaerd, Denmark) พบว่าที่อุณหภูมิ 200°C เป็นเวลา 10 นาที มีการผลิตน้ าตาลกลูโคสสูงที่สุด นอกจากนี้ Milala et al. (2005) ได้ศึกษาการใช้วัสดุเหลือทิ้งทางการเกษตรเพื่อผลิตเอนไซม์เซลลูเลสจาก Aspergillus niger โดยน าใบและก้านของ guinea corn, maize cobs, millet และ rice husks ไป อบแห้ง และบดให้ละเอียด จากนั้นท าการ pretreatment ด้วย sodium hydroxide เข้มข้น 1% เป็น เวลา 12 ชั่วโมง เติม hydrogen peroxide ให้ความเข้มข้นสุดท้ายเท่ากับ 1% เป็นเวลา 12 ชั่วโมง ล้าง ด่างออกด้วยน้ ากลั่น และอบให้แห้ง จากนั้นท าการหมักกับ Aspergillus niger เป็นเวลา 3 วนั พบว่า maize cobs ให้ค่าการผลิตเอนไซม์เซลลูเลสสูงทสี่ ุด ซึ่งสอดคล้องกับรายงานของ Mishima et al. (2007) ที่พบว่าใบของ water hyacinth และ water lettuce เมื่อถูกน าไป pretreatment ด้วย sodium hydroxide เข้มข้น 1% จะให้ปริมาณน้ าตาลกลูโคสสูงกว่าใบที่ไม่ผ่านการ pretreatment และ Chen et al. (2007) ได้น า corn cob ไป pretreatment ด้วย hydrogen sulfide เข้มข้น 1% ที่อุณหภูมิ 180°C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง จากนั้นน า corn cob ที่ผ่านการ pretreatment ไปย่อยด้วยเอนไซม์เซลลูเลสจาก Trichoderma reesei ZU-02 และเอนไซม์ cellobiase จาก Aspergillus niger ZU-07 เป็นเวลา 12-60 ชั่วโมง พบว่าหลังจาก 60 ชั่วโมง corn cob ที่ถูกย่อยด้วย เอนไซม์เซลลูเลส และเอนไซม์ cellobiase สามารถผลิต reducing sugar ได้เท่ากับ 119.3 g/l และ 95.3 g/l ตามล าดับ ส่วน Caparros et al. (2008) ศึกษาการย่อย sunflower stalk โดยใช้ความร้อนสูง โดยใช้อุณหภูมิในช่วง 160-220°C พบว่าที่อุณหภูมิ 175-185°C ให้ปริมาณน้ าตาลกลูโคสสูงที่สุด คือ 0.8-1.2 g/l นอกจากนั้นวิเชียร และคณะ (2535) ท าการเพาะเลี้ยง Aspergillus fumigatus Fresenius 4-45-IF ในอาหารที่มี ฟางข้าว ชานอ้อย ซังข้าวโพด กาบข้าวโพด และร าข้าวสาลี น าไปบ่มที่อุณหภูมิ 40°C เป็นเวลา 96 ชั่วโมง พบว่าเอนไซม์เซลลูเลสจาก Aspergillus fumigatus Fresenius 4-45-IF สามารถย่อยสลายฟางข้าวไดด้ ีที่สุด รองลงมาคือร าข้าวสาลี ส่วนชานอ้อย กาบข้าวโพด และซังข้าวโพด เอนไซม์ย่อยสลายได้น้อยมาก นอกจากนี้ยังมีรายงานการน าวัสดุเหลือทิ้งมาผลิต เป็นเอทานอล ดังเช่น อรุณวรรณ (2547) ศึกษาการย่อยสลายหญ้าแฝกหอม Vetiveria zizanioides Nash 3 อีโคไทป์ คือ อีโคไทป์ศรีลังกา อีโคไทป์สงขลา 3 และอีโคไทป์สุราษฎร์ธานี พบว่าเอนไซม์ เซลลูเลสจาก Aspergillus sp. สามารถย่อยสลายใบแห้งของหญ้าแฝกอีโคไทป์ศรีลังกาได้ปริมาณ reducing sugar สูงที่สุด และเมื่อศึกษาการผลิตเอทานอล โดยท าการหมักใบแห้งของหญ้าแฝก อีโคไทป์ศรีลังกาปริมาณ 3% ด้วยเอนไซม์เซลลูเลสจาก Aspergillus sp. และ Kluveromyces State swing 125 rpm thermotolerans curing temperature of 40° C, pH 5.0, it was found that the quantity is ethanol lasung g/l and Srinorakutara et al 6.07 (2005). it was possible to cover waste after the coming farming use. The benefits to the production of ethanol by the TA study on acid hydrolyse. I found that when using the 0.6 M sulfuric acid โดยท าการย่อยที่อุณหภูมิ 120°C ในอัตราส่วนกากมันส าปะหลังต่อกรดเท่ากับ 1:2 จะได้น้ าตาลรีดิวซ์สูงสุด 6.1% (w/v) ในขณะที่การใช้วิธี hydrolyse ด้วยเอนไซม์ผสม พบว่า การใช้เอนไซม์ผสมระหว่างเซลลูเลสและเพคติเนส ที่อุณหภูมิ 28°C และ pH 4.5 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ตามด้วยเอนไซม์α-amylase ย่อยที่อุณหภูมิ 100°C และ pH 5.5 เป็นเวลา 2 ชั่วโมง และ เอนไซม์ glucoamylase ที่อุณหภูมิ 60°C และ pH 4.5 เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เป็นสภาวะ ที่เหมาะสม ที่สุด ซึ่งได้น้ าตาลรีดิวซ์ 6.2% (w/v) และเมื่อน าน้ าตาลที่ได้จากการย่อยกากมันส าปะหลังด้วย เอนไซม์ที่มีปริมาณน้ าตาลรีดิวซ์ 8.92% (w/v) ไปหมักกับ Saccharomyces cerevisiae TISTR5596 ในถังหมักขนาด 10 ลิตร จะได้ปริมาณเอทานอลสูงสุด 3.62% (w/v) ในชั่วโมงที่ 24

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Studies on the small leaves. And the production of alcohol from leaves Leaves contain cellulose Most of the waste material that is not appropriate to use today have no idea either. The leaves change to a more useful, such as the leaves of the sugar glucose, which is a precursor in the production of ethanol
, but before I am. The leaves to produce sugar have to go through the process of pretreatment with acid or enzyme to the surface of the microbial cellulose entered into. The more easily digestible. Such reports Baig et al. (2004) studied the degradation banana agro-waste in the leaves and stems using enzyme cellulase from Trichoderma lignorum found that after 24 hours have produced reducing sugar is equal to 1.34 mg. / ml and found that the temperature and pH suitable for the production of reducing sugar temperature is 40 ° C and pH 6.0 and Shah et al. (2005) was cultured Phylosticta sp. MPS-001 and Aspergillus sp. MPS-002 in. Foods that are leaves And banana stem as carbon source Found that when cultured for 20 Nacional infection, both types of enzymes cellulase and reducing sugar highest part Jakobsson (2002) studied the optimum conditions to decompose wheat straw by the vehicle through a subsidiary. The sulfuric acid concentration of 0.2%, the temperature difference is 190, 200 and 210 ° C for 2, 5 and 10 minutes, then shall the enzymatic cellulase mixed with Novozyme A / S (Bagsvaerd, Denmark) found. temperature 200 ° C for 10 minutes to produce the highest sugar glucose. Also
Milala et al. (2005) studied the use of waste agricultural produce enzymes cellulase from Aspergillus niger by the leaves and stalks of guinea corn, maize cobs, millet and rice husks drying and grinding. provided that such a pretreatment with sodium hydroxide concentration of 1% for 12 hours, adding hydrogen peroxide to a final concentration of 1% for 12 hours, washed spotted out with water distilled and dried, then conduct fermentation. Aspergillus niger is the third Nacional found that maize cobs for the production of the enzyme cellulase high with four picks, which is consistent with reports of Mishima et al. (2007) found that the leaves of water hyacinth and water lettuce was on. The pretreatment with sodium hydroxide to a concentration of 1% to the quantity. The glucose is higher than the leaves through the pretreatment and Chen et al. (2007) have in the corn cob to pretreatment with hydrogen sulfide concentration of 1% at a temperature of 180 ° C for 3 hours, then at the corn cob through. enzymatic pretreatment to cellulase from Trichoderma reesei ZU-02 and cellobiase enzyme from Aspergillus niger ZU-07 for 12-60 hours after 60 hours were digested with a corn cob. Cellulase enzymes and enzyme cellobiase reducing sugar production was equal to 119.3 g / l and 95.3 g / l, respectively, of Caparros et al. (2008) studied the small sunflower stalk using high heat. The temperature in the range 160-220 ° C at a temperature of 175-185 ° C showed the highest amount of sugar glucose 0.8-1.2 g / l In addition, Diamond et al (2535) is cultured Aspergillus fumigatus Fresenius. 4-45-IF in a straw, bagasse, corn cob and husk of the wheat and the plates were incubated at 40 ° C for 96 hours, found that the enzyme cellulase from Aspergillus fumigatus Fresenius 4-45-. IF decompose rice straw r is inferior to most of the wheat and the corn husk, bagasse, corn cob. Degrading enzymes have very little There is also a report. The waste to produce ethanol as Arunwan (2547) studied the degradation of Vetiver grass Vetiveria zizanioides Nash 3 Eco Eco Stipe, Stipe is Sri Lanka. Eco Stipe Songkhla 3 and Eco Stipe Surat found that the enzyme cellulase from Aspergillus sp. Biodegradable dried leaves of grass Eco Stipe Sri Lanka reducing sugar content as high as possible and on the production of ethanol. ethanol by fermentation with the dried leaves of grass. Eco Stipe Sri Lanka 3% by volume of the enzyme cellulase from Aspergillus sp. And
Kluveromyces. thermotolerans condition shaking 125 rpm incubated at 40 ° C pH 5.0 showed that the amount of ethanol limit is 6.07 g / l and Srinorakutara et al. (2005) was a mask, it's the cassava utilization for. Ethanol produced by the hydrolyse acid such study found that when using
0.6 M sulfuric acid by a sub-set temperature of 120 ° C at a ratio of oily residue. The patch after the acid is 1: 2 to sugar reduced up to 6.1% (w / v) while using hydrolyse with enzyme found that the enzyme mixture of cellulase and pectinase that. temperature 28 ° C and pH 4.5 for one hour, followed by the enzyme α-amylase. Small temperature 100 ° C and pH 5.5 for two hours and the enzyme glucoamylase at 60 ° C and pH 4.5 for 24 hours is optimum conditions, which have sugar reduced 6.2% (w / v), and when appropriate. sugar made ​​from digested pulp of the cassava enzyme with the sugar reduction of 8.92% (w / v) to fermentation with Saccharomyces cerevisiae TISTR5596 in fermentor 10 liter volume of ethanol up. 3.62% (w / v) in 24 hours.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Study on digestibility of leaves. And the production of alcohol from leaves, the leaves contain cellulose. Most of the waste that no time, useful. At present has an idea that will.As such,,, leaves turn water, glucose, which is a precursor to produce ethanol
.But before that. The leaves to produce a situation, sugar, will have to step through pretreatment with acid, alkali or enzyme to open the surface of the cellulose to microorganisms in. Make digest simple, such as a report of Baig et al.(2004) studied the degradation banana agro-waste in parts of the leaves and stem using the enzyme cellulase from Trichoderma lignorum was found after 24 hours have production. Reducing sugar was 1.34 mg / ml and also found that the temperature and pH soybean reducing sugar is temperature 40 ° C pH and ET and 6.0 Shah al.? (2005) were cultured Phylosticta sp. MPS-001 Aspergillus and sp.MPS-002 in food with leaves and finished as a carbon source. It was found that when cultured for 20 วนั infections, both types of enzyme activity of Cellulase Reducing sugar and highest part Jakobsson (2002) to study the optimal conditions and degradation wheat straw.Coming through to small sulfuric acid concentrated 0.2% at different temperatures, and is 190 200 210 ° C for 2 5 10 minutes, and then, to enzyme hydrolysis cellulase mix with Novozyme. A / S (Bagsvaerd Denmark), found that the temperature 200 ° C for 10 minutes, oil production, high glucose, also
Milala et al.(2005 were investigated using agricultural wastes to produce the enzyme cellulase from Aspergillus Niger by, leaf and petiole of Guinea, corn. Maize, cobsMillet rice and husks, drying and grinding finely, then, to pretreatment with sodium hydroxide concentrated 1% is time 12 hours. Fill hydrogen peroxide to final concentration of 1% for 12 hours, wash out with water, alkali refining and drying.Fermentation with Aspergillus Niger for 3 วนั found that maize cobs cellulase enzyme production value is high its e. ซึ่งสอดคล้อง with a report of Mishima et al.