วิธีวิจัย 1. การศึกษาลักษณะทางสัณฐา

วิธีวิจัย
1. การศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเสี้ยวดอกขาว

ทาการศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของต้นเสี้ยวดอกขาว โดยศึกษาจากลาต้น ราก ใบ ดอก ผล และเมล็ด
2. การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเสี้ยวดอกขาว

การเตรียมตัวอย่างพืช: เลือกชิ้นส่วนจากต้นที่มีการเจริญสมบูรณ์แข็งแรงดีไม่มีโรคและแมลง โดยนาตายอดมาทาความสะอาดด้วยน้าสะอาดหลายๆ ครั้ง จากนั้นตัดส่วนที่ไม่ต้องการออกไปให้หมดให้เหลือขนาดประมาณ 3-5 เซนติเมตร
การศึกษาการฟอกฆ่าเชื้อ: นาเอาส่วนยอดเสี้ยวดอกขาวมาฟอกด้วยสารละลายคลอรอกซ์ (Clorox, 1.40 เปอร์เซ็นต์ (v/v) sodium hypochlorite) ที่ระดับความเข้มข้น 5 10 และ 20 เปอร์เซ็นต์ ที่ผสมสารจับผิวใบ (tween) 1-2 หยด ใช้เวลาในการฟอกที่แตกต่างกัน จากนั้นนาส่วนตาข้างที่ฟอกฆ่าเชื้อแล้วมาตัดให้เหลือขนาดประมาณ 0.5-0.8 เซนติเมตร โดยให้มีตาข้างเหลือเพียงชิ้นละ 1 ตา จากนั้นไปเลี้ยงในอาหารสูตร MS ที่ไม่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโตใดๆ เติมน้าตาลซูโครส 30 กรัมต่อลิตร และวุ้น 5 กรัมต่อลิตร ทาการทดลอง 4 ซ้า ซ้าละ 10 ตัวอย่าง ในแต่ละระดับความเข้มข้น แล้วนาไปเพาะเลี้ยงในห้องเพาะเลี้ยงภายใต้อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ความเข้มแสง 2,500 ลักซ์ เป็นเวลา 15 วัน
การเพิ่มจานวนยอด: นาชิ้นส่วนตายอดของต้นเสี้ยวดอกขาวที่ฟอกฆ่าเชื้อแล้ว ตัดให้เหลือขนาดประมาณ 0.5-0.8 เซนติเมตร โดยให้มีตาข้างเหลือเพียงชิ้นละ 1 ตา ย้ายมาเลี้ยงในอาหารสูตร Murashige and Skoog (1962) หรือ MS ที่เติม BAP โดยทาในตู้ถ่ายเนื้อเยื่อ หลังจากนั้นนาขวดเลี้ยงเนื้อเยื่อวางบนชั้นในห้องเพาะเลี้ยงภายใต้อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ให้แสงความเข้ม 2,500 ลักซ์ นาน 16 ชั่วโมงต่อวัน สังเกตผลการทดลอง
การชักนาราก: นายอดของต้นเสี้ยวดอกขาวที่ได้จากวิธีการ 3.3.2.4 มาย้ายลงในอาหารสูตร MS ที่เติม NAA โดยทาในตู้ถ่ายเนื้อเยื่อ หลังจากนั้นนาขวดเลี้ยงเนื้อเยื่อวางบนชั้นในห้องเลี้ยง หลังจากนั้นนาขวดเลี้ยงเนื้อเยื่อวางบนชั้นในห้องเพาะเลี้ยงภายใต้อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ให้แสงความเข้ม 2,500 ลักซ์ นาน 16 ชั่วโมงต่อวัน สังเกตผลการทดลอง
การย้ายปลูก: นาต้นอ่อนของต้นเสี้ยวดอกขาวปลูกในสภาพโรงเรือนโดยใช้พีทมอสเป็นวัสดุปลูก และคลุมภาชนะปลูกด้วยถุงพลาสติกเพื่อควบคุมอุณหภูมิ หลังจากอนุบาลเป็นเวลา 3 สัปดาห์ เปิดถุงพลาสติกที่คลุมออก เพื่อสังเกตการมีชีวิตรอดต่อไป
การบันทึกผลการทดลอง: ทาการบันทึกผลการทดลองจากจานวนชิ้นส่วนที่เกิดยอด จานวนยอดต่อชิ้นส่วน จานวนราก ความยาวราก และการมีชีวิตรอดในสภาพธรรมชาติ
ผลและวิจารณ์
1. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเสี้ยวดอกขาว
เสี้ยวดอกขาวเป็นพืชใบเลี้ยงคู่ มีระบบรากแก้ว ลาต้นแบบมีเนื้อไม้ ขนาดสูงได้ถึง 15 เมตร กิ่งและยอดอ่อนมีขนปกคลุมเปลือกต้นเกลี้ยงสีเทาอ่อนถึงดา มีรอยแตกหยาบๆ (ภาพที่ 2A) ใบเป็นใบเดี่ยวสีเขียวเข้ม โคนใบเว้าเป็นรูปหัวใจ คล้ายใบแฝดติดกัน ใต้ใบสีเขียวอ่อนมีขน ขนาดใบกว้าง 8–10 เซนติเมตร ยาว 10–13 เซนติเมตร (ภาพที่ 1B) เป็นดอกออกเป็นช่อชนิดดอกสมบูรณ์ (Complete flower) ลักษณะดอกแบบไม่สมมาตร (Irregular flower) หรือสมมาตรแบบ Bilateral symmetry ประกอบด้วยกลีบเลี้ยงสีเขียวมีขน 1 กลีบ กลีบดอกสีขาวรูปไข่จานวน 5 กลีบ เกสรตัวผู้ 5 อัน และเกสรตัวเมีย 1 อัน เมื่อดอกบานเต็มที่ มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 7 - 12 เซนติเมตร (ภาพที่ 1A) ผลเป็นฝักแบนยาว 15-20 เซนติเมตร ผลอ่อนมีสีเขียว ผลแก่จะมีสีน้าตาลเข้ม เมื่อผลแก่จะแตกเป็นสองซีกดีดเมล็ดไปได้ไกล (ภาพที่ 2B) เมล็ดมีลักษณะกลมแบนสีน้าตาล ในหนึ่งฝักจะมีเมล็ดจานวน 10-25 เมล็ด ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1.0-1.2 เซนติเมตร (ภาพที่ 2C)















2. การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเสี้ยวดอกขาว
จากการศึกษาการฟอกด้วยวิธีการต่างๆ พบว่าวิธีที่เหมาะสาหรับใช้ในการฟอกชิ้นส่วนของเสี้ยวดอกขาว ซึ่งมีการรอดชีวิตของชิ้นส่วนพืชสูงที่สุดมีวิธีดังนี้ ฟอกครั้งแรกด้วยสารละลายคลอรอกซ์ที่ระดับความเข้มข้น 20 เปอร์เซ็นต์ ที่ผสมสารจับผิวใบ 1-2 หยด นาน 15 นาที ล้างด้วย และฟอกครั้งที่ 2 ฟอกด้วยสารละลายคลอรอกซ์ 10 เปอร์เซ็นต์ นาน 15 นาที แล้วล้างด้วยน้ากลั่น 3 ครั้ง นานครั้งละ 2 นาที ซึ่งทาให้ชิ้นส่วนพืชมีการรอดชีวิตได้ถึง 78.5 เปอร์เซ็นต์
จากการเพาะเลี้ยงส่วนตาข้างเสี้ยวดอกขาวบนอาหารกึ่งแข็งสูตร MS ที่เติม BAP ความเข้มข้นต่างกัน 5 ระดับ คือ 0, 0.5, 1.0, 2.5 และ 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร หลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 8 สัปดาห์ พบว่าอาหารที่ไม่เติม BAP ไม่มีการพัฒนายอดเพิ่มขึ้น และยังคงมีการพัฒนาของตายอดเพียงยอดเดียว ส่วนอาหารที่เติม BAP ความเข้มข้น 0.5, 1.0 2.5 และ 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร มีการพัฒนายอด 3 – 10 ยอด ซึ่งมีทั้งยอดที่มีขนาดยาวน้อยกว่า 0.5 เซนติเมตร (ภาพที่ 3) และมากกว่า 0.5 เซนติเมตร (ภาพที่ 4) โดยที่อาหารที่เติม BAP ความเข้มข้น 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร มียอดที่มีขนาดยาวกว่า 0.5 เซนติเมตร สูงสุดจานวน 5.05 ยอด ซึ่งแตกต่างทางสถิติกับอาหารที่ไม่เติม BAP และเติม BAP ความเข้มข้นอื่นๆ ของการทดลอง อย่างมีนัยสาคัญยิ่งทางสถิติ ส่วนอาหารที่เติม BAP ความเข้มข้น 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร มีจานวนยอดที่มีความยาวมากกว่า 0.5 เซนติเมตร สูงสุดจานวน 3.65 ยอด ซึ่งไม่แตกต่างทางสถิติกับ อาหารที่เติม BAP ความเข้มข้น 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่มีจานวน 3.43 ยอด แต่
แตกต่างทางสถิติกับอาหารที่เติม BAP ระดับความเข้มข้นอื่นๆ ในการทดลอง อย่างมีนัยสาคัญยิ่งทางสถิติ (ตารางที่ 1) ซึ่งให้ผลการทดลองเช่นเดียวกับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในพืชหลายชนิดที่พบว่า BAP เป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตที่ส่งเสริมให้เกิดยอดได้ ตัวอย่างเช่น Girila et al. (1999) ได้ศึกษาเรื่องการเพิ่มจานวนยอด จากตาข้างและตายอดของต้นอังกาบสีปูน โดยเลี้ยงในอาหารสูตร MS ที่เติม BAP และ Kinetin เพียงอย่างใดอย่างหนึ่งพบว่าอาหารสูตร MS ที่เติม BAP 1 มิลลิกรัมต่อลิตร สามารถชักนาให้เกิดยอดได้มากที่สุด Mangkita et al. (2007) ได้ศึกษาเรื่องการเพิ่มจานวนของต้นบัควีค (Fagophyrum tataricum Gaerth.) สามารถชักนาให้เกิดยอดสูงถึง 25 ยอด เมื่อเลี้ยงในอาหารสูตร MS ที่ BAP 20 μM
นอกจากนี้จากการทดลองยังพบว่าชิ้นส่วนพืชบางชิ้นที่เพาะเลี้ยงในอาหารที่เติม BAP ความเข้มข้น 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร มีการพัฒนาเป็นแคลลัสได้ด้วยเช่นเดียวกัน (ภาพที่ 5) ซึ่งสอดคล้องกับงานทดลองของ Angelon et al. (1992) ที่ศึกษาพบว่า BA และ BAP สามารถชักนาให้เกิดแคลลัส จากการเพาะเลี้ยงส่วนข้อของถั่วหลายชนิด เช่น Centrosema brasilianum, C. arenarium, C. macrocarpum, C. pascuorum, C. pubescens และ C. virginianum และยังอีกว่าแคลลัสที่ได้สามาร

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Research methodology 1. the study of histology slice of white flower morphology. He studies agronomic morphology of white flowers by the slice from the root of educational interest and leave the seeds. 2. slice the white flower tissue culture Plant samples preparation: select a piece from the beginning with good strong growth, there are no complete diseases and insects. By coming clean he starve to death-with more clean several times, and then cut pieces that don't want to go out, to rest approximately 3-5 cm. Study on purification of disinfecting: na total removal of white flowers with a Crescent and a chlorophyll signature detergent additives rok (Clorox, 1.40% (v/v) sodium hypochlorite) at concentrations 10 5 and 20 percent of that catch the surface disinfectant (tween) 1-2 drops each time a different detergent from the detergent into the eye section-disinfecting and cut to approximately 0.5-0.8 cm with only 1 side of the eye piece eye then go to feed in the MS recipes that do not add any growth control. More Uncle sugar sucrose 30 g per liter and it diced 5 grams per litre. Ta sa sa 4 trials per 10 samples for each level the intensity and NA in vitro culture go under the temperature of 25 degrees Celsius. Light intensity 2500 lux for a period of 15 days. Add: amounts were killed when parts of the NA able white blossoms that have been disinfecting detergent. Cut the remaining approximately 0.5-0.8 cm, with an eye towards only 1 piece. moving feed on Murashige and Skoog recipe (1962) or the MS completed BAP by Tana photography Vault tissue. After that, place the tissue regeneration on the bottle-rack in vitro under ambient temperature 25° c, the light intensity 2500 lux long 16 hours per day. Observing the trial results. The root of torture: Mr. rice persuaded the slice of white blossoms that have come from a recipe put 3.3.2.4 MS NAA filled by TA in the van taking tissue. After that, raising bottle placed on tissue-floor banquet room. After that, place the tissue regeneration on the bottle-rack in vitro under ambient temperature 25° c, the light intensity 2500 lux long 16 hours per day. Observing the trial results. Moving the light source: na of planting a Crescent of white flowers grown in greenhouses by planting material is covered and thamo PVC container planting with plastic bag to control temperature. After meeting for a period of 3 weeks, open the plastic cover. To observe the next life To save the results of a trial: the trial results are saved from that parts were top. Were the per piece? Were the roots? Root length and have survived in natural conditions. Impact and criticism 1. characteristics of white flower morphology with a Crescent. Slice the white flower is a plant a double feast. The root system underlying la glass with wood twigs up to 15 metres high, and the young have covered the bark gray to light; there's a fair crack (figure 2A) a single dark green cones is a concave face heart shape similar to the twin side-by-side under a light green broad leaf sizes are 8-10 cm, length 10-13 cm (assorted products.Beyond blossoms bouquet 1B) is a type of completely (Complete flower) characteristics of non-symmetry (Irregular flower), or Bilateral symmetry is a symmetry consists of petals, green parties have white petal petals 1 oval 5 cloves were gaysorn gaysorn and 5 male 1 female and when full bloom flower with a diameter of 7-12 cm (Figure 1A), the result is a long, flat pods 15-20 cm light green color effect to make creative color effects a dark Tan. When the two halves of the fingers as well as seed far (Figure 2B) seed color flat circle looks more Tan in one of the pods were beans, there will be 10-25 grain diameter 1.0-1.2 centimeters (2C images) 2. slice the white flower tissue culture From a study of purification by the methods found that the optimal method for use in the purification of a piece of white flower slice which has survived in parts of highest plant there as follows: Purification of a substance with a background pattern first rok at concentrations 20 percent mix match 1-2 drops of the skin for a long time 15 minutes wash with detergent and 2 times with a chemical background pattern 15 minute long, 10 percent of rok rinse with distilled 3 times more for a long time at a time, 2 minutes, which annulled parts plants have survived up to 78.5 percent. From farming best blossoms slice food on white side eye, half-frozen formulas MS filled BAP concentration 5 different levels: 0, 0.5, 1.0, 2.5 and 5.0 mg/l. After farming for a period of 8 weeks, found that there are no more non food development of BAP increased amount and still have the same amount of development is just dead. Best foods that fill the BAP concentration 0.5, 1.0, and 5.0 2.5 mg per liter. There are 3 popular development – top 10, which includes an amount that is less than 0.5 cm long (Figure 3), and greater than 0.5 cm (Figure 4) by filling the BAP concentration 5.0 mg/l. There is a huge amount more than 0.5 cm maximum of 5.05 were statistical differences, which amounts to a food that does not fill the BAP BAP and other concentrations of the trial. Khan can be significantly worse statistics. Best foods that fill the BAP concentrations 1.0 mg/l. There were the amount that is longer than 0.5 cm maximum were 3.65 statistical differences which do not amount to additional food BAP concentration 2.5 mg per liter. There were 3.43 per each.Statistical differences with foods that fill the other levels of BAP concentration in experimental. Khan can be significantly worse statistics (table 1), which results in the experiment as well as tissue culture in plants of various kinds, which found that the BAP as a controlled growth that promote it. For example, Girila et al. (1999). the study were added to the above deaths from starvation and the color of the mortar in the mid-West barleria cristata recipes filled MS BAP and Kinetin either simply found that the MS recipes that fill the BAP 1 mg per liter. Can they sue most popular cause Mangkita et al. (2007). education increases were of Buck v c (Fagophyrum tataricum Gaerth.) can take up to 25 minutes of high amount amount to raise in the MS recipes BAP 20 μ M? In addition, the trial also found that some plant components in vitro food fill the BAP concentration 5.0 mg/l. Have developed into the same cache with lalat (Figure 5), which is consistent with the experimental work of Angelon et al. (1992) and BAP BA studies that can pull from cache occurs lalat farming farming section of many types of beans such as Centrosema brasilianum, C. C., C. arenarium, C. macrocarpum and C. pubescens pascuorum virginianum, and another that can cache the lalat.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Methods
1. study the morphology of the crescent and white flowers studied the morphology of countless white flowers. By studying the roots, leaves, flowers and seeds from Las 2. vitro crescent white flowers preparation plants: select a piece from a completely healthy growth without disease and insects. By Natalie elite come clean with water several times and then cut unwanted parts are gone, leaving approximately 3-5 cm Education sterilized: bringing the top split with bleached white flowers. peroxides chloride solution (Clorox, 1.40 percent (v / v) sodium hypochlorite) at concentrations of 5 to 10 and 20 percent, diluted in water surface (tween) 1-2 drops take on different compounds. The division eye sterilized and then cut to a size of about 0.5-0.8 cm by the eye, leaving only one eye per piece is then cultured in MS medium reactor without any growth regulators. Add sugar, sucrose agar 30 grams per liter and 5 g per liter conducted four experiments Zsa 10 samples per each concentration. Then cultured in vitro under a temperature of 25 degrees Celsius, the light intensity of 2,500 lux for 15 days to increase the number of peaks: The buds of countless pieces of white flowers and then sterilized. Cut to a size of about 0.5-0.8 cm by the eye, leaving only one eye per piece is then kept in the medium Murashige and Skoog (1962) or MS supplemented by topical BAP in a tissue. The bottle was placed on shelves in tissue culture under a temperature of 25 degrees Celsius, the light intensity of 2,500 lux for 16 hours per day. The results seizures root: The top of the tree split and white flowers from 3.3.2.4 How to move into MS medium supplemented with NAA applied in a tissue. The bottle was placed on the floor in a tissue culture room. The bottle was placed on shelves in tissue culture under a temperature of 25 degrees Celsius, the light intensity of 2,500 lux for 16 hours per day. The results of transplanting: Na sapling of countless white flowers grown in greenhouses by using peat moss as a growing media. Planting containers and covered with a plastic bag to control the temperature. Preschool for 3 weeks after opening the plastic bag that covers it. To observe the surviving next record Results: The results from the number recorded at the peak parts. The number of sales per part number, root and survive in natural conditions , and criticizing one. The morphology of a crescent of white flowers and white flowers, a crescent dicotyledon. Taproot system Las master wood Measuring up to 15 meters tall, hairy stems and shoots smooth gray bark of David. Cracks, rough (Figure 2A) leaves are dark green. Leaves are heart-shaped, concave Conjoined twins like leaves The light green leaves are hairy with broad leaves 8-10 cm long, 10-13 cm (Figure 1B) is a flower from the bouquet of flowers complete (Complete flower) flowers asymmetrically (Irregular flower) or symmetric Bilateral symmetry. composed of sepals, petals, green, hairy leaves 1 in 5 white oval petals pistil and stamens 5, one of the flowers in full bloom. A diameter of 7-12 cm (Figure 1A), a sheath 15-20 cm long, flat and pale green. The result is a brownish-black color. When the results are broken into two halves, good seed to go farther (Figure 2B) rounded flat brown seeds. In one seed pod with seeds totaling 10-25 1.0-1.2 cm in diameter (Figure 2C) 2. vitro crescent of white flowers to the study of compounds with different methods. Found a way suitable for use in laundering piece of crescent white flowers. The survival of most plant parts are as follows. First bleach solution peroxides chloride at concentrations of 20 percent leaves 1-2 drops diluted in water for 15 minutes and wash with bleach 2 bleach solution accompaniment peroxides 10 percent for 15 minutes and then washed with distilled water. three times for two minutes, which causes the plant parts have survived up to 78.5 percent from the culture of the eye, a crescent white flowers on semi-solid MS supplemented BAP concentration 5 different levels of 0, 0.5,. 1.0, 2.5 and 5.0 milligrams per liter. After cultured for eight weeks showed that a diet without added BAP development has increased. And continued development of the buds just the same. The BAP supplemented with 0.5, 1.0, 2.5 and 5.0 milligrams per liter. The development of elite 3-10 summit, which has a total length of less than 0.5 cm (Figure 3), and more than 0.5 cm (Figure 4), supplemented by the BAP concentration 5.0 mg per liter. Had a 0.5 cm longer than the maximum total number of 5.05, which is not statistically different food additives and additives BAP BAP concentrations of other trials are statistically more significant. The supplemented BAP concentration of 1.0 milligrams per liter. A number of peaks that are longer than 0.5 cm, the maximum amount of 3.65 elite, which did not differ statistically supplemented BAP concentration of 2.5 milligrams per liter, an amount 3.43 peak, but statistical differences with the medium supplemented BAP levels. concentration in the experiment at the critical statistically significant (Table 1), which provides experimental results, as well as in vitro plants were found BAP as a regulator of growth is encouraging. an outstanding example Girila et al. (1999) studied the increasing number of sales. From the top of the eye and eye color barleria cristata mortar. The cultured on MS medium supplemented BAP and Kinetin only one that MS medium supplemented BAP 1 mg per liter. You can take the field for the top-most Mangkita et al. (2007) studied the increasing number of the BAC MMA (Fagophyrum tataricum Gaerth.) Can whip was a total of 25 peaks when fed diets MS. The BAP 20 μM addition, the trial also showed that some parts of the plants cultured in a medium supplemented BAP concentration of 5.0 milligrams per liter. Has developed a callus with the same (Figure 5), consistent with experimental work Angelon et al. (1992) showed that BA and BAP can whip was a callus. From the culture section of the nut species such as Centrosema brasilianum, C. arenarium, C. macrocarpum, C. pascuorum, C. pubescens and C. virginianum and that callus to the devil.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Research methods 1
. Morphological characteristics of a white flower

TA morphological characteristics of the crescent of white flowers the stems, roots, leaves, flowers, fruit and seed
2 tissue culture of white flowers.

.Sample preparation plants:? Choose components from the beginning with a healthy growth, no disease and insects. The Nata peak to clean clean with water several times. Then cut unwanted parts get up as early as possible the remaining approximately 3-5 cm
.Study of the excised:? The field took the top white flowers come out of solution, Clorox (Clorox 1.40 percent (V / V) sodium hypochlorite) at a concentration of 5 10 20 percent and that mixture of catch leaves the skin (Tween) 1-2 drops. Take the time to purify different. Then the eye field that sterilized and cutting it to approximately 0.5-0.8 cm, with a side only of 1 eyes. Then go to cultured on MS does not fill any growth regulators, fill the aunt sucrose 30 g per liter, and jelly 5 grams per liter. Applied Experiment 4 left Sha 10 per sample.And field cultured cultured under room temperature 25 C, light intensity, 2500 Deluxe for 15
day increasing number of peaks:? Parts of the field survival of crescent of white flowers that sterilized, cutting it to approximately 0.5-0.8 cm, with a side only of 1 eye moved to cultured on Murashige and Skoog (1962) or MS fill BAP. The paint in one tissue. After the bottle is placed on the inner developing tissue cultured under room temperature, 25Light intensity, 2500 Deluxe for 16 hours per day to observe the experiment
; Nara: you can plant a white flowers from 3.3.2 method.4 moved into formula MS fill NAA by applied in one tissue. Na bottle after tissue on the inner room. After the bottle is placed on the inner developing tissue cultured under room temperature 25 degrees Celsius.2.500 Deluxe for 16 hours per day to observe the experiment
transplantation:The field of plant seedlings grown in the greenhouse crescent of white flowers with peat moss is planting material. Cover the container with a plastic bag cultivation and to control the temperature. After kindergarten for 3 week. Open the plastic cover.
.Recording results:? Takahashi, recording the results from the number of parts that amount, number of explant, number of roots, the ยาวรา, and survival in natural
effects and criticism.
1. Morphology of a white flowers
.A white flowers is a dicot. A taproot La master woody, size up to 15 meters. The twigs and shoots are hairy bark smooth pale grey to Da, cracked rough (picture) ใบเดี่ยว 2A leaves are dark green.Like leaves conjoined twins. The leaves light green hairy leaf size width 8 - 10 cm long, 10 - 13 cm (picture 1B) is a bouquet of flowers of the flowers completely. (Complete flower) flower characteristics asymmetric (Irregular flower) or bilateral symmetry Bilateral symmetry.1 petal petals oval white number 5 petals, stamens and pistil 5 one 1. When flowers bloom. 7 - 12 cm in diameter (picture 1A) a pod, long flat 15-20 cm, the light green, the color is dark brown to you. "(picture 2B) seeds, a flat, round, water colour brown in a pod will seed number 10-25 grain diameter 1.0-1.2 cm (picture 2C)















2 tissue culture of white flowers
.From the study of the bleaching with various methods It is found that the method is suitable for serving in bleaching of a piece of white flowers. The survival of plant parts as high a way as follows. The first purifier with chlorox solution at a concentration of 20.The mixture of catch leaves the skin 1-2 drops for 15 minutes. Rinse with bleaching and the 2 purifier with chlorox solution 10 percent for 15 minutes, then wash with water, distilled 3 times. Long time 2 minutes, which makes plant parts have survived to 78.5 percent.
from culture and the eye in a white flowers on semi-solid food recipes with different concentration MS BAP 5 levels is 0 0.5 1.0,,, and 2.5 5.0 mg / L. after culturing for 8 week feeding added BAP no development, you didn't increase. And there is still only one peak peak development of the NAA concentration, and BAP 0.5 1.0 2.5 5.0 mg / L is developing top 3 - 10 shoots. The top with long, less than 0.5 cm (picture 3) and more than 0.5 cm (picture 4) by NAA BAP concentration 5.0 mg / L. The balance that is longer than the 0.5 cm maximum number 5.05 crest, which significantly different with foods that don't add BAP and fill BAP concentration of other experiments. A significant importance, the statistics. The NAA concentration BAP 1.0 mg / L, a number of top with a length of more than 0.5 cm maximum number 3.65 crest, which significantly different food additive. BAP concentration 2.5 mg / L, with a number of 3.43 amounts but
.Significantly different with the NAA concentration in the experiment BAP other significant importance ยิ่งทาง Statistics (tables), which provide 1 experiments as well as tissue culture in many plants, found that BAP.For example, Girila et al.(1999) study of increasing the number of peaks. From the eye side and survival of the อังกาบสีปูน by cultured on MS fill BAP Kinetin and one found that food recipes. MS fill BAP 1 mg / L.Mangkita et al.(2007) study on increasing the number of the buck week (Fagophyrum tataricum Gaerth.) can cause seizures Na peak to peak 25 when cultured on. MS that BAP 20 thermal M
.The experiments also showed that the plant parts some pieces cultured in medium supplemented with BAP concentration 5.0 mg / L. Development of callus with the same (image 5) which is consistent with the experimental work of Angelon et al.(1992) study found that BA BAP can cause seizures and rice callus. From the cultivation of various kinds, such as the beans, Centrosema brasilianum C. Arenarium C. Macrocarpum,,, C. Pascuorum C. Pubescens. And the C. Virginianum and yet another that the callus was able.