ปัจจุบันพบสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกร

ปัจจุบันพบสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมหรือที่รู้จักกันว่าจีเอ็มโอมากขึ้น ดังนั้นจึงมีการพัฒนาวิธีที่เชื่อถือได้ทั้งยังประหยัดเวลาและค่าใช้จ่ายในการตรวจสอบจีเอ็มโอ รวมทั้งผลิตภัณฑ์ที่ได้จากจีเอ็มโอนั้นด้วย การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะตรวจสอบการปนเปื้อนของถั่วเหลืองดัดแปลงพันธุกรรม ในท้องตลาดด้วยเทคนิคพีซีอาร์ และพัฒนาเทคนิค Multiplex PCR เพื่อใช้ในการตรวจสอบให้รวดเร็วขึ้น ผลการศึกษาพบว่า วิธีสกัดดีเอ็นเอที่ดัดแปลง CTAB method มาจาก Agrawal et al. (1992) สามารถสกัดดีเอ็นเอได้จากทุกตัวอย่างทั้งที่ไม่ผ่านการแปรรูปและแปรรูปแล้ว ขณะที่ 9 ตัวอย่างสามารถตรวจพบ CaMV 35S promoter และ 8 ตัวอย่างตรวจพบ nos-terminator นอกจากนี้ในอีก 2 ตัวอย่างยังมีการตรวจพบยีน EPSPS ด้วยและเมื่อทำการพัฒนาเทคนิค Multiplex PCR สามารถตรวจสอบยีน Lectin ในถั่วเหลืองกับ CaMV 35S promoter ได้ รวมไปถึงยีน Lectin ร่วมกับยีน EPSPS บริเวณ CaMV 35S promoter ร่วมกับยีน EPSPS และ CaMV 35S promoter ร่วมกับ nos-terminator ได้ด้วย

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Currently found genetically modified organisms, or GMO known more. Therefore, it has developed a reliable way to save time and expense in auditing, GMO, as well as products from GMO. The study is intended to examine the contamination of genetically modified soybean. In the local market with PCs r & d Multiplex PCR technique for use in monitoring, fast. Study results showed that the DNA extraction method, modified CTAB method Agrawal et al come from (1992) can extract DNA from each sample, both fail the processing and food processing. While at 9, for example, the promoter and the 35S CaMV can detect 8 samples detected nos-terminator in addition, the following two examples the EPSPS genes has been detected, and when developing Multiplex PCR can check with CaMV gene soybean Lectin in the 35S promoter, including Lectin genes were shared with the CaMV 35S promoter region gene EPSPS gene and the CaMV 35S EPSPS in conjunction with the promoter in cooperation with nos-terminator.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Currently, genetically modified organisms, known as GMOs more. Therefore, it is developing a reliable way to save both time and costs in check GMOs. Including products from GM itself. This study aims to investigate the contamination of genetically modified soybeans. The market by PCR. Multiplex PCR technique developed for use in verification faster. The study found that DNA extraction method from modified CTAB method Agrawal et al. (1992) was able to extract DNA from each sample either through privatization and privatization, while nine samples can be detected CaMV 35S promoter and 8 samples detected. nos-terminator In addition, the second sample is also detected gene EPSPS, and when the technical development Multiplex PCR can detect gene Lectin in soybean CaMV 35S promoter, including gene Lectin with gene EPSPS area CaMV 35S promoter with the gene EPSPS. CaMV 35S promoter and nos-terminator with it.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

At present, found genetically modified organisms, also known as the GMO. Therefore, the development of reliable methods also save time and costs in check GM oThe purpose of this study is to investigate the contamination of genetically modified soybean In the market with polymerase chain reaction and development of techniques Multiplex PCR in order to make the study.CTAB method from Agrawal et al.(1992) can extract DNA from all samples, both through processing and processing, while 9 samples can be detected CaMV 35S promoter. And the 8 samples detected nos-terminator also in 2 examples are also detected EPSPS gene.Multiplex PCR can check Lectin gene in soybean with CaMV 35S promoter, including Lectin gene with gene EPSPS area. CaMV 35S promoter with gene and EPSPS CaMV 35S promoter with nos-terminator too.