เตรียมขนไก่ป่น (ขนไก่ป่นได้รับความอ

เตรียมขนไก่ป่น (ขนไก่ป่นได้รับความอนุเคราะห์จากบริษัท เบทาโกร จำกัด (มหาชน)) นำตัวอย่างขนไก่ป่นมาทำการคัดเลือกขนาดอนุภาคของของแข็งด้วยตะแกรงขนาด 150 ไมครอน นำขนไก่ป่นมา 0.5 กรัม ใส่ในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 20 มิลลิโมลาร์ ค่าความเป็นกรด-ด่าง 7.2 ปริมาตร 10 มิลลิลิตร ทิ้งไว้ข้ามคืน ต่อมาทำการย่อยด้วยเอนไซม์ 3 ชนิด ได้แก่ แอลคาเลส (alcalase), ฟลาโวไซม์ (flavourzyme) และนิวเทรส (neutrase) โดยใช้ความเข้มข้นของเอนไซม์ 0, 1, 2.5 และ 5 เปอร์เซ็นต์ นำไปบ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส ค่าความเป็นกรด-ด่าง 7 สำหรับนิวเทรสและฟลาโวไซม์ และค่าความเป็นกรด-ด่าง 8 สำหรับ แอลคาเลส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง หยุดปฏิกิริยาโดยการให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาที โดยวางแผนการทดลองแบบ completely randomized design (CRD) ทำการทดลอง 3 ซ้ำ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์สำเร็จรูป SPSS เปรียบเทียบความแตกต่างของค่าเฉลี่ยโดยใช้ Duncan’s new multiple range test กำหนดค่า p < 0.05 จึงถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติ จากนั้นนำเปปไทด์ที่ได้จากการย่อยด้วยเอนไซม์มาปั่นเหวี่ยง (centrifuge) ด้วยความเร็วรอบ 12,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที เพื่อปั่นแยกและเก็บเฉพาะส่วนใส จากนั้นนำเปปไทด์ที่ได้จากการย่อยด้วยเอนไซม์มาทำให้บริสุทธิ์ โดยแยกตามขนาดของโปรตีนด้วยเทคนิคอัลตราฟิลเตรชัน (ultrafiltration) ที่มีขนาดของเยื่อกรอง 650, 3,000, 5,000 และ 10,000 ดาลตัน เพื่อให้ได้ขนาดของโปรตีน น้อยกว่า 650, 650-3,000, 3,000-5,000, 5,000-10,000 และมากกว่า 10,000 ดาลตัน จากนั้นคำนวณปริมาณโปรตีนที่ได้ด้วยวิธีของ Bradford(28) โดยใช้โบไวน์ ซีรัม อัลบูมิน (bovine serum albumin) เป็นสารละลายโปรตีนมาตรฐาน และวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 595 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Prepare chicken and ground transportation (ground chicken feather has been courtesy of the Takeda Home Services Limited) Take, for example, the chicken is ground transportation selected particle size of 150 micron-sized solid with mesh chicken ground transportation comes to 0.5 grams lead in phosphate buffer solution 20 Mitsubishi lali modules as the acid-alkaline value holiday 7.2 volume 10 ml left overnight. Later, with the release of enzymes made 3 types: l price (alcalase), sai (flavourzyme) volume and fla new producers (neutrase) using the enzyme concentration of 0, 1, 2.5, and 5 percent lead to curing temperature of 50° c. It is acid-alkali value 7 for new producers and the volume and value of sai as fla acid-alkaline 8 l stainless steel prices, for a period of 4 hours, stop the reaction by heating at a temperature of 90° c for a period of 10 minutes is a completely randomized experimental plan design (CRD) to analyze the data using the 3 trial program.Pewter finished SPSS comparison of differences in average by using a multiple range test Duncan's new. Configure the < p 0.05, it's considered a statistical significant. Then apply the peptides from digestion by enzymes come spinning Sling. (Centrifuge) speeds around 12000 rpm for 10 minutes to shake and keep only the radiance from peptides from digestion by enzymes, purified by the size of the protein by Ultra-Tech migration (ultrafiltration) Phil Te size of membrane filter 3000, 5000 and 10000 650, Dalton, to get the size of the protein less than 650, 650-3000, 3000-5000, 5000-10000 and greater than 10000 Dalton and then calculate the protein by Bradford's method (28) using c-Bo wine rum Al Bumi (bovine serum albumin) is a standard measure of protein solution and to absorb light at 595 NM.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Feather meal preparation (Feather meal courtesy of Betagro Public Company Limited ()) samples feather meal to be chosen particle size of the solid by mesh 150 micron led feather meal to 0.5 g in phosphate buffer, 20 mM. M, pH - pH 7.2, volume 10 mL overnight. Later, the enzymatic three types of alkaline level (alcalase), flavones enzyme (flavourzyme) and New Superfortress (neutrase) by the concentration of enzyme 0, 1, 2.5 and 5 percent lead. incubated at 50 ° C, pH - pH 7 for New Superfortress and flavones Sime. And the acidic - pH 8 for alkali play for four hours, stop the reaction by heating at a temperature of 90 ° C for 10 minutes by experimental design was completely randomized design (CRD) conducted three repeat analyzes. By using the SPSS computer program compares the difference of the average by Duncan's new multiple range test configuration p <0.05 was considered statistically significant. Then the peptide from enzymatic digestion by centrifugation (centrifuge) speeds around 12,000 rpm for 10 min and centrifuged to collect the supernatant. Then the peptides derived from digestion with enzyme was purified. The size of the protein by ultra filtration techniques available. (Ultrafiltration) membrane with a size of 650, 3000, 5000 and 10,000 Dalton for the protein size of less than 650, 650-3000, 3000-5000, 5000-10000 and more than 10 000 Dalton and then calculate the amount of protein. by means of Bradford (28) using bovine serum albumin as (bovine serum albumin) as a standard protein solution. And measuring the absorbance at 595 nm.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Preparation of feather meal (feather meal has been in favor of swine Company Limited) take a sample of the selected hair chicken meal particle size of the solid with the sieve size 150 micron. The feather meal for 0.5 grams. Put in phosphate buffer solution 20 mm acidity 7.2 volume 10 ml overnight. Then the enzyme hydrolysis 3 type. Including Elle Calais (Alcalase),Liquid volumetric enzyme (flavourzyme) and the new threshold (Neutrase) using the enzyme concentration,, 0 1 2.5 5 percent and the curing temperature 50 C acidity 7 for new Terra สและ liquid volumetric enzyme and pH 8 for. Elle Calais for 4 hours. Stop the reaction by providing heat temperature, 90For 10 minutes by experiment completely randomized design (CRD) Experiment 3 replications. Analyze data by using the computer program SPSS compare mean by using Duncan s new multiple range. ' Test configure P < 0.05 is considered to have significance. The peptide by enzyme hydrolysis to centrifugation (centrifuge) speed, around the 12000 rpm for 10 minutes to separate spinning and keep only the clear. The peptide by enzyme hydrolysis to make pure. By the size of the protein with technique of ultrafiltration (ultrafiltration) with the size of the membrane filter 650 3,,,, and 000 5 000 10 000 dalton, to get the size of the protein, less than 650 650-3 000 3,,,,,,, 000-5 000 5 000-10 000 and more than 10,,000 dalton. Then calculate the quantity of protein by way of Bradford (28) using Bo wine, bovine serum albumin (bovine serum albumin) is a protein solution, standard. And measure the absorbance at 595 nm.