1. purpose and goals 1.1 to provide document control and quality management systems, information within the company and implemented properly and appropriately. 1.2 for all parties/departments receive State-of-the-art literature and applying them effectively. 2. the scope of the process. Comprehensive information about making/approval prior to use, review the document, State-of-the-art, the document so that it can be used appropriately. Work, achievement, pointing to edit/undo changes to a document, returns the document storage, distribution, approval of additional documents distribution, Defining the document ID, document control, document control, and computer external document import protection and cancellation. It is used by the document covers both quality management system/environment. 3. the host Document control center 4. the relevant authority. All parties/Department. 5. definitions 5.1 external documents, refer to the product documentation (Drawing Spec) or the definition of a product that is derived from the customer. Including the requirement in the quality management system. 5.2 copy control refers to a copy of the original distribution and control. 5.3 document copy does not control refers to a document that does not need to maintain state-of-the-art. 5.4 เอกสารล้าสมัย หมายถึง เอกสารที่ไม่สามารถนำไปใช้ในการอ้างอิงได้ หรือเป็นเอกสารที่ถูกยกเลิก 6. เอกสารที่เกี่ยวข้อง 6.1 ตารางควบคุมเอกสาร (FM-QMS-006) 6.2 ตารางควบคุมเอกสารแจกจ่ายและเก็บคืนเอกสาร (FM-QMS-007) 6.3 ตารางควบคุมการแจกจ่ายเอกสารเพิ่มเติม (FM-QMS-013) 6.4 สารบัญควบคุมเอกสารจากภายนอก (FM-QMS-010) 6.5 บันทึกการแจกจ่าย / เก็บคืนเอกสาร Drawing Spec (FM-QMS-011) 6.6 ใบขออนุมัติจัดทำ / แก้ไข / ยกเลิกเอกสาร (FM-QMS-012) 6.7 ใบติดต่อภายใน (FM-QMS-016)
การแปล กรุณารอสักครู่..
