• ใช้ TBE buffer 50 mL และ dilute ด

• ใช้ TBE buffer 50 mL และ dilute ด้วยน้ำ 950 mL จากนั้น ตวงมา 50 mL ใส่ไปใน Flast ที่บรรจุ agarose อยู่ 0.6 g
• นำไปต้มให้เดือดในไมโครเวฟ โดยนำออกมาเขย่าให้เข้ากันเป็นครั้งคราวจนละลายหมด ทิ้งไว้ให้ temp ต่ำลงประมาณ 50 c ก่อนเติม ethidium bromide และเทลงในเจลเเชมเบอร์ ทิ้งให้เจลแข็งตัว
• ประกอบเจลกับ เจลแชมเบอร์ เท TBE buffer งไปให้ท่วมเจล โดยมีระดับสูงกว่าเจลประมาณ 1-3 mm
• นำ amplify product Vรวม 10 µL จาก sample 6 หลอด และ สำหรับ marker Vรวม 10 µL อีก 1 หลอด หยอดลงใน well บน agarose gel
• ต่อขั้วไฟฟ้า กับเครื่องกำเนิด ตั้งค่าความต่างศักย์ 100 V. ทิ้งไว้ ประมาณ 40 นาที หรือ จนสีน้ำเงินของ bromophenol blue เคลื่อนมาใกล้ ถึงขอบเจลอีกด้านนึง
• ปิดกระแสไฟฟ้า นำ agarose gel ไปตรวจดูแถบ DNA โดยส่องด้วย UV light
 ผลการทดลอง พบว่า amplify product ที่สามารถเห็น แถบ DNA โดยส่องด้วย UV light ได้ คือ Zoysia นอกจากนี้ Like Zoysia 1 grass, Bothriochloa,Para grass,Like para grass,Johnson grass ไม่พบ band จึงสรุปได้ว่า หญ้าชนิดที่เหลือ ไม่สามารถใช้ Zoysia primer ในการ amplify ได้ ส่วนสาเหตุที่ Zoysia เห็นได้ 2 band อาจมาจาก ใส่ DNA template มากเกินไป หรือ ใช้ cycle มากเกินไป

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

• Use TBE buffer 50 mL and 950 mL water, then dilute with chopped 50 mL insert comes packed in Flast is 0.6 g agarose.• Bring to the boil, boiling in the microwave brought out to shake together occasionally until melted to a lower temp runs about 50 additional ethidium bromide and c before pouring it into the j-lakhaeng, j-the members leave lachae.• Member of the j-j with them, TBE buffer lachae flood pouring gel by gel lopraman level higher than 1-3 mm.• Apply product includes 10 µL from the amplify V 6 sample tubes and for another 10 µL 1 V total marker tubes agarose gel drops into the well on. • Connect the electrical connectors to the alternator Set voltage 100 V.. For about 40 minutes, or until the bromophenol blue, Blue's move came near the top of the whole bunch, j.• Turn off the electricity. Bring agarose gel to check DNA by UV light illumination with the bar.  the trial results. It was found that the product can amplify DNA by the brighten saw with UV light is Zoysia grass Zoysia also Like 1, Bothriochloa, Para grass, grass, Johnson grass is not Like para found the band so that the remaining grass type. Unable to use Zoysia primer to amplify the Zoysia is cause visible band 2 can come from putting too much DNA template or use a cycle too.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

• Use TBE buffer 50 mL and 950 mL then dilute it with water, put the cup to 50 mL Flast containing agarose is 0.6 G
• Bring to a boil, boil in the microwave. Shake well brought out occasionally, until melted, leaving a lower temp is about 50 c before adding ethidium bromide and pour into a gel, it's audience. Leaving the gel hardens
• Assembly gel with TBE buffer gel Chamberlain poured in to cover the gel. The gel is about 1-3 mm higher than
amplify product V • Remove included 10 μL of sample 6 for marker V lamps and tubes, including 10 μL 1 drop into the well on agarose gel
• The electrodes to the generator. Set the voltage 100 V. left about 40 minutes or until the bromophenol blue blue moving closer. The other side to gel
•. Turn off electricity led agarose gel to check the DNA by shining a UV Light
 The results showed that amplify product that can see the DNA by shining a UV light is Zoysia Also Like Zoysia 1 grass, Bothriochloa, Para grass, Like. para grass, Johnson grass, it was concluded that no band. The grass can not use Zoysia primer to amplify a portion of the Zoysia 2 band could be seen from putting too much DNA template or cycle too.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

- use TBE buffer 50 mL dilute with water and 950 mL then measured to 50 mL put in Flast packing agarose is 0.6 g
.- used to boil in the microwave. By bringing out shake well occasionally until melted. Leave to temp down about 50 C before filling ethidium bromide and pour in the gel's chamber Left gel hardens
.- composed of gel with gel chamber. TBE buffer to flooded by higher level gel gel around 1-3 mm
- the amplify product V include 10 L tracks. From sample 6 tube and for marker V include 10 could L again 1 tube drops into well on agarose gel
.- on the electrode with the generator set voltage 100 V. It for about 40 minutes or until the blue bromophenol blue. Move near to the edge of the gel side
- turn off electricity. The agarose gel check DNA bar by two with the UV light
.. Experimental results showed that the amplify product can be seen DNA strip by two with the UV light. Is Zoysia also Like Zoysia, 1 grass. Bothriochloa Para grass Like para grass,,,Johnson grass not found band, it was concluded that the rest of the grass species cannot be used Zoysia primer in amplify. The reason Zoysia. See 2 band may come from DNA template put too much or use cycle too.