ขั้นตอนการ Spread plate 1. ระบุชื่อ

ขั้นตอนการ Spread plate
1. ระบุชื่อ-กุล นักศึกษา วันที่ทำการทดลองที่ด้านล่างของจานเพาะเชื้อ
2. ปิเปตตัวอย่างปริมาตร 0.1 มิลลิลิตร ลงที่ตำแหน่งตรงกลางจานเพาะเชื้อ
3. จุ่มแท่งแก้วรูปตัวแอล (spreader) ในแอลกอฮอล์เข้มข้นร้อยละ 95 แล้วเอียง spreader ที่ขอบของบีกเกอร์เพื่อแยกแอลกอฮอล์ส่วนเกินออก
4. นำแท่งแก้วเกลี่ย spreader ที่ผ่านการจุ่มแอลกอฮอล์ไปเผาไฟจนแอลกอฮอล์ไหม้หมด และปล่อยให้ spreader เย็น
5. นำ spreader เกลี่ยเชื้อให้ทั่วจานจานเพาะเชื้อ และระมัดระวังไม่ให้มือสัมผัสกับขอบด้านในของจานเพาะเชื้อ
6. จุ่ม spreader ในแอลกอฮอล์เข้มข้นร้อยละ 95 และกำจัดแอลกอฮอล์ส่วนเกินโดยให้แท่งแก้วสัมผัสกับของบีกเกอร์ นำเผาไฟจนแอลกอฮอล์ไหม้หมด ปล่อยให้เย็น และนำไปเกลี่ยเชื้อแบคทีเรียจานในจานเพาะเชื้อที่เหลือ โดยขั้นตอนการ Spread plate แสดงไว้ในภาพที่ 1-4
7. กลับจานเพาะเชื้อให้ด้านที่มีอาหารเพาะเชื้ออยู่ด้านบน แล้วนำไปบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส นาน 24-48 ชั่วโมง
8. สังเกตลักษณะของโคโลนีที่ปรากฏ

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Spread plate process 1. the name, d.SC. Students. The trial date at the bottom of the Petri dish.2. pipette 0.1 ml of sample volume-down Petri dish in the middle position.3. dip the l shaped glass rods (spreader) in alcohol, 95 percent concentration, and then tilt the spreader at the edge of the beaker, to extract the excess alcohol.4. glass rods through the alcoholic gradation spreader, dip, burn until the alcohol burns and let cool spreader.5. bring fuel across the plate plate spreader mediation Petri, and be careful not to touch the tool to the edge of the Petri dish.6. dip the spreader in the 95 percent concentration of alcohol and alcohol excess by giving exposure to glass rods of beaker. Leading the flames until the alcohol burns all let cool and put into a dish of bacteria in the mediation Petri dish with the remaining. Step by step the Spread plate shown in Figure 1-4.7. return the dish, Petri, Petri dishes on top, then curing at a temperature of 37 degrees Celsius. 24-48 hours.8. notice the appearance of the colony appearance

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Spread Plate Procedure
1. Anonymous - University students on the experiments at the bottom of a petri dish
2. Pipette sample volume of 0.1 ml of the culture plate, the middle
third. Dip the glass rod L-shaped (spreader) in an alcohol concentration of 95 percent, then tilt the spreader on the edge of the beakers to separate excess alcohol
4. Remove glass spreader to spread through the dip alcohol to burn the alcohol burns out and let cool spreader
5. spreader to spread the infection throughout the culture dish. And be careful not to touch the inside edge of the petri dish
6. Spreader dipped in alcohol concentration of 95 percent and eliminate the excess alcohol by the glass exposed to the beaker. Put out the fire that burns alcohol and let cool to spread the bacteria in a petri dish the dish. The process shown in Figure 1-4 Spread plate
7. Back to the petri dish with the food culture on the top. Then incubated at 37 ° C for 24-48 hours
8. Observe the appearance of colonies appear.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

The Spread plate.1. Name - D students in the day of the experiment at the bottom of the Petri dish.2. Pipette sample volume 0.1 ml Down the center position Petri dish.3. Dip glass rods L-shaped (spreader) in alcohol concentration 95 and tilt spreader at the edge of the beaker to separate the excess alcohol.4. The glass rods flatten spreader through dipping alcohol to burn until the alcohol burns out and let spreader cold.5. Bring spreader spread infections around the plate Petri dish. And be careful not to touch with the inside edge of the Petri dish.6. Dip spreader in alcohol concentration 95 and get rid of excess alcohol by glass rods in contact with the ของบีกเกอร์. The fire until the alcohol burns out. Let cool and the bacteria plate in the จานเพาะเชื้อที่เหลือ spread step by step to Spread plate listed in the 1-4.7. Back to the Petri dish food culture at the top and were incubated at 37 degrees Celsius for 24-48 hours.8. Observed colonies appear.