เก็บตัวอย่าง ฟิล์มที่ถูกฝัง หลังจาก

เก็บตัวอย่าง ฟิล์มที่ถูกฝัง หลังจากฝังไว้นาน 8 เดือน เพื่อแยกการแบคทีเรีย นำฟิล์มมาตัดเป็นชิ้น ล้างด้วยน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และวางบนจานอาหาร salts media agar (Motta et al. 2009) ส่วนผสมของอาหาร K2HPO4, 1 g;KH2PO4, 0.2 g; NaCl,1 g; CaCl2.2H2O, 0.002 g; Boric Acid, 0.005 g;(NH4)2SO4,1g,;MgSO4.7H2O,0.5g;CuSO4.5H2O, 0.001 g;ZnSO4.7H2O, 0.001 g; MnSO4.H2O, 0.001gandFeSO4.7H2O,0.01g,FeSO4.7H2O กรัมต่อลิตร และน้ำกลั่น บ่มT 30 องศา นำมาส่องใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกลาดเพื่อความน่าเชื่อ (FEI Quanta 200)ในมองเห็นจุลินทรีย์ polystyrene ที่มีการเพิ่มจำนวนบนแผ่นฟิล์ม สำหรับการแยกแบคทีเรียให้เขี่ยเชื้อ1ลูปของเชื้อที่นำมาจากจานอาหาร MSM และนำมา streak บนอาหาร NA นำไปบ่มที่ 30C เพื่อการแยกการเติบโตของเชื้อรา เติม Nystatin 0.5 มล. (1% (w / v) ลงบนอาหาร NA นำเชื้อมา dilution ลงบนNA เพื่อแยกเชื้อบริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Sample embedded film. After a long buried eight months to separate the bacteria brought the film cut to pieces. Rinse with sterile water and salts dishes placed on agar media (Motta et al 2009) ingredients 1 g K2HPO4, KH2PO4 NaCl, 0.2 g;;;, 1 g; g CaCl2.2H2O, Boric Acid, 0.005 0.002 g;;;, (NH4) 2SO4, 1g,;; g MgSO4.7H2O, 0.5 g CuSO4.5H2O, 0.001, 0.001; MnSO4.H2O; g ZnSO4.7H2O, 0.001, 0.01 H 2 O gandFeSO 4.7 g, FeSO4.7H2O grams per liter of distilled water and curing T 30 degrees taken i. spotting.Electron microscope, model songklat for reliability (FEI Quanta 200) in visibility of polystyrene that are increasing the number of microorganisms on the film for bacteria, fungal infections, Wasabi 1 loop taken from a plate of food on the dishes and taken MSM streak NA 30C leading to the curing to separation of fungal growth. Nystatin (0.5 ml refill 1% (w/v) onto the food came down on semen dilution NA NA to separate pure fuel.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Sampling film Buried After eight long months to extract the embedded bacteria. The film was cut into pieces Rinsed with sterile water. And put on a plate of food salts media agar (Motta et al. 2009) mixture of K2HPO4, 1 g; KH2PO4, 0.2 g; NaCl, 1 g; CaCl2.2H2O, 0.002 g; Boric Acid, 0.005 g; (NH4) 2SO4. , 1g,; MgSO4.7H2O, 0.5g; CuSO4.5H2O, 0.001 g; ZnSO4.7H2O, 0.001 g; MnSO4.H2O, 0.001gandFeSO4.7H2O, 0.01g, FeSO4.7H2O grams per liter of distilled water and incubated T 30 degrees. bring to light the Scanning electron microscope Kladno to believe (FEI Quanta 200) in a polystyrene with an increasing number of microbes on the film. For separating bacteria to rake infected one loop of bacteria taken from the plate MSM and the streak on food NA to incubation at 30C to separate the growth of mold filling Nystatin 0.5 mL. (1% (w / v. ) onto the dilution on NA NA infection leads to isolation.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Sample film buried after buried long 8 months to separate the bacteria, the films come as pieces. Rinse with water through disinfection. And put on a dish salts media agar (Motta et al. 2009) mixture of food, K2HPO4 1 g; KH2PO4 0.2; NaCl 1, G, G; CaCl2.2H2O 0.002 g;,, Boric, Acid 0.005 g; (NH4), 2SO4 1g,;,;, MgSO4.7H2O 0.5g CuSO4.5H2O 0.001 g; ZnSO4.7H2O 0.001 g; MnSO4.H2O,,,,, 0.001gandFeSO4.7H2O 0.01g FeSO4.7H2O G / L and water curing T 30 degrees, bring light under a transmission electron microscope to messages believable (FEI Quanta 200) in view of microorganisms. With the increase polystyrene on film. For the separation of bacteria to kick 1 infections loops of infections that brought from the plate MSM and brought streak on food NA for curing 30C to separate the growth of fungi. Fill Nystatin 0.5 ml (1% (w / V) onto the food NA lead to infections dilution onto the NA to separate pure culture.