ฉลากยาบอกอะไรแก่เรา ยา เป็นหนึ่งในป

ฉลากยาบอกอะไรแก่เรา
ยา เป็นหนึ่งในปัจจัยสี่ที่สำคัญต่อการดำรงชีวิตของมนุษย์ แม้ว่าในปัจจุบันวิทยาการจะเจริญก้าวหน้าไปมาก และมีจำนวนแพทย์เพิ่มมากขึ้นก็ตาม เมื่อถึงยามเจ็บไข้ได้ป่วยประชาชนส่วนใหญ่ก็ยังคงช่วยเหลือตนเอง โดยการซื้อยาจากร้านขายยามารับประทาน อย่างไรก็ตาม ในการใช้ยาทุกครั้ง สิ่งที่สำคัญคือต้องใช้ให้ถูกต้อง และสิ่งที่จะทำให้เราใช้ ยาได้อย่างถูกต้อง ก็คือการอ่านฉลากและเอกสารกำกับยา เพราะจะทำให้รู้ว่า เป็นยาอะไร ใช้อย่างไร มีสรรพคุณรักษาอะไร และมีคำเตือนอย่างไรบ้าง รวมถึงข้อมูลอี่นที่มีอยู่บนฉลากและเอกสารกำกับยาเพื่อความปลอดภัยในการใช้ยา ดังจะได้กล่าวต่อไป

การแสดงฉลากและเอกสารกำกับยา

ตามความในมาตรา 25 แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 กำหนดให้ผู้ได้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบัน ต้องจัดให้มีฉลากตามที่ขึ้นทะเบียนตำรับยาไว้ ปิดไว้ที่ภาชนะและหีบห่อบรรจุยา หรือฉลากและเอกสารกำกับยา โดยแสดงรายละเอียดดังนี้
1. ชื่อยา เช่น นูตา ดาก้า บวดหาย เป็นต้น
2. เลขทะเบียนตำรับยา มักจะมีคำว่า Reg.No หรือเลขทะเบียนที่ หรือทะเบียนยา ถ้าเป็นยาที่มีตัวยาออกฤทธิ์เพียงตัวเดียวจะมีการแสดงดังนี้
- 1A....กรณีที่เป็นยาผลิตในประเทศ
- 1B....กรณีที่เป็นยานำหรือสั่งเข้าจากต่างประเทศแล้วนำมาทำการแบ่งบรรจุในประเทศ
- 1C....กรณีที่เป็นยานำหรือสั่งมาจากต่างประเทศ เช่น 1A 12/35, 1B 3/39, 1C 30/39 เป็นต้น
ส่วนเลขที่แสดงต่อท้ายอักษรภาษาอังกฤษ คือ เลขลำดับที่ที่ได้รับอนุญาตให้ขึ้นทะเบียนตำรับยา และทับเลขท้ายของปี พ.ศ. ที่ได้รับการขึ้นทะเบียน สำหรับตำรับยาที่มีตัวยาสำคัญตั้งแต่ 2 ตัวขึ้นไป เลขทะเบียนตำรับยาจะขึ้นต้นด้วย 2A......, 2B......., 2C............. แล้วตามด้วยลำดับที่และเลขท้ายของปี พ.ศ. ที่ได้รับการขึ้นทะเบียน
ยาที่ใช้สำหรับสัตว์อักษรย่อภาษาอังกฤษจะเป็น D.... คือยาที่ผลิตในประเทศ
E.... คือยาที่นำหรือสั่งเข้ามาจากต่างประเทศแล้วมาแบ่งบรรจุ
และ F.... คือยาที่นำสั่งเข้ามาจากต่างประเทศ
ยาที่เป็นยาแผนโบราณ อักษรภาษาอังกฤษ ก็จะเป็น G..... คือยาที่ผลิตในประเทศ
H..... คือยาที่แบ่งบรรจุ และ
K.... คือยาที่นำสั่งเข้ามาจากต่างประเทศ แล้วตามด้วยเลขลำดับที่ที่ได้รับอนุญาตและปี พ.ศ. ที่ได้รับการขึ้นทะเบียน
3. ปริมาณหรือขนาดบรรจุของยา เช่น ยาเม็ด จะต้องแจ้งขนาดบรรจุไว้ในฉลากด้วยว่า ยานั้นบรรจุกี่เม็ด
4. เลขที่ หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตหรือวิเคราะห์ ซึ่งมักใช้คำย่อยเป็นภาษาอังกฤษ เช่น Lot No., Cont.No., Batch No. หรือ L , C , L/C , B/C แล้วตามด้วยเลขแสดงครั้งที่ผลิต
5. ชื่อและที่ตั้งของผู้ผลิต ยาที่ผลิตในประเทศต้องมีชื่อผู้ผลิตจังหวัดที่ตั้งสถานที่ผลิตยาด้วย ในกรณีเป็นยาที่ผลิตในต่างประเทศ หรือสั่งเข้ามาต้องมีชื่อเมือง และประเทศที่ตั้งสถานที่ผลิตยา พร้อมทั้งชื่อของผู้นำหรือสั่งเข้ามา และจังหวัดที่ตั้งสถานที่นำ/สั่งยานั้น ๆ
6. วันเดือนปีที่ผลิตยา มักมีคำย่อภาษาอังกฤษ Mfd. หรือ Mfg date. แล้วตามด้วยวันเดือนปีที่ผลิต หากยานั้นผลิตมานานเกิน 5 ปี ก็ไม่ควรนำมารับประทาน ส่วนยาบางชนิด เช่น ยาปฏิชีวนะ จะมีการระบุวันที่หมดอายุ โดยมีคำย่อ ว่า Exp.Date ซึ่งย่อมาจาก Expiration Date แล้วตามด้วยวันเดือนปีที่ยานั้นหมดอายุ
7. คำว่า "ยาอันตราย" "ยาควบคุมพิเศษ" "ยาใช้เฉพาะที่" หรือ "ยาใช้ภายนอก" แล้วแต่กรณีว่า ยานั้นเป็นยาอันตราย ยาควบคุมพิเศษ ยาใช้เฉพาะที่ หรือยาใช้ภายนอก ซึ่งจะเขียนด้วยอักษรสีแดงอ่านได้ชัดเจน
8. วิธีใช้และคำเตือน การจัดให้มีคำเตือนไว้บนฉลากและเอกสารกำกับยานั้น ใช้สำหรับยาที่รัฐมนตรีประกาศ หรือในกรณีที่กฎหมายบังคับ
การแสดงชื่อสามัญทางยาในฉลากและเอกสารกำกับยา
เพื่อให้ประชาชนผู้บริโภคได้รับรู้ข้อมูลที่ถูกต้องเกี่ยวกับชื่อตัวยาที่บริโภค อันจะนำไปสู่การบริโภคยาที่สมเหตุสมผลและปลอดภัย จึงได้ขอความร่วมมือผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบัน ตามมาตรา 25 แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 ซึ่งต้องมีฉลากแสดงตามที่ขึ้นทะเบียนตำรับยาไว้ ให้มีการแสดงชื่อสามัญทางยา (Generic name) ในฉลากและเอกสารกำกับยาด้วยการแสดงชื่อสามัญทางยาในฉลาก และเอกสารกำกับยานั้นมีแนวทาง ดังนี้
• ให้มีชื่อสามัญทางยาเป็นภาษาเดียวกับชื่อทางการค้าในฉลากและเอกสารกำกับยา
• ให้แสดงชื่อสามัญทางยาทุกครั้งที่มีการแสดงชื่อทางการค้าในลักษณะโดด ๆ ยกเว้นกรณีที่แสดงชื่อการค้าเพื่อระบุสรรพคุณ คำเตือน ขนาด หรือแสดงชื่อการค้ารวมกับข้อความอื่น ๆ ที่เป็นการบรรยาย
• ให้แสดงชื่อสามัญทางยาไว้ด้านล่างถัดจากชื่อทางการค้า โดยให้ใกล้กับชื่อทางการค้า และไม่ให้มีข้อความหรือ เครื่องหมายหรือสัญลักษณ์ใด ๆ คั่นกลาง
• การแสดงชื่อสามัญทางยา ไม่ว่ากรณีใดจะต้องอ่านได้ชัดเจน ใช้สีที่เด่นชัด โดยไม่กลืนไปกับสีพื้น
อันตรายจากการใช้ยาโดยไม่อ่านฉลากและเอกสารกำกับยา
ยาทุกชนิดอาจทำให้เกิดอันตรายต่อผู้ใช้ได้ อันตรายที่เกิดขึ้นอาจจะน้อยหรือมากแล้วแต่ชนิดของยาและบุคคลที่ใช้ หากใช้โดยไม่ระมัดระวัง หรือไม่อ่านฉลากให้ละเอียดก่อนใช้ อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ อันตรายที่อาจเกิดขึ้น คือ
• การใช้ยาไม่ถูกต้อง คือ อาจใช้ไม่ถูกกับโรค ไม่ถูกกับคน หรือไม่ถูกขนาด ซึ่งการใช้ยาไม่ถูกต้องจะทำให้เกิดการดื้อยา เชื้อโรคดื้อยารักษาไม่ได้ผล ถ้าใช้ไม่ถูกคน เช่น เอายาสำหรับผู้ใหญ่มาให้เด็กรับประทาน เด็กอาจเป็นอันตรายจากการได้รับยาเกินขนาดได้
• แพ้ยา อาจมีอาการเล็กน้อย เช่น มีลมพิษคัน บวมเฉพาะที่อาจมีอาการปวดร้อน หรือปวดเหมือนเข็มแทง คลื่นไส้อาเจียน ปวดศีรษะ หรืออาจมีอาการรุนแรง เช่น แน่นหน้าอก หอบ หายใจมีเสียงดัง แน่นในคอ เสียงแหบ ความดันต่ำ คลำชีพจรไม่ได้ ซึ่งแล้วแต่บุคคลที่แพ้และชนิดของยา โดยการแพ้ยาจะเกิดเฉพาะบางคนและยาบางชนิด ไม่ได้ เกิดเหมือนกันทุกคน ดังนั้น ก่อนใช้ยาควรอ่านฉลากและเอกสารกำกับยาให้ละเอียด
• ฤทธิ์ข้างเคียงของยา ยาทุกชนิดมีพิษ แต่อาจมีความรุนแรงไม่เท่ากัน ฤทธิ์หรือพิษของยาจะเกิดขึ้นใน ลักษณะ

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

What we label Yap chest. ยา เป็นหนึ่งในปัจจัยสี่ที่สำคัญต่อการดำรงชีวิตของมนุษย์ แม้ว่าในปัจจุบันวิทยาการจะเจริญก้าวหน้าไปมาก และมีจำนวนแพทย์เพิ่มมากขึ้นก็ตาม เมื่อถึงยามเจ็บไข้ได้ป่วยประชาชนส่วนใหญ่ก็ยังคงช่วยเหลือตนเอง โดยการซื้อยาจากร้านขายยามารับประทาน อย่างไรก็ตาม ในการใช้ยาทุกครั้ง สิ่งที่สำคัญคือต้องใช้ให้ถูกต้อง และสิ่งที่จะทำให้เราใช้ ยาได้อย่างถูกต้อง ก็คือการอ่านฉลากและเอกสารกำกับยา เพราะจะทำให้รู้ว่า เป็นยาอะไร ใช้อย่างไร มีสรรพคุณรักษาอะไร และมีคำเตือนอย่างไรบ้าง รวมถึงข้อมูลอี่นที่มีอยู่บนฉลากและเอกสารกำกับยาเพื่อความปลอดภัยในการใช้ยา ดังจะได้กล่าวต่อไป Drug labeling and documentation According to section 25 of Act b.e. 2510 pills prescribed drugs allowed the current plan. Must provide labels according to Pharmacopeia intended. Closed containers and packaging the drug or medicine labels and documentation showing the following details:1. the name of the drug, such as Gulshan buat lost eyes, menu, etc.2. the registration number of the recipes often include the words or the registration or registration number Reg.No medication if a drug one active ingredient will be displayed as follows: -1 if it is A drug produced in ...., nation.B-1, or drug cases .... orders from overseas and domestic packing divides.-1 C is a drug case .... or order from overseas, such as 1A, 1B, 3/35 to 12/30/39 1C 39, etc.Part number that represents the suffix letters in the English language is a sequence number that is allowed to register a slash and the number of recipes in the year that has been registered for a key drug recipes, ranging from 2. Recipes will begin with registration No. 2A, 2B, ....... 2C ...... ............., followed by a sequence number and the end of the year.For animals, the English abbreviation D. ... is a drug that is produced in the country. E. drug ... is leading or coming from abroad and re-packaged. And F. ... is bringing the drug from a foreign order.ยาที่เป็นยาแผนโบราณ อักษรภาษาอังกฤษ ก็จะเป็น G..... คือยาที่ผลิตในประเทศ H..... คือยาที่แบ่งบรรจุ และ K.... คือยาที่นำสั่งเข้ามาจากต่างประเทศ แล้วตามด้วยเลขลำดับที่ที่ได้รับอนุญาตและปี พ.ศ. ที่ได้รับการขึ้นทะเบียน3. ปริมาณหรือขนาดบรรจุของยา เช่น ยาเม็ด จะต้องแจ้งขนาดบรรจุไว้ในฉลากด้วยว่า ยานั้นบรรจุกี่เม็ด4. เลขที่ หรืออักษรแสดงครั้งที่ผลิตหรือวิเคราะห์ ซึ่งมักใช้คำย่อยเป็นภาษาอังกฤษ เช่น Lot No., Cont.No., Batch No. หรือ L , C , L/C , B/C แล้วตามด้วยเลขแสดงครั้งที่ผลิต5. ชื่อและที่ตั้งของผู้ผลิต ยาที่ผลิตในประเทศต้องมีชื่อผู้ผลิตจังหวัดที่ตั้งสถานที่ผลิตยาด้วย ในกรณีเป็นยาที่ผลิตในต่างประเทศ หรือสั่งเข้ามาต้องมีชื่อเมือง และประเทศที่ตั้งสถานที่ผลิตยา พร้อมทั้งชื่อของผู้นำหรือสั่งเข้ามา และจังหวัดที่ตั้งสถานที่นำ/สั่งยานั้น ๆ6. วันเดือนปีที่ผลิตยา มักมีคำย่อภาษาอังกฤษ Mfd. หรือ Mfg date. แล้วตามด้วยวันเดือนปีที่ผลิต หากยานั้นผลิตมานานเกิน 5 ปี ก็ไม่ควรนำมารับประทาน ส่วนยาบางชนิด เช่น ยาปฏิชีวนะ จะมีการระบุวันที่หมดอายุ โดยมีคำย่อ ว่า Exp.Date ซึ่งย่อมาจาก Expiration Date แล้วตามด้วยวันเดือนปีที่ยานั้นหมดอายุ7. คำว่า "ยาอันตราย" "ยาควบคุมพิเศษ" "ยาใช้เฉพาะที่" หรือ "ยาใช้ภายนอก" แล้วแต่กรณีว่า ยานั้นเป็นยาอันตราย ยาควบคุมพิเศษ ยาใช้เฉพาะที่ หรือยาใช้ภายนอก ซึ่งจะเขียนด้วยอักษรสีแดงอ่านได้ชัดเจน8. วิธีใช้และคำเตือน การจัดให้มีคำเตือนไว้บนฉลากและเอกสารกำกับยานั้น ใช้สำหรับยาที่รัฐมนตรีประกาศ หรือในกรณีที่กฎหมายบังคับ การแสดงชื่อสามัญทางยาในฉลากและเอกสารกำกับยา เพื่อให้ประชาชนผู้บริโภคได้รับรู้ข้อมูลที่ถูกต้องเกี่ยวกับชื่อตัวยาที่บริโภค อันจะนำไปสู่การบริโภคยาที่สมเหตุสมผลและปลอดภัย จึงได้ขอความร่วมมือผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบัน ตามมาตรา 25 แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 ซึ่งต้องมีฉลากแสดงตามที่ขึ้นทะเบียนตำรับยาไว้ ให้มีการแสดงชื่อสามัญทางยา (Generic name) ในฉลากและเอกสารกำกับยาด้วยการแสดงชื่อสามัญทางยาในฉลาก และเอกสารกำกับยานั้นมีแนวทาง ดังนี้• ให้มีชื่อสามัญทางยาเป็นภาษาเดียวกับชื่อทางการค้าในฉลากและเอกสารกำกับยา• ให้แสดงชื่อสามัญทางยาทุกครั้งที่มีการแสดงชื่อทางการค้าในลักษณะโดด ๆ ยกเว้นกรณีที่แสดงชื่อการค้าเพื่อระบุสรรพคุณ คำเตือน ขนาด หรือแสดงชื่อการค้ารวมกับข้อความอื่น ๆ ที่เป็นการบรรยาย• ให้แสดงชื่อสามัญทางยาไว้ด้านล่างถัดจากชื่อทางการค้า โดยให้ใกล้กับชื่อทางการค้า และไม่ให้มีข้อความหรือ เครื่องหมายหรือสัญลักษณ์ใด ๆ คั่นกลาง
• การแสดงชื่อสามัญทางยา ไม่ว่ากรณีใดจะต้องอ่านได้ชัดเจน ใช้สีที่เด่นชัด โดยไม่กลืนไปกับสีพื้น
อันตรายจากการใช้ยาโดยไม่อ่านฉลากและเอกสารกำกับยา
ยาทุกชนิดอาจทำให้เกิดอันตรายต่อผู้ใช้ได้ อันตรายที่เกิดขึ้นอาจจะน้อยหรือมากแล้วแต่ชนิดของยาและบุคคลที่ใช้ หากใช้โดยไม่ระมัดระวัง หรือไม่อ่านฉลากให้ละเอียดก่อนใช้ อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ อันตรายที่อาจเกิดขึ้น คือ
• การใช้ยาไม่ถูกต้อง คือ อาจใช้ไม่ถูกกับโรค ไม่ถูกกับคน หรือไม่ถูกขนาด ซึ่งการใช้ยาไม่ถูกต้องจะทำให้เกิดการดื้อยา เชื้อโรคดื้อยารักษาไม่ได้ผล ถ้าใช้ไม่ถูกคน เช่น เอายาสำหรับผู้ใหญ่มาให้เด็กรับประทาน เด็กอาจเป็นอันตรายจากการได้รับยาเกินขนาดได้
• แพ้ยา อาจมีอาการเล็กน้อย เช่น มีลมพิษคัน บวมเฉพาะที่อาจมีอาการปวดร้อน หรือปวดเหมือนเข็มแทง คลื่นไส้อาเจียน ปวดศีรษะ หรืออาจมีอาการรุนแรง เช่น แน่นหน้าอก หอบ หายใจมีเสียงดัง แน่นในคอ เสียงแหบ ความดันต่ำ คลำชีพจรไม่ได้ ซึ่งแล้วแต่บุคคลที่แพ้และชนิดของยา โดยการแพ้ยาจะเกิดเฉพาะบางคนและยาบางชนิด ไม่ได้ เกิดเหมือนกันทุกคน ดังนั้น ก่อนใช้ยาควรอ่านฉลากและเอกสารกำกับยาให้ละเอียด
• ฤทธิ์ข้างเคียงของยา ยาทุกชนิดมีพิษ แต่อาจมีความรุนแรงไม่เท่ากัน ฤทธิ์หรือพิษของยาจะเกิดขึ้นใน ลักษณะ

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Tell us what label
drugs. As one of the four factors that are important to human life. Although current science is very advanced. The number of doctors is increasing them. At the time of her illness, most people still support themselves. By purchasing medications from the pharmacy for medication orally, however, every time. What is important to use them correctly. And what will we use. Medication correctly It is to read the label and leaflet. I will know what to do with medicinal properties of anything. And what warning Notifications are available, including information on the label and leaflet for the safety of the drug. These will be added to the label and leaflet under Section 25 of the Medicines Act 2510 requires that the licensed production of modern medicine. To provide a label according to the formula registered. Close the container and packaging drugs. Or label and leaflet The details are as follows: 1. Name drugs such as Tenuta da Gama lost the Boise etc. 2. Registration drug usually containing the registration number or Reg.No. Or registrations If a drug is a drug acting alone are indicated as follows: - 1A .... If the drug is produced in the country - 1B .... If the drug is imported from overseas and then be made. packers in the country - 1C .... if the drug is taken or ordered from abroad, such as 1A 12/35, 1B 3/39, 1C 30/39 or the number listed after the serial number of the English alphabet. allowed the registration of the drug. And over the number of years that have been registered. For drugs with a drug from two or more drug registration number to begin with 2A ......, 2B ......., 2C ........... .. In accordance with the order and the number of years that have been registered drugs used for animals is the English abbreviation is manufactured in D .... E .... The drug is imported from abroad and then come packers and Drug F .... is that import of foreign drugs is traditional medicine. English alphabet is G ..... it is manufactured in H ..... Is administered by the packers and K .... is that the drug came from abroad. Followed by a serial number that is allowed, and the year was up 3. Volume or size of the drug as a pill bottle on the label must identify that. Medicines containing a few grains 4. The numbers or letters indicating the production or analysis. Which often use small words into English as Lot No., Cont.No., Batch No., or L, C, L / C, B / C, followed by the production numbers 5. Name and address of the manufacturer. Drugs produced in the province must have a manufacturer that produced the drug. The drug is manufactured abroad. Or to be a city. And the place of manufacture drugs. The names of the leaders or visitors. The province and the lead / prescribing any medication 6. The date of manufacture. Often with English acronyms Mfd. Or Mfg date. In accordance with the date of manufacture. If the drug manufacturers for more than five years, it should not be eaten. Of certain drugs, such as antibiotics are identified by the expiration date, which is an acronym that stands for Exp.Date Expiration Date, then the expiry date of the drug 7. The term "dangerous drugs", "controlled drugs," "drug use only" or "drug use" external case that. Drugs are dangerous drugs Controlled substance Topical medications Or pharmaceutical external use Which is written in red letters legible eight. To use and warnings To provide a warning on the label and the leaflet. The Minister for Drugs Or in case law, the generic name of the drug on the label and leaflet for the public, consumers get to know the correct information about the name of the drug consumed. This will lead to the consumption of drugs sensible and safe. The cooperation licensee to produce drugs under Section 25 of the Medicines Act 2510, which requires the registration label on formula. With the generic name of the drug (Generic name) on the label and leaflet with the generic name of the drug on the label. And accompanying guidance are as follows: • the generic name of the drug as well as the trade name for the label and leaflet •. Show the generic name of the drug each time a trade name in the lone exception of the trade name to identify the properties of a warning or trade name as well as other statements that describe •. Show the generic name of the drug into the bottom next to the trade name. By the close of trade. And not to text or Marks or other symbols sandwiched • The generic name of the drug. In either case, it must be legible. Using vivid colors Without merged with the color of the dangers of drug use without reading the label and leaflet All medicines may cause harm to the user. Hazards may be less or more depending on the type of drug and the people who use it. If used without caution Or read the label carefully before using. It may be fatal The potential danger is that • the drug is invalid may not be used on people with the disease are not the correct size. This medication improperly can cause drug resistance. Ineffective treatment resistant germs If people do not like to take medication for adult children to eat. The child may have been a danger of overdose have • allergic symptoms may be minor, such as hives, itching, swelling, pain may only heat. Or needle-like pain Headache, nausea, vomiting or severe symptoms such as wheezing, chest wheezing, tight in the throat, hoarseness, low blood pressure, pulse not. But the party lost and the type of medication. By intolerance to certain people and certain drugs are not going well, so everyone should read the label before using and the information leaflet •. Side effects of medications All medicines have toxic But violence is not the same. Effects or toxicity occurs in nature.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Label say anything to us.Medicine is one of the basic important for human being. Although nowadays science will progress a lot. The doctor and more. When the illness most people still to help themselves. By buying the medicine from the pharmacy to eat. However, drug use in every time. What's important to use correct, and what we will use. Drugs correctly, is reading the labels and documents and drug because it would know what kind of medicine is used. The properties have what treatment and a warning? Includes information on a different label and existing documents and drug safety in drug use, as will be said next.Drug labels and documentsAccording to section 25 of drugs act of 2510 set to permit manufacture modern medicine. Must provide the label as registered drug formulation. Close containers and packaging of drugs or drug labels and documents the details are as follows.1. Drug names, such as Nu TA da. บวด lost.2. The drug formulation, often have the word Reg.No or registration number, or if a pharmaceutical drug with ตัวยา effect only are shown as follows.- 1A... Cases of drug production in the country.- 1B... The event is the drug or order from abroad, and bring the packers in the country.- 1C... The event is the drug or ordered from abroad, such as 1A 12 / 35 1B, 3 / 39 1C 30 / 39, etc.The number shows the suffix letters is ordinal numbers that are allowed to register for pharmaceutical and over the number at the end of the year has registered For pharmaceutical drug with important since 2 or more The number of drugs, starting with 2A..., the 2B..., the 2C...... then by the number at the end of the year received the registration.The drugs used for animal abbreviations, English will be D... Is medicine produced in the country.E... Medicine is led or orders from abroad and divide the packing.And the F... Is the drug that brought orders from abroad.Medicine is a traditional medicine. The English alphabet. It is G... Medicine produced in the country.H... Medicine filling andK... Is the drug that take orders from different countries.