การแยกเชื้อจุลินทรีย์ที่ผลิตสารลดแร

การแยกเชื้อจุลินทรีย์ที่ผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพได้
เก็บตัวอย่างดินและน้ำในพื้นที่แปลงเพาะปลูกพืชหรือแปลงนา ใส่ตัวอย่างดิน 3 กรัม ลงในน้ำกลั่น 27 ml โดยทำการเจือจางแบบ serial dilution ตั้งทิ้งไว้ให้ตกตะกอน และปิเปตส่วนใส 100 µl ในช่วง 10-3 ถึง 10-5 spread ลงใน blood agar plates และในน้ำตัวอย่างทำการเจือจางแบบ serial dilution ปิเปต 100 µl ในช่วง 10-1 ถึง 10-3 spread ลงใน blood agar plates นำไปบ่มที่ 30 ºC เป็นเวลา 18-48 ชั่วโมง เลือกเฉพาะโคโลนีที่เกิด β-hemolysis และ α-hemolysis (Carrillo et al., 1996) นำมา re streak ลงบน blood agar plates อีกครั้ง เพื่อให้ได้เชื้อบริสุทธิ์ หลังจากนั้น ทำการทดสอบแยกชนิดของจุลินทรีย์โดยเทคนิค conventional biochemical test นำเชื้อบริสุทธิ์ resuspend ใน 0.85% NaCl วัด OD ที่ 625 nm ให้อยู่ในช่วง 0.08 -0.1 เจือจางเชื้อที่ปรับความขุ่นแล้วจำนวน 100 µl ลงใน 5 ml Nutreint broth บ่มที่อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 72 ชั่วโมง นำตัวอย่างมาปั่นเหวี่ยงที่ 5,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 20 นาที นำเฉพาะส่วนใสไปทำการทดสอบต่อไป

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

To extract microbes that produce bio-surfactant. เก็บตัวอย่างดินและน้ำในพื้นที่แปลงเพาะปลูกพืชหรือแปลงนา ใส่ตัวอย่างดิน 3 กรัม ลงในน้ำกลั่น 27 ml โดยทำการเจือจางแบบ serial dilution ตั้งทิ้งไว้ให้ตกตะกอน และปิเปตส่วนใส 100 µl ในช่วง 10-3 ถึง 10-5 spread ลงใน blood agar plates และในน้ำตัวอย่างทำการเจือจางแบบ serial dilution ปิเปต 100 µl ในช่วง 10-1 ถึง 10-3 spread ลงใน blood agar plates นำไปบ่มที่ 30 ºC เป็นเวลา 18-48 ชั่วโมง เลือกเฉพาะโคโลนีที่เกิด β-hemolysis และ α-hemolysis (Carrillo et al., 1996) นำมา re streak ลงบน blood agar plates อีกครั้ง เพื่อให้ได้เชื้อบริสุทธิ์ หลังจากนั้น ทำการทดสอบแยกชนิดของจุลินทรีย์โดยเทคนิค conventional biochemical test นำเชื้อบริสุทธิ์ resuspend ใน 0.85% NaCl วัด OD ที่ 625 nm ให้อยู่ในช่วง 0.08 -0.1 เจือจางเชื้อที่ปรับความขุ่นแล้วจำนวน 100 µl ลงใน 5 ml Nutreint broth บ่มที่อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 72 ชั่วโมง นำตัวอย่างมาปั่นเหวี่ยงที่ 5,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 20 นาที นำเฉพาะส่วนใสไปทำการทดสอบต่อไป

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Isolation of microorganisms that produce Surfactant biological
samples of soil and water in the area cultivated crop or field. 3 g of the soil samples were diluted in 27 ml of distilled water and set aside to settle serial dilution. Pipette 100 μl supernatant and in the 10-3 to 10-5 spread into the blood agar plates and in the water sample dilution pipette 100 μl of serial dilution in the 10-1 to 10-3 spread on blood agar plates. incubated at 30 ºC for 18-48 hours in a colony of β-hemolysis and α-hemolysis (Carrillo et al., 1996) were re streak again on blood agar plates to obtain pure cultures. After testing different types of microbial cultures were performed using conventional biochemical test to resuspend in 0.85% NaCl measuring OD at 625 nm in the range of -0.1 0.08 adjusted diluted bacteria and turbidity of 100 μl in 5 ml Nutreint broth incubation. at room temperature for 72 hours, the sample was centrifuged at 5,000 rpm for 20 min, the supernatant to be tested next.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Isolation of microorganisms that produce surfactant biological
.Soil and water in the area of farm crops or field in soil samples 3 grams into the distilled water 27 ml the dilution serial. Dilution set left precipitated and pipette and clear 100 could l during 10-3 to 10-5 spread into blood agar plates.Serial dilution pipette 100 could l during 10-1 to 10-3 spread into blood agar plates for curing 30 º C for 18-48 hours. Select only the colony caused β - hemolysis and α - hemolysis (Carrillo et al.1996), the re streak onto the blood agar plates again to obtain pure cultures, then tested separate kinds of microorganism technique. Conventional biochemical test bring pure culture resuspend in 0.85% NaCl measure OD that 625 nm in the range of 0.08 - 0.1 dilute bacterial adjust turbidity were 100 could l into 5 ml Nutreint broth curing at room temperature for 72 hours, water samples centrifugation, that 5 000 rpm. For 20 minutes. Take the clear to test next


.