ซึ่งพบว่า ยังไม่มีการจัดทำมาตรฐานวิ

ซึ่งพบว่า ยังไม่มีการจัดทำมาตรฐานวิธีปฏิบัติสำหรับการนำยาบางส่วนกลับมาใช้ใหม่ (Tailing) ซึ่งจะต้องกำหนดวิธีการ สัดส่วน เกณฑ์การยอมรับ การประเมินความเสี่ยง รวมถึงยังไม่มีข้อมูลสนับสนุนเชิงคุณภาพ และยังไม่มีการกำหนดให้มีการติดตามความคงสภาพของยาอย่างต่อเนื่อง สำหรับกรณีที่มีการผลิตยาโดยการนำยาบางส่วนจากรุ่นการผลิตเดิมกลับมาใช้ใหม่(Tailing)

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Which found that he still doesn't have a standard approach for a ya some recycled (Tailing), which will be required to determine the method of proportions. Criteria of acceptance of risk assessment, including the support of qualitative data is not available, and there has not yet been assigned to track the ongoing drug integrity. For the case of the production of drugs by taking some drugs from the production version of the original recycled (Tailing).

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

It was found that there is no standard procedure for the preparation of the drug partially recycled (Tailing), which must determine how to account for the acceptance criteria. Risk assessment As there is no qualitative support. And has not been assigned to monitor the stability of continuous medication. For the case of pharmaceutical drugs by adopting some version of the original manufacturer for reuse (Tailing).

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

It was found that no standard practice for preparation of drugs, some recycled (Tailing), which will determine how proportion. Acceptance criteria, risk assessment, including no data support qualitative.For the production of drugs are drugs by some of the original production version used (Tailing).