ในระหว่างการแยกดีเอ็นเอเซลล์ที่ถูกผ

ในระหว่างการแยกดีเอ็นเอเซลล์ที่ถูกผลกระทบจากการเพิ่มไนโตรเจนเหลวและบดแล้วที่จะทำลายเซลล์เปิด วิธีการแก้ปัญหา acetate โพแทสเซียมและ SDS จะใช้ในการลดลงขอบเขตไฮโดรเจนระหว่างฐานคู่ที่สมบูรณ์และเกิดการตกตะกอนโปรตีนฮีสโตนและ polysaccharides อื่น ๆ isopropanol จะใช้ในการตกตะกอนดีเอ็นเอหลังจากการหมุนเหวี่ยง นอกจากนี้ฟีนอล: คลอโรฟอร์ม: วิธีการแก้ปัญหาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isoamyl จะใช้ในการกำจัดสารปนเปื้อนอื่น ๆ เช่นไขมันและโปรตีนและคลอโรฟอร์ม: เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isoamyl จะใช้ในการกำจัดฟีนอลจากสารละลาย การเร่งรัดดีเอ็นเอจะดีขึ้นโดยการเพิ่มขึ้นของอะซิเตทโซเดียมและ isopropanol ภายหลัง สุดท้ายซักผ้าที่มีเอทานอล 70% จะดำเนินการเพื่อให้มั่นใจความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอจากการสกัด.
จากการทดสอบ electrophoresis, วงดนตรีของดีเอ็นเอจากดีเอ็นเอมาตรฐานที่ใช้ในการกำหนดขนาดของกลุ่มตัวอย่างดีเอ็นเอ วงดนตรีของตัวอย่างดีเอ็นเอเป็นปัจจุบันแผ่วเบาเนื่องจากมีความเข้มข้นต่ำของดีเอ็นเอในกลุ่มตัวอย่าง (ดูการทดสอบการดูดซึมรังสียูวีด้านล่าง) เนื่องจากกลุ่มตัวอย่างดีเอ็นเอปรากฏขึ้นเนื่องจากการดังกล่าวข้างต้นวงดนตรีที่ใหญ่ที่สุด (10000 KB) มาตรฐานดีเอ็นเอขนาดของดีเอ็นเอไม่สามารถกำหนด.
จากการทดสอบการดูดซึมรังสี UV มูลค่าของ A_260 และ A_280 เป็น 0.083 และ 0.050 ตามลำดับและอัตราส่วน ระหว่างค่าเหล่านั้นคือ 1.66 อัตราส่วนของ 1.66 บ่งชี้ว่ามีการปนเปื้อนดีเอ็นเอเบา ๆ โดยโปรตีนในตัวอย่างของเรา ความเข้มข้นของดีเอ็นเอกำหนดโดยเส้นโค้งที่ได้มาตรฐานและมีการดูดกลืนแสงและ 0.0047 0.00415 mg / ml ตามลำดับ ความแตกต่างคืออาจจะเป็นเพราะความผิดพลาดจากข้อมูลในตารางที่ 1 และยังเป็นเพราะคงซึมอยู่ที่ประมาณเพียงค่าสำหรับการกำหนดทั่วไปของความเข้มข้นของดีเอ็นเอและคงสามารถแตกต่างกันภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ (เช่นอุณหภูมิค่า pH ทักษะการสกัดดีเอ็นเอ และระดับของการปนเปื้อนอยู่ใน DNA โปรตีนหรือ RNA)
สุดท้ายวิธี diphenylamine ยังใช้ในการตรวจสอบความเข้มข้นของดีเอ็นเอ ความเข้มข้นที่ได้รับคือ 0.00500 mg / ml ค่านี้สูงกว่าความเข้มข้นที่ได้จากการทดสอบการดูดซึมรังสียูวี (0.0047 mg / ml) อาจจะเป็นเพราะการปนเปื้อนโดยการเติมสารพันธุกรรมที่เกิดขึ้นในระหว่างการเตรียมของการแก้ปัญหาสำหรับวิธีการทั้งจากอุปกรณ์หรือบุคคล ซึ่งอาจส่งผลในจำนวนที่สูงขึ้นเล็กน้อยจากการดูดกลืนแสงดังนั้นจึงส่งผลให้ในมูลค่าที่สูงขึ้นของความเข้มข้นของดีเอ็นเอในท้ายที่สุด

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

During DNA isolation cells that are affected by adding liquid nitrogen and then crushed to break open the cell. How to solve the problem, and potassium acetate to SDS is used to decrease the scope base pairs between the hydrogen and the complete protein, sedimentation and other polysaccharides, acetone, isopropanol hit is used to precipitate the DNA after centrifugation. In addition, phenol: chloroform: how to solve the problem, alcohol isoamyl is used to eliminate other contaminants such as fats and proteins, and chloroform: isoamyl alcohol is used to get rid of phenolic compounds from aqueous solution. The DNA will be accelerated by an increase of acetate and thasodiam isopropanol later. Final washing with 70% ethanol will continue to ensure the purity of the DNA from the extraction. From the electrophoresis test, DNA band from the DNA standard that is used to determine the size of the DNA samples. The bands of DNA samples is a gentle current, because of the low concentrations of DNA in samples (see the UV absorption test below) because the DNA sample appears due to the above mentioned bands, the largest standard (10000 KB) the size of the DNA, the DNA could not be determined. From UV radiation absorption test value of A_260 and A_280, respectively, and 0.050 and 0.083 is the ratio between those values is 1.66 1.66 aspect ratio indicates that there is contamination by DNA, protein, in our example, The DNA concentration is defined by the standard curve and have absorption and 0.0047 mg/ml 0.00415 respectively. The difference is, perhaps because of the error from the data in table 1, and probably also because of depression, is about just the General configuration of the concentration of DNA and probably can be different under various conditions (such as temperature, pH value, DNA extraction and skill level of contamination present in the proteins, DNA or RNA). สุดท้ายวิธี diphenylamine ยังใช้ในการตรวจสอบความเข้มข้นของดีเอ็นเอ ความเข้มข้นที่ได้รับคือ 0.00500 mg / ml ค่านี้สูงกว่าความเข้มข้นที่ได้จากการทดสอบการดูดซึมรังสียูวี (0.0047 mg / ml) อาจจะเป็นเพราะการปนเปื้อนโดยการเติมสารพันธุกรรมที่เกิดขึ้นในระหว่างการเตรียมของการแก้ปัญหาสำหรับวิธีการทั้งจากอุปกรณ์หรือบุคคล ซึ่งอาจส่งผลในจำนวนที่สูงขึ้นเล็กน้อยจากการดูดกลืนแสงดังนั้นจึงส่งผลให้ในมูลค่าที่สูงขึ้นของความเข้มข้นของดีเอ็นเอในท้ายที่สุด

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

In the DNA of cells that were affected by an increase in liquid nitrogen and then ground to break the cells open. Potassium acetate solution and SDS is used to lower the limits of hydrogen between the perfect match and precipitate proteins and histone. Other polysaccharides isopropanol is used to precipitate DNA after centrifugation. In addition, phenol: chloroform: solution of alcohol isoamyl be used to remove contaminants such as fats and proteins, and chloroform: alcohol isoamyl be used to eliminate the phenol solution. DNA precipitation is improved by the addition of sodium acetate and isopropanol, after the last washing with ethanol, 70% will be taken to ensure the purity of DNA extraction.
The experiment. electrophoresis, DNA bands of DNA from standard used to determine the size of the sample DNA. The band's current DNA samples gently because of the low concentration of DNA in the sample. (See test absorb UV radiation below) because the DNA sample appears as the aforementioned bands biggest (10000 KB) standard DNA of DNA could not be determined.
The test radiation absorption. UV A_260 value of 0.083 and 0.050 respectively and as A_280 ratio. Among those values ​​is the 1.66 ratio of 1.66 indicates that contamination of DNA by proteins gently in our example. The concentration of DNA is determined by curve-standard and absorbance and 0.0047 0.00415 mg / ml, respectively, the difference may be due to an error from the data in Table 1 and also because of the constant absorption is. for just about the determination of the concentration of DNA and can be different under different conditions (such as temperature, pH, extraction skills DNA. And the level of contamination in the DNA, protein or RNA)
to the final. diphenylamine Also used to determine the concentration of DNA. The concentration obtained is 0.00500 mg / ml, this value is higher than the concentration of the test absorb UV radiation (0.0047 mg / ml) may be due to contamination by the addition of genetic material that occurs in. during the preparation of the solution for the entire device or person. This may result in a slightly higher amount of light absorption, thus resulting in a higher value of the concentration of DNA in the end.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

During the extraction of DNA cells are affected by adding liquid nitrogen and grinding to break open cells. The solution acetate potassium and SDS is used to decrease the scope of hydrogen between the base pairs and perfect the precipitation histone proteins and other polysaccharides isopropanol. To be used in settling centrifuge DNA after phenol: chloroform: the solution of alcohol isoamyl will be used in the removal of contaminants. , such as fat and protein, and chloroform: alcohol isoamyl is used in removal of phenol from solution. Accelerate the DNA is improved by the increase of acetate sodium and isopropanol later, finally washing with ethanol 70% will continue to ensure the purity of DNA extraction.From the test, electrophoresis. The band of DNA DNA standard used in determining the sample size of DNA. The band of the DNA sample is present due to a low concentration of light in DNA samples. UV absorption test (see below). A sample of DNA appears due to the above the band"s biggest (10000 KB) standard DNA DNA size could not be determined.From the test value of radiation absorption and UV A_260 A_280 is 0.083 0.050 respectively and ratio value them is 1.66 ratio of 1.66 indicates contaminated with DNA. . the protein in our samples. The concentration of DNA determined by standard curve and the absorption and 0.0047 0.00415 mg / ml respectively. The difference is probably because of a mistake from the data in Table 1 and also because must seep around only value for defining general of concentration of DNA and can vary. Working under various conditions (such as temperature pH skills for DNA extraction and levels of contamination, เปื้อนอ in DNA protein or RNA).Finally, how to diphenylamine also used to monitor the concentration of DNA concentration was 0.00500 mg / ml this value higher than the concentration by UV absorption test (0.0047 mg / ml) probably because.