สามารถแยกความแตกต่างระหว่างสีเขียวแ

สามารถแยกความแตกต่างระหว่างสีเขียวและสีแดงได้ จึงมีปัญหาในการดูสัญญาณไฟจราจร รองลงมาคือ สีน้ำเงินกับสีเหลือง หรืออาจเห็นแต่ภาพขาวดำ และความผิดปกตินี้จะเกิดขึ้นกับตาทั้งสองข้าง ไม่สามารถรักษาได้

ฮีโมฟีเลีย (Hemophilia)

โรคฮีโมฟีเลีย คือ โรคเลือดออกไหลไม่หยุด หรือเลือดออกง่ายหยุดยาก เป็น โรคทางพันธุกรรม ที่พบมากในเพศชาย เพราะยีนที่กำหนดอาการโรคฮีโมฟีเลียจะอยู่ใน โครโมโซม X และถ่ายทอดยีนความผิดปกตินี้ให้ลูก ส่วนผู้หญิงหากได้รับโครโมโซม X ที่ผิดปกติ ก็จะไม่แสดงอาการ เนื่องจากมี โครโมโซม X อีกตัวข่มอยู่ แต่จะแฝงพาหะแทน

ลักษณะอาการ คือ เลือดของผู้ป่วยฮีโมฟีเลียจะไม่สามารถแข็งตัวได้ เนื่องจากขาดสารที่ทำให้เลือดแข็งตัว อาการที่สังเกตได้ เช่น เลือดออกมากผิดปกติ เลือดกำเดาไหลบ่อย ข้อบวม เกิดแผลฟกช้ำขึ้นเอง แต่โรคฮีโมฟีเลียนี้ สามารถรักษาได้ โดยการใช้สารช่วยให้เลือดแข็งตัวทดแทน

ภาวะพร่องเอนไซม์ จี- 6- พีดี (G-6-PD : Glucose-6-phosphate dehydrogenase)

โรคพร่องเอนไซม์ G6PD หรือ Glucose-6-phosphate dehydrogenase เป็น โรคทางพันธุกรรม ที่ทำให้เม็ดเลือดแดงแตกได้ง่าย เมื่อได้รับสิ่งกระตุ้น ซึ่งสาเหตุของ ภาวะพร่องเอนไซม์ จี- 6- พีดี นั้นเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมแบบ X ทำให้เอนไซม์ G6PD ที่คอยปกป้องเม็ดเลือดแดงจากการทำลายของสารอนุมูลอิสระบกพร่อง จนไม่สามารถป้องกันการทำลายสารอนุมูลอิสระที่เป็นพิษต่อเซลล์เม็ดเลือดแดงได้ ผู้ป่วยจึงมีอาการซีดเป็นครั้งคราว เนื่องจากเม็ดเลือดแดงแตกอย่างฉับพลัน ในเด็กจะมีอาการดีซ่าน ส่วนผู้ใหญ่จะปัสสาวะเป็นสีดำ ถ่ายปัสสาวะน้อยจนเกิดอาการไตวายได้ โดยสิ่งที่สามารถกระตุ้นให้เกิดอาการได้ เช่น อาหารอย่างถั่วปากอ้า ที่มีสารอนุมูลอิสระมาก รวมทั้งการติดเชื้อโรคต่าง ๆ ทำให้เซลล์เม็ดเลือดขาวหลั่งสารอนุมูลอิสระมากขึ้น

ทั้งนี้ โรคนี้ไม่สามารถรักษาได้ ถ้ารู้จักการระวังตัว เช่น หลีกเลี่ยงยา หรืออาหารที่แสลง ก็จะไม่เกิดอันตราย ที่สำคัญคือ ผู้ป่วยต้องดื่มน้ำมาก ๆ เพื่อป้องกันไม่ให้ไตวาย

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Be able to distinguish between green and red, it has difficulty seeing traffic lights. Second is blue with a yellow or a black and white image, but may be seen and this malfunction occurs with both eyes. Unable to maintain. Hi the philea (Hemophilia) A disease he the philea is non-stop flow of bleeding disorders or bleeding easily, difficult to stop is the most common genetic disorder in males because the genes that define gland disease he the X chromosome in philea and convey this abnormal gene, ball. Women get abnormal X chromosome, it will not display the symptoms because he has another X chromosome are passive carriers, but will instead. Scenario is the patient's blood, he can no longer philea module erection due to lack of substance that causes blood clotting. The symptoms observed, such as abnormal bleeding, blood flow is very often kamdao the swelling. Born wound up myself, but most of this module to a philea hi. By using the substance gives blood clotting as a substitute. • Depleted enzyme g-6- P Dee (G-6-PD: Glucose-6-phosphate dehydrogenase) Dehydrogenase enzymes become depleted or G6PD Glucose-6-phosphate disease is a genetic disease that causes the hemolytic easily. When you get to the cause of mental stimulation, which depleted enzyme g-6- P d is caused by abnormalities of chromosome X causes the enzyme G6PD protect red blood cell from the destruction of the saronumun fault free and do not protect the destruction of independent saronumun that is toxic to cells, red blood cell. The patient has symptoms of occasional faded due to sudden hemolytic. In children with symptomatic disan Most adults are black, less urination urine until the symptom occurs, renal. By what can induce symptoms such as foot-and-mouth bean food * that has many independent saronumun as well as various diseases and infections cause white blood cells secrete more free saronumun. This is. This disease can be treated. If it is known to be aware of, such as avoiding drugs or foods that won't cause harm salaeng is important, the patient must drink plenty of water to prevent renal.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Can distinguish between green and red. Have trouble seeing the traffic light, followed by blue and yellow. Or may be seen in black and white. And irregularities will occur with both eyes. Can not be treated hemophilia. (Hemophilia) disease is a bleeding disorder hemophilia haemorrhage. Or bleeding difficult to stop a genetic disease. More common in males The genes that determine disease hemophilia gene is located on chromosome X and this disorder for children. If a woman has an abnormal X chromosome, it will not show signs of a strong leash on the X chromosome. The underlying carrier instead of the symptoms is the blood of patients with hemophilia can not die. Due to lack of blood clots. Observable symptoms such as bleeding disorders. Nosebleeds often bruising and swelling caused by itself. But this disease, hemophilia. Can be treated By the use of a substitute for blood clotting enzyme depletion of G - 6-PD (G-6-PD: Glucose-6-phosphate. dehydrogenase) enzyme G6PD or depletion of Glucose-6-phosphate dehydrogenase is a genetic disease. The hemolysis easily. When the stimulus Which causes The enzyme depletion G - 6-PD is caused by abnormalities of the X chromosome G6PD enzyme that protects cells from damage by free radicals impaired. I can not prevent the destruction of free radicals that are toxic to red blood cells. Patients with anemia occasionally. Due to the sudden hemolysis In children with jaundice The adults are dark urine. Urinating less well cause kidney failure. The things that can trigger symptoms such as food bean. Containing free radicals The infection of white blood cells to secrete more radical addition. This disease can not be treated I know how to be careful as to avoid unpleasant medicine or food. It will not harm the patient is important to drink plenty of water to prevent kidney failure.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Can distinguish between red and green. So have trouble seeing traffic lights were blue with yellow or may only see pictures ขาวดำ. And disorders, this will happen with both eyes incurable

.Hemophilia (Hemophilia)

.Hemophilia is flowing blood disease or bleeding is stopped is a genetic disease that is more common in males. Because genes determine symptoms hemophilia are located in a chromosome and gene abnormalities X relay this to you.Symptoms of jaundice in children and adults to urinate is black. Urinate at least until the symptoms of kidney failure. By what can stimulate the symptoms, such as food, as broad bean with free radicals, including infectious diseases.X unusual, it will not show symptoms due to chromosome X another rape, but concealed carrier instead
.
.Feature is the blood of patients with haemophilia is not curing. Because of the lack of substance, blood coagulation, the symptoms observed, such as excessive bleeding, blood nosebleed often, joint swelling, what the bruise on himself.Can be cured by using help blood clotting substitute
.
microbe enzyme Ji - 6 - Pd (G-6-PD: Glucose-6-phosphate dehydrogenase)

.Enzyme deficiency disease G6PD or Glucose-6-phosphate dehydrogenase is a genetic disease that makes red split easily. When the trigger. The cause of the enzyme deficiency, Ji - 6 - PD is caused by a chromosomal abnormality a X.G6PD protecting cells from damage of free radicals defects. That can not prevent the destroy free radicals that are toxic to cells. The patient was a pale, from time to time.
the this disease cannot be cured if you know care such as avoiding drugs or food slang. There is no danger is the key. The patient must drink a lot of water. In order to prevent renal failure


.