ศึกษาผลของเปปไทด์จากขนไก่ป่นต่อการย

ศึกษาผลของเปปไทด์จากขนไก่ป่นต่อการยับยั้งการเจริญเซลล์มะเร็งชนิดต่าง ๆ ที่มีอยู่ที่ห้องปฏิบัติการที่สถาบันวิจัยเทคโนโลยีชีวภาพและวิศวกรรมพันธุศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เช่น เซลล์มะเร็งเต้านม (BT 474), เซลล์มะเร็งปอด (Chago), เซลล์มะเร็งตับ (Hep-G2), เซลล์มะเร็งลำไส้ (SW 620) และเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหาร (KATO-3) โดยทำการศึกษาด้วยวิธี MTT โดยเริ่มต้นศึกษาจากการเตรียมเซลล์มะเร็งโดยการเจือจางเซลล์เริ่มต้นให้ได้ 1 × 106 เซลล์ต่อมิลลิลิตร ดูดเซลล์แขวนลอยใส่ในถาดเลี้ยงเซลล์ 96 หลุม ปริมาตรหลุมละ 100 ไมโครลิตร แล้วนำไปบ่มในตู้บ่มคาร์บอนไดออกไซด์ที่มีอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส คาร์บอนไดออกไซด์ 5 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ทำการเติมสารละลายของเปปไทด์จากขนไก่ป่นที่เตรียมไว้ลงในถาดเลี้ยงเซลล์ 96 หลุม ปริมาตรหลุมละ 100 ไมโครลิตร นำเซลล์มะเร็งไปบ่มต่อในตู้บ่มคาร์บอนไดออกไซด์ที่มีอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส คาร์บอนไดออกไซด์ 5 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นทำการเติมสารละลาย MTT ที่มีความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ในสารละลาย DMSO ในปริมาตรหลุมละ 10 ไมโครลิตร แล้วนำไปบ่มในตู้บ่มคาร์บอนไดออกไซด์ที่มีอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส คาร์บอนไดออกไซด์ 5 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 4 ชั่วโมง จากนั้นก็เติมสารละลาย DMSO ความเข้มข้น 100 เปอร์เซ็นต์ปริมาตรหลุมละ 100 ไมโครลิตร เพื่อละลายผลึก formazan ทิ้งไว้นาน 5 นาที และทำการวัดค่า โดยนำไปวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 595 นาโนเมตร โดยเทียบค่าการดูดกลืนแสงของกลุ่มควบคุมให้มีค่าการรอดชีวิตของเซลล์เป็น 100 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งสามารถนำค่าการดูดกลืนแสงที่วัดได้มาคำนวณตามสูตรดังนี้
เปอร์เซ็นต์การรอดชีวิตของเซลล์มะเร็ง = (sample O.D. / control O.D.) × 100
หมายเหตุ sample O.D เป็นค่าการดูดกลืนแสงของกลุ่มทดลอง
control O.D. เป็นค่าการดูดกลืนแสงของกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Study on the effects of peptides from ground chicken feather to inhibit the growth of different types of cancer cells that are present at the laboratory for genetic engineering and Biotechnology Research Institute of Chulalongkorn University, such as the breast cancer cells (BT, 0), lung cancer (Chago), liver cancer (Hep-G2), intestinal cancer cells and cancer cells (620 SW), stomach (KATO-3) by doing a study with the study of the method of MTT from cancer cell by dilution, 1 × 106 cells per ml. Suction suspension cells in cell volume 96-hole tray holes per 100 microliter and CO2 into curing curing temperature 37° c. 5 percent carbon dioxide over a period of 24 hours, the additives of peptides prepared from chicken feather to pulverize the cell volume 96 holes holes per 100 microliter to curing cancer cells release the CO2 curing cabinet temperature 37° c. 5 percent carbon dioxide over a period of 24 hours, then fill the MTT aqueous solution containing 0.5 mg/ml concentration in solution holes, 10 microliter volume in DMSO and in curing curing Cabinet carbon dioxide with temperature, 37 degrees Celsius. 5 percent carbon dioxide over a period of 4 hours and then add dissolved DMSO concentrations 100 percent volume per 100 microliter to dissolve the Crystal hole formazan. long and measured up to measure the wavelength of light suck at 595 NM. By comparison, the value of the group control, absorb light with up to 100 percent of a survivor, which could bring up to suck the light measured to calculate according to the formula:The percentage of survivors of cancer cells = (sample/control O.D. O.D.) × 100. Note that the sample absorb light values as O.D of the experimental group. O.D. control is up, lighting, control group suck.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

The effect of peptides from chicken feather meal to inhibit cancer cell types that are available at the laboratory at the Research Institute of Biotechnology and Genetic Engineering. Chulalongkorn University, such as breast cancer cells (BT 474), lung cancer (Chago), liver cancer cells (Hep-G2), cell cancer (SW 620) and cancer, gastric (KATO-3) were studied by immunohistochemistry. MTT, starting from the study prepared by diluting the cancer cells begin to 1 × 106 cells per milliliter. Vacuum cell suspension tray with cells, 96-volume wells per 100 microliters then incubated in the incubator carbon dioxide at a temperature of 37 degrees Celsius, carbon dioxide, 5 percent for 24 hours, adding a solution of peptide from chicken feather meal preparation. into the tray with cells, 96-volume wells per 100 microliters cancer cells incubated in the incubator carbon dioxide at a temperature of 37 degrees Celsius, carbon dioxide, 5 percent for 24 hours, then adding a solution of MTT at a concentration of 0.5 milligrams per milliliter. In solution, DMSO volume of each hole 10 microliter then incubated in the incubator carbon dioxide at a temperature of 37 degrees Celsius, carbon dioxide, 5 percent for four hours, then adding a solution of DMSO concentration is 100 percent volume wells per 100 microliters to melt the crystalline formazan left. hold for five minutes and taking measurements. By measuring the absorption of light at a wavelength of 595 nm by comparing the absorbance of the control group with the survival of the cell is 100 percent, which can bring the absorbance is measured to calculate the formula.
percent survival of cancer cells = (sample OD / control OD) × 100
Note sample OD is the absorbance of the sample
control OD is the absorbance of the control group.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Study the effects of peptide from feather meal to inhibit the growth of cancer cells to various kinds of existing ที่ห้องปฏิบัติการ at the Institute of biotechnology and genetic engineering Chulalongkorn University, such as breast cancer cells (BT 474),Cell lung cancer (Chago), liver cancer cells (Hep-G2),Colon cancer cells (SW 620) and cells of stomach cancer (KATO-3) were studied with methods MTT starting study of preparation of cancer cells by diluting the cells start to 1 × 106 cells per milliliter.96 holes, each hole 100 microliter volume Then the incubation in safety curing carbon dioxide with temperature 37 C carbon dioxide 5 percent for 24 hours.96 holes, each hole 100 microliter volume The cancer cells to mature in the cabinet with 37 degrees Celsius temperature curing carbon dioxide carbon dioxide 5 percent for 24 hours. Then the solution was added MTT concentration 0.5 mg / ml) in aqueous solution DMSO in volume per hole 10 microliter. Then the incubation in safety curing carbon dioxide with temperature 37 C carbon dioxide 5 percent for 4 hours, then add the solution. DMSO.100 percent volume per hole 100 microliter to melt crystal formazan left long 5 minutes and measured values. By the measured absorbance at the wavelength 595 nm.100 percent. We can bring the absorbance measured was calculated according to the formula:
.Survival rate of cancer cell = (sample O.D. / control O.D.) * 100
note sample O.D is absorption group trial.
control O.D. The absorbance of control

.