การป้องกันการเปลี่ยนพฤติกรรมไวรัสอี

การป้องกัน
การเปลี่ยนพฤติกรรม
ไวรัสอีโบลาติดต่อ โดยส่วนใหญ่การป้องกันเกี่ยวกับการเปลี่ยนพฤติกรรม อุปกรณ์ป้องกันบุคคลทั่วกายที่เหมาะสมและการฆ่าเชื้อ เทคนิคเพื่อเลี่ยงการติดเชื้อเกี่ยวกับการไม่สัมผัสกับเลือดหรือสารคัดหลั่งที่ติดเชื้อ รวมทั้งเลือดและสารคัดหลั่งจากศพซึ่งจำต้องสงสัยและวินิจฉัยโรคโดยเร็วและใช้ความระมัดระวังมาตรฐานสำหรับผู้ป่วยทุกคนในสถานสาธารณสุขมาตรการที่แนะนำเมื่อดูแลผู้ติดเชื้อรวมการแยกผู้ป่วย การทำไร้เชื้อซึ่งอุปกรณ์ และการสวมเสื้อผ้าป้องกัน ได้แก่ หน้ากาก ถุงมือ กาวน์และแว่นตา การล้างมือสำคัญแต่อาจลำบากในพื้นที่ซึ่งไม่มีแม้น้ำสำหรับดื่ม
สามารถกำจัดไวรัสอีโบลาได้ด้วยความร้อน (ให้ความร้อน 60 °C เป็นเวลา 30 ถึง 60 นาที หรือต้มเป็นเวลา 5 นาที) ผลิตภัณฑ์ที่มีแอลกอฮอล์ โซเดียมไฮโปคลอไรต์ (สารฟอกจาง) หรือแคลเซียมไฮโปคลอไรต์ (ผงฟอกจาง) ที่ความเข้มข้นที่เหมาะสม
โรคระบาดขนาดใหญ่ส่วนมากเกิดในพื้นที่ยากจนทุรกันดารซึ่งไม่มีโรงพยาบาลสมัยใหม่หรือเจ้าหน้าที่แพทย์ที่มีการศึกษาดี เนื่องจากขาดอุปกรณ์และการปฏิบัติสุขลักษณะที่เหมาะสม พิธีกรรมฝังตามประเพณี โดยเฉพาะอย่างยิ่งประเพณีที่ต้องฉีดดองศพ ควรถูกห้ามปรามหรือเปลี่ยนแปลง ลูกเรือสายการบินที่บินไปยังบริเวณระบาด ได้รับการสอนให้ระบุอีโบลาและแยกผู้ที่มีอาการ
การกักโรค
การกักโรค หรือการแยกโดยบังคับ ปกติมีผลลดการแพร่โรคได้รัฐบาลมักกักโรคซึ่งพื้นที่ที่เกิดโรคหรือปัจเจกบุคคลที่อาจติดเชื้อ ในสหรัฐอเมริกา กฎหมายอนุญาตให้กักโรคผู้ติดเชื้ออีโบลา การขาดถนนและการขนส่งอาจช่วยชะลอโรคในทวีปแอฟริกา ระหว่างการระบาดในปี 2557 ประเทศไลบีเรียปิดโรงเรียน
วัคซีน
ปัจจุบันยังไม่มีวัคซีนสำหรับมนุษย์ วัคซีนขั้นทดลองที่มีหวังที่สุด คือ วัคซีนดีเอ็นเอ หรือวัคซีนที่มาจาก แอดิโนไวรัส (adenovirus), ไวรัสปากอักเสบตุ่มพองอินเดียนา (vesicular stomatitis Indiana virus, VSIV) หรืออนุภาคคล้าย filovirus เนื่องจากวัคซีนขั้นทดลองเหล่านี้สามารถป้องกันไพรเมตที่มิใช่มนุษย์จากโรคที่ ebolavirus ชักนำได้ วัคซีนดีเอ็นเอ วัคซีนยึดแอดิโนไวรัส และวัคซีนยึด VSIV เข้าสู่การทดลองทางคลินิกแล้ว
วัคซีนช่วยปกป้องไพรเมตที่มิใช่มนุษย์ การก่อภูมิคุ้มกันใช้เวลาหกเดือน ซึ่งขัดขวางการใช้วัคซีนเพื่อรับมือการระบาด ในปี 2546 ในการแสวงการเริ่มต้นประสิทธิภาพที่เร็วขึ้น มีการทดสอบวัคซีนตัวหนึ่งโดยใช้ตัวนำโรคแอดิโนไวรัสที่มีโปรตีนเดือยอีโบลา (Ebola spike protein) กับลิงแสม ยี่สิบแปดวันให้หลัง พวกมันถูกทดสอบด้วยไวรัสและยังคงต้านทานอยู่ วัคซีนที่อาศัยไวรัสปากอักเสบตุ่มพองผสมอ่อนฤทธิ์ (attenuated recombinant) ที่มีไกลโคโปรตีนของอีโบลาหรือมาร์เบิร์กในปี 2548 ป้องกันไพรเมตที่มิใช่มนุษย์ และเปิดการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ การศึกษาในเดือนตุลาคมเสร็จสิ้นการทดลองในมนุษย์ครั้งแรก การให้วัคซีนสามรอบในสามเดือนชักนำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างปลอดภัย มีการติดตามผู้รับการทดลองเป็นเวลาหนึ่งปี และในปี 2549 การศึษาโดยทดสอบวัคซีนเข็มเดียวออกฤทธิ์เร็วเริ่มต้น การศึกษาใหม่นี้แล้วเสร็จในปี 2551 การทดสอบวัคซีนกับสายพันธุ์อีโบลาที่คล้ายกับสายพันธุ์ที่ติดเชื้อในมนุษย์เป็นก้าวถัดไปในวันที่ 6 ธันวาคม 2554 มีรายงานการพัฒนาวัคซีนอีโบลาสำหรับหนูสำเร็จ วัคซีนชนิดนี้สามารถทำให้แห้งแบบเยือกแข็ง (freeze-dry) ได้ ไม่เหมือนกับวัคซีนชนิดก่อน ๆ ฉะนั้นจึงเก็บได้นานคอยการระบาดมีการใช้วัคซีนทดลองที่นักวิจัยที่ห้องปฏิบัติการแห่งชาติของแคนาดาผลิตในวินนีเพ็กในปี 2552 เพื่อชิงรักษานักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันผู้หนึ่งที่อาจติดเชื้อระหว่างอุบัติเหตุห้องปฏิบัติการ ทว่า การติดเชื้อไวรัสอีโบลาแท้จริงอาจไม่สามารถแสดงได้โดยปราศจากข้อสงสัย ในการทดลอง สามารถใช้ไวรัสปากอักเสบตุ่มพองอินเดียนาผสมที่แสดงออกซึ่งไกลโคโปรตีนของไวรัสอีโบลาหรือไวรัสซูดานสำเร็จในแบบจำลองไพรเมตที่มิใช่มนุษย์เป็นมาตรการป้องกันโรคหลังสัมผัสเชื้อ ปัจจุบัน การแนะนำของศูนย์ควบคุมโรคกำลังอยู่ระหว่างการทบทวน
ห้องปฏิบัติการ
ไวรัสอีโบลาเป็นจุลชีพก่อโรคกลุ่มเสี่ยง 4 ขององค์การอนามัยโลก ซึ่งต้องการการกักกันเทียบเท่าความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 4 (biosafety level 4-equivalent containment) นักวิจัยห้องปฏิบัติการต้องได้รับการฝึกอย่างเหมาะสมในการปฏิบัติความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 4 และสวมอุปกรณ์ป้องกันบุคคลอย่างเหมาะสม

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

ProtectionTo change the behavior.Ebola virus in most cases contact protection on changing behavior. Personal protective equipment that is appropriate and disinfection. Techniques to avoid infection or exposure to blood relating to the substances cannot shed the infected as well as the blood and secretions from the body of the suspect and diagnose disease quickly and use standard precautions for all patient health around the suggested measures to take care of those infected, including patient isolation. Make Unleavened, equipment and wear protective clothing such as gloves, masks and goggles to kao hand but may be difficult in areas where there are no even water for drinking.To get rid of a virus, Ebola by heat (heat, 60° C for a period of 30 to 60 minutes, or boiled for a period of 5 minutes) product with alcohol, sodium hypochlorite, to watching Wright (substance purification Zhang), or calcium hypochlorite (bleaching powder pale) background the right concentration is appropriate.Large epidemics occur mostly in poor areas far away, where there are no modern hospitals or medical personnel with a good education due to lack of equipment and proper hygienic conditions. Traditional burial ceremonies, especially the tradition that must be injected to infuse the funeral should be prohibitive or change. Airline crew flying to the area of the outbreak have been taught to identify Ebola and exclude those who have symptoms.The quarantineThe quarantine or isolation by regular force effective reduction of disease widespread government quarantine area, which is usually caused by disease or individuals who might have an infection. In the United States The law allows quarantine those infected by Ebola The lack of roads and transport, might help slow the disease in Africa during a pandemic in recent years, 2557 (2014) Liberia closed the school.VaccineAt present there is no vaccine for humans. Vaccine trial stage with hope that the DNA vaccine or vaccine derived from the Dino viruses (adenovirus), inflammation of the foot-and-mouth virus blister Phong Indianapolis (vesicular stomatitis Indiana virus, VSIV) or particle like a filovirus, because these vaccine trial stage can prevent private e-mail that isn't human disease induction ebolavirus. DNA Vaccine Vaccine based on the H5N1 vaccine and Dino based on clinical trials into VSIV.Vaccination protects private e-mail that isn't human. Raising immunity takes six months, preventing use of the pandemic vaccine to cope. In the year 2546 (2003) in the quest to begin a faster performance. One vaccine is tested using the disease the virus protein that spurs Dino Ebola (Ebola spike protein) with a monkey, twenty-eight days later, samaedum, they were tested by the virus and continue to resist. Foot-and-mouth virus-based vaccine inflamed soft flesh through the blister mixed (recombinant attenuated) that Ebola's glycoprotein or Mar airport in the afternoon, not the year 2548 (2005) mail protection that humans and human clinical trials open. A study in October completed trials in humans for the first time. The three vaccination rounds in three months, the induction response induced by immune system safely. The recipient is tracked to a trial for one year and in the year 2549 (2006) to sue vaccine tested by a single needle courses affect startup speed. This new study was completed in the year 2551 (2008) vaccine tests with the Ebola strain, which is similar to the strain that infected humans, the next step is in the vaccine development reports December 6, 2011 Ebola for successful mice. This type of vaccine can cause freezing dry (freeze-dry) is not the same as the previous type of vaccine, so it was a long wait for the pandemic vaccine is used, the experiment that researchers at Canada's national laboratory in Villa nani PEK in year 2552 (2009) to compete for Germany by scientists treatment.One of the naphu that might be infected during accident thanks to the laboratory infection, viruses, Ebola may not actually be represented without doubt. In the trial. Foot-and-mouth virus can be used to inflate blister inflammation Indianapolis show that that glycoprotein of virus, Ebola virus or Sudan in the afternoon mail model human disease prevention measures are not the ones behind the Prep. At present, the introduction of the disease control centers are under review.Laboratory.Virus, Ebola is the cause of disease in high risk group 4 chunchip the World Health Organization, which requires detention equivalent biological safety level 4 (biosafety containment level 4-equivalent) researchers, laboratories must be properly trained to perform biological safety level 4 and wear personal protective equipment as appropriate.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

. Prevention behavior changeEbola virus. The prevention about behavior change. Individual protection whole body proper and sterilization.As blood and body fluid exposure from which to suspicion and diagnosis by early and careful, the standard for all patients in places of public health measures introduced when the care of persons with HIV infection include separation of patients.Wear protective clothing, and include a mask, gloves, lab coat and glasses. Hand washing is important but may be difficult in areas where no water for drinking
.Can get rid of the Ebola virus with heat (heat 60 ° C for 30 to 60 minutes or boiled as a time 5 minutes) products with alcohol. Sodium hypochlorite (bleaching substance) or calcium hypochlorite (bleaching powder).The plague was born in poor areas, most of the large wilderness which no modern hospital or medical staff with a good education. Due to lack of proper equipment and hygiene practice ritual buried in tradition.Should be to discourage or change. The airline flying to the outbreak. Have been taught to identify the Ebola and separate people with symptoms
.Quarantine disease
.Quarantine disease or separation by force. Normal decrease the disease often confined area government diseases disease or the individual may be infected in the United States, the law allows quarantine disease people infected with Ebola.Between outbreaks in 2557 Liberia off school
.There is currently no vaccine
vaccine for humans. Vaccine trial stage with hope, the DNA vaccines or vaccine derived from แอดิ adenovirus (adenovirus), virus mouth inflammation blisters on top of Indiana. (vesicular stomatitis, Indiana virusVSIV) or particles like filovirus due to these experimental vaccine can prevent human primates not of disease, ebolavirus Callus induction, DNA vaccination vaccine based on แอดิ adenovirus and vaccine based on VSIV into clinical trial of คลินิกแล้ว
.The vaccine protects primate that not man. Immunization spent six months. Which hinder the vaccination to cope outbreaks in 2546 in pursuit of starting performance, faster.(Ebola spike protein) with monkeys, twenty eight days later. They were tested by the virus and still resistance. Live vaccine virus infection mixed soft mouth blisters on top of power (attenuated recombinant) are glycoproteins of Ebola หรือมาร์ Burke in 2548.