พันธุวิศวกรรมด้านการบำบัดยีนความก้า

พันธุวิศวกรรมด้านการบำบัดยีน
ความก้าวหน้าทางพันธุวิศวกรรมผสมผสานกับจินตนาการทางวิทยาศาสตร์ที่ไม่เคยหยุดนิ่ง ทำให้มนุษย์ไม่ย่อท้อที่จะค้นคว้าและวิจัยงานทางด้านพันธุกรรมออกมาอย่างต่อเนื่อง เมื่อนักวิทยาศาสตร์พบว่า มีความผิดปกติทางพันธุกรรมในคนมากกว่า 2,000 ชนิด จึงเกิดแนวคิดในการรักษาโรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมเหล่านี้โดยการแก้ไขที่ระดับหน่วยพันธุกรรม หรือที่เรียกว่า "การทำยีนบำบัด"
ยีนบำบัด หมายถึง "การรักษาโรค หรือความผิดปกติทางพันธุกรรม โดยการผ่าตัดเปลี่ยนยีน ถ่ายยีนที่ปกติเข้าไปแทนที่ หรือใส่ยีนที่ปกติเข้าไปโดยไม่ต้องตัดเอายีนที่ผิดปกติออก"
การใช้ยีนบำบัดรักษาโรคทางพันธุกรรม
หลักการของการบำบัดด้วยยีนนั้น เริ่มต้นด้วยการตัดต่อเรียงลำดับหน่วยย่อยภายในสายของดีเอ็นเอให้เป็นลำดับยีนที่ต้องการสายดีเอ็นเอ ที่ได้เรียกว่า"recombinant DNA" ที่นำมาใช้เป็นยารักษาผู้ป่วย เซลล์เป้าหมาย (target cell) ของผู้ป่วยที่ได้รับการถ่ายสายดีเอ็นเอนี้ จะสามารถผลิต RNAหรือโปรตีนได้ปกติตามที่ได้กำหนดโดยยีนที่ถูกตัดต่อให้ถูกต้องแล้ว การทำยีนบำบัดเป็นการทำงานในระดับเซลล์ร่างกาย (somatic cell) ไม่เกี่ยวข้องกับเซลล์สืบพันธุ์ (germ line) ซึ่งได้แก่ ไข่และสเปิร์มจึงไม่มีผลต่อระบบพันธุกรรมของมนุษยชาติ
การถ่ายยีนเข้าสู่เซลล์เป้าหมายนั้น จำเป็นต้องอาศัยตัวนำ หรือเวคเตอร์ (vector) นิยมใช้ไวรัสเป็นตัวนำ เนื่องจากไวรัสมีความสามารถพิเศษในการนำส่งยีนเข้าสู่เซลล์เป้าหมายได้อย่างมีประสิทธิภาพ และไวรัสอาศัยกลไกในเซลล์คนในการแบ่งตัวของไวรัส ไวรัสที่นำมาใช้เป็นตัวนำ เป็นไวรัสที่ถูกทำให้อ่อนแอลง (attenuated virus) หรือมีการเปลี่ยนแปลงส่วนประกอบบางส่วนไป (modified virus) สิ่งสำคัญที่ต้องระวังคือ การกำจัดส่วนประกอบที่ทำให้เกิดโรคของไวรัสออกให้หมด และการแทรกยีนที่ใช้ในการรักษา (therapeutic gene) เข้าสู่ไวรัสตัวนำ นอกจากนี้ ยังมีการใช้ตัวนำสังเคราะห์ (synthetic vector) ซึ่งอาจประกอบด้วย โปรตีน โพลิเมอร์ หรือไขมัน ในรูปอนุภาค (particle) เพื่อนำส่งดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ ซึ่งทำได้ 2 แบบ คือ 1.Direct (invivo) gene transfer คือการฝากถ่ายยีนเข้าสู่เซลล์ภายในร่างกายโดยตรง 2.Indirect (exvivo) gene transfer คือ การฝากถ่ายยีนเข้าสู่เซลล์ที่นำมาแยกเลี้ยงนอกร่างกาย แล้วจึงนำเซลล์ที่ได้รับการถ่ายยีนที่แก้ไขให้ถูกต้อง แล้วถ่ายกลับคืนสู่ร่างกายผู้ป่วย

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

The gene therapy, genetic engineeringAdvances in genetic engineering, combined with a scientific fantasy that never stops. Make such men to research and genetic research community coming out continuously. When scientists found that there are abnormalities in more than 2,000 genetic types occur in diseases caused by genetic disorders, these by editing the level measure known as "gene therapy". Gene therapy, meaning "disease or genetic disorders without surgery to change the genes of normal genes into the shooting rather than the normal genes, or to genes removed without breaking the wrong issue."The use of gene therapy genetic disease. Principles of gene therapy. Start with the editing sorted within units of DNA, a gene sequence that requires a DNA string that is known as "recombinant DNA" that is used as a complementary treatment for patients. Target (target cell) of the patients had been taken late DNA RNA or protein can be produced, this is normal, as determined by the genes that are cut, is correct. Gene therapy is to make working on the level of the cell body (somatic cell) is not related to the reproductive cells (germ line): สเปิร์ and machueng does not affect the genetic system of humanity. Taking a gene into the target cells. Requires selection of the viral vector (vector) is used as a lead because the virus has a talent for delivering genes into cells and viruses efficiently accommodated the mechanisms in the cells of the virus to people. The virus used as a virus, weakening (attenuated virus) or some component is changed (modified virus), it is important to be aware, is to eliminate the cause of disease, and to insert a gene that is used in the treatment (therapeutic gene) into the virus. Moreover, the use of synthetic (synthetic vector), which may consist of protein polymers or fat. In the ruponuphak (particle) to deliver DNA into cells that do have 2 gene transfer is 1.Direct (invivo) gene into the cells, taking deposits within the body by direct gene transfer is 2.Indirect (exvivo) gene into a cell, a drop shot that brought isolation fed outside the body and then led a cell that has been taking the correct genes and then taken back to the patients body.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Genetic engineering, gene therapy
, genetic engineering, combined with advances in scientific imagination that never stops. Indomitable human will research genetic work out constantly. When scientists find There is a genetic disorder in people over 2000 species, so the concept in the treatment of diseases caused by genetic disorders by altering the levels of these genes. Also known as "The gene therapy"
refers to gene therapy "to cure diseases or genetic disorders. The gene replacement surgery Take a gene that normally replaced Or insert normal genes into without cutting out the abnormal gene out "
the use of gene therapy to treat genetic diseases,
gene therapy, the principle of it. Starting with a montage sequence of DNA units in line to the desired gene sequence DNA. The so-called "recombinant DNA" used to treat patients. Target cells (target cell) of patients who have been taking DNA can produce normal RNA or protein as determined by the gene is cut correctly. The gene therapy works in the body cells (somatic cell) is not related to the reproductive cells (germ line), including eggs and sperm, thus affecting the genetic system of the human
gene into the target cell. Require a conductor or vectors (vector) virus used as conductors. The virus has a unique ability to deliver genes into target cells effectively. And viral mechanisms in cells in the replication of the virus. The virus used as a conductor. The viruses are weakened (attenuated virus), or to change some components (modified virus) is important to be aware of. Removal of components pathogenic virus out. And inserting genes used in the treatment (therapeutic gene) into the virus conductor also has a conductor synthesis (synthetic vector), which may include protein polymers or lipids in particle (particle) for delivery of DNA into cells. There are 2 types of 1.Direct (invivo) gene transfer is the gene into the cells of the body deposited directly 2.Indirect (exvivo) gene transfer is deposited gene into the cells cultured outside the body, taken separately. Then the cells are genes that have been taken to correct them. Then taken back into the patient's body.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Genetic engineering of gene
.Advances in genetic engineering combined with scientific imagination that never stops. The man, don't be discouraged to research work on the genetic เมื่อนักวิทยาศาสตร์ found out continuously.2.000 type. The concepts in the treatment of genetic disorders resulting from these levels by แก้ไขที่ genes called "Making gene therapy"
.Gene therapy represents "treatment, or genetic disorders by gene replacement gene transfer into normal place. Or put into gene normally without removing abnormal gene. "
using gene therapy genetic disease
.The principle of gene therapy. Beginning with the editing units within the line of DNA sequence to sequence genes to late DNA. Have called the "recombinant DNA" that is used as a medicine to cure patients. The target cells (target cell).It can produce RNA or protein normally as determined by the gene was edited to correct. The gene therapy is working at the level of the cell body (somatic cell) has nothing to do with the germ cells (germ line) which will includeGene transfer into target cells that need to rely on the conductors or vector (vector) used ไวรัสเป็นตัว lead. Since the virus is a talent, the genes into target cells efficiently.The virus used is in the lead. Is a virus that is weak (attenuated virus) or changes in some components (modified virus) important to watch out for. Removal of components that cause disease of virus out.(therapeutic gene) into the virus carriers are also using synthetic carriers (synthetic vector) which may contain protein polymer. Or fat in the form of particles (particle) to deliver DNA into cells, which can 2 is a 1.Direct (invivo) gene transfer is gene transfer into the cells within the body directly 2.Indirect (exvivo) gene transfer is gene transfer into the cells were cultured outside the body. Then the cells that have been taken, the genes to correct it. And take back into the patients' bodies
.