โครงงานวิจัยนี้ ได้ทำการสังเคราะห์ส

โครงงานวิจัยนี้ ได้ทำการสังเคราะห์สารที่มีโครงสร้างพื้นฐานเป็นเอซาแนพโธควิโนนต่อกับวงไธเอโซล โดยมีหมู่ซัลเฟอร์แทรกภายในวง ซึ่งเป็นสารชนิดใหม่ที่เพิ่มศักยภาพ
ในการพัฒนายาออกฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็ง การสังเคราะห์สารหมายเลข (41) ในสภาวะเบส พบว่า ไม่ได้ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ แต่ได้ผลิตภัณฑ์ข้างเคียง 43 เกิดจากปฏิกิริยาควบแน่นของไธโอยูเรียที่
หมู่คาร์บอนิลของวงไอโซควิโนลีน แต่เมื่อทำการทดลองซ้ำ พบว่า ไม่เกิดผลิตภัณฑ์หมายเลข 43
จึงเปลี่ยนสภาวะโดยใช้กรดไฮโดรคลอริกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา แต่ไม่ได้ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
จึงเปลี่ยนโมเลกุลเป้าหมายเป็นสารหมายเลข 43 โดยสังเคราะห์จากการทำปฏิกิริยา Nucleophilic aromatic substitution ของสารหมายเลข 40 กับไธโอเซมิคาร์บาไซด์ในสภาวะกรด ผลที่ได้ คือ
ได้ผลิตภัณฑ์ข้างเคียง 44 เมื่อทำการทดลองซ้ำ พบว่า ได้สารผลิตภัณฑ์หมายเลข 44 ผู้วิจัยจึงใช้
สารหมายเลข 44 เป็นอินเตอร์มิเดียตในการสังเคราะห์ 45 ซึ่งกระบวนการสังเคราะห์
เริ่มจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของ 5-hydroxyisoquinoline (39) โดยมีกรดไฮโดรคลอริกเป็น
สารออกซิไดส์ ที่อุณหภูมิ 80-90 oC เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ที่ได้คือ
6,7-dichloroisoquinoline-5,8-dione (40) เป็นของแข็งสีเหลืองอ่อน จากนั้นทำปฏิกิริยาการควบแน่นด้วยไธโอเซมิคาร์บาไซด์ที่มีกรดไฮโดรคลอริกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 85 oC
เป็นเวลา 8 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ที่ได้ คือ สารหมายเลข 44 เป็นของแข็งสีเหลืองส้มและทำปฏิกิริยาอัลคิลเลชันของสารหมายเลข 45 ในสภาวะเบสโดยใช้สายโซ่ชนิด N-(2-chloroethyl)pyrrolidine hydrochloride ทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 70 OC เป็นเวลา 8 ชั่วโมงพบว่าได้ผลิตภัณฑ์หมายเลข 45
เป็นของแข็งสีเหลืองส้ม (56.84%)

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

This research project has made a synthesis with the SATO naep infrastructure is a thai band thok video non El Sol by its sulfur compounds inserted within the band, which is a new type that increases the potential.In the development of cancer cell drug stop Number synthesis (41) in the extreme bass It was found that the product must not have been but the product side effects caused by the condensation reaction of 43 thai o urea that is.Carlton village of an Spa, so Boris spinel no lean, but when repeated experiments, it was found that the product does not occur the number 43.Change state using haidonkhlorik acid as catalyst the reaction but not the product that you want to. Change the target molecule is a synthetic substance No. 43 by Nucleophilic aromatic substitution reaction out of 40 with thai numbers o a Shah BA site in acid. The result is a. 44. the side when the experiments were repeated, it was found that product number 44 researchers.Message number 44 is a synthetic 45 inter diat in which synthetic process.Oxidation reaction of 5-hydroxyisoquinoline from (39) with a haidonkhlorik acid.Silicon compounds, along with 80-90 oC temperature 1 hour products. 6,7-dichloroisoquinoline-5,8-dione (40) เป็นของแข็งสีเหลืองอ่อน จากนั้นทำปฏิกิริยาการควบแน่นด้วยไธโอเซมิคาร์บาไซด์ที่มีกรดไฮโดรคลอริกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 85 oC เป็นเวลา 8 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ที่ได้ คือ สารหมายเลข 44 เป็นของแข็งสีเหลืองส้มและทำปฏิกิริยาอัลคิลเลชันของสารหมายเลข 45 ในสภาวะเบสโดยใช้สายโซ่ชนิด N-(2-chloroethyl)pyrrolidine hydrochloride ทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 70 OC เป็นเวลา 8 ชั่วโมงพบว่าได้ผลิตภัณฑ์หมายเลข 45เป็นของแข็งสีเหลืองส้ม (56.84%)

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

In this project, Synthesis was conducted with infrastructure Saanen May's Thomas A. Quinones with the beauty of Seoul. The insertion of sulfur amongst within the band. This is a substance that increases the potential
for developing drugs to inhibit cancer cells. Synthesis number (41) in a state that is not based product. But the product side 43 by the reaction of condensation and supplemented urea
carbonyl group of the isometric Aquino Abilene. But when they repeated the experiment did not occur in a number of products. 43
, thus changing conditions using hydrochloric acid as a catalyst. But not the desired product
, thereby changing the molecular target of 43 by the synthesis of the reaction Nucleophilic aromatic substitution of substances No. 40 with supplemented semiconductor Carr said at the acidic effect is
the product side 44. The experiment was repeated a number of products, 44 of researcher used
the number 44 as the International Media substance in the synthesis of 45, which is synthesized
from oxidation. 5-hydroxyisoquinoline (39) with hydrochloric acid is a
chemical oxidation at temperatures of 80-90 oC for 1 hour, the product is
6,7-dichloroisoquinoline-5,8-dione (40) is a solid color. Blond The reaction of condensation with supplemented semiconductor Carbary site with hydrochloric acid as a catalyst at a temperature of 85 oC
for 8 hours the product is a compound number 44 is solid yellow, orange and react. alkyl relation of substances No. 45 in the state, based on the chain type. N- (2-chloroethyl) pyrrolidine hydrochloride. 70 OC reaction temperature for 8 hours showed that the number of products. 45
solid yellow-orange (56.84%).

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

In this project Synthesized compounds is infrastructure statistics acenaphthene ortho quinone is connected to the band is a soul With the sulfur insertion in a circle. Which is a new substance that enhance
.In the development of drugs inhibit cancer cell synthesis (number 41) condition base found that not the desired product, but the product side effects 43 caused by condensation reaction of thiourea at
.Carbonyl group of isoquinoline. But when the experiment was repeated, it was found that no product number. 43
will change state by using hydrochloric acid as catalyst. But not the desired product
.The molecular target as the number 43 by synthesized by reaction of substance Nucleophilic aromatic substitution number 40 with parathion o semi khaba side in acid condition. As a result, the
.Products 44 side effects when the experiment was repeated, it was found that the substance was used 44 product number number 44
substance is an MI Dietz in synthesis of 45 which synthesis
.Starting from the oxidation of 5-hydroxyisoquinoline (39) with hydrochloric acid as
oxidant, temperature 80-90 oC for 1 hours. The product is 6 7-dichloroisoquinoline-5
,,8-dione (40) is a solid yellow light. Then the reaction condensation with parathion o semi khaba side with hydrochloric acid as a catalyst at a temperature 85 oC
.For 8 hours. The product has is a substance number 44 solid yellow, orange, and Al alkylation reaction of condition number 45 bass using the chain type. N - (2-chloroethyl) pyrrolidine hydrochloride reaction temperature 70 OC for 8.45
.Solid yellow orange (56.84%).