ทำการทดสอบการชักนำการเกิดปฏิกิริยาก

ทำการทดสอบการชักนำการเกิดปฏิกิริยาการตอบสนองอย่างเฉียบพลันบนใบยาสูบ พริก และมะเขือเทศเพื่อคัดเลือก จำแนกสายพันธุ์เชื้อแบคทีเรียแต่ละกลุ่มที่มีแนวโน้มเป็นเชื้อแบคทีเรียสาเหตุโรคพืช โดยเตรียม suspension ของเชื้อแบคทีเรียที่มีแนวโน้มเป็นเชื้อสาเหตุโรคโดยเลี้ยงในอาหารเหลว nutrient broth (NB) ให้มีอายุ 24 ชั่วโมง และบ่มเชื้อบนเครื่องเขย่า 120 รอบ/นาที ปรับความขุ่นด้วยน้ำกลั่นนึ่งฆ่าเชื้อด้วยเครื่อง spectrophotometer ให้มีค่า optical density (O.D.) เท่ากับ 0.2 ที่ความยาวคลื่น 600 นาโนเมตร (108 cfu/ml) จากนั้นใช้กระบอกฉีดยาพลาสติกขนาดเล็ก ที่ปลอดเชื้อดูด suspension ของเชื้อที่เตรียมไว้ประมาณ 1 มิลลิลิตร ไล่ฟองอากาศออกแล้วฉีดเข้าสู่ใต้ใบของต้นยาสูบ (Nicotiana tabacum) พริกและมะเขือเทศ ตรวจดูปฏิกิริยาตอบสนองอย่างเฉียบพลัน โดยถ้าเป็นเชื้อสาเหตุโรคพืชจะเกิดอาการตายของเซลล์ (necrotic) บนใบยาสูบ ทำให้เห็นเป็นแผลสีน้ำตาลรอบบริเวณที่ฉีดเชื้อภายในระยะเวลา 24-48 ชั่วโมง หลังฉีด suspension เชื้อสาเหตุโรค (Schaad,1988)

2.2 การทดสอบความสามารถในการก่อให้เกิดโรคบนต้นข้าวโพดหวานพันธุ์อินทรี 2
นำเชื้อแบคทีเรียที่มีแนวโน้มเป็นเชื้อสาเหตุโรคที่แยกจากข้อที่ 1, 2.1 และเชื้อ Aaa มาทดสอบความสามารถในการก่อให้เกิดโรค โดยนำเชื้อแบคทีเรียแต่ละสายพันธุ์มาเลี้ยงบนอาหาร NB ที่อายุ 24-48 ชั่วโมง แล้วปลูกเชื้อลงบนต้นข้าวโพดหวานพันธุ์อินทรี 2 ที่อายุ 14 วัน แบ่งกรรมวิธีในการปลูกเชื้อเป็น 2 กรรมวิธีได้แก่ การพ่น suspension ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 0.2 O.D.(A600) ปริมาตร 20 มิลลิลิตรต่อกระถาง และการฉีดsuspensionของเชื้อที่ใบข้าวโพด เก็บรักษาต้นข้าวโพดหวานไว้ที่สภาพอุณหภูมิ 28-30 องศาเซลเซียส และให้ความชื้นสูงติดต่อกัน 48 ชั่วโมง สังเกตอาการและบันทึกผลเมื่อใบข้าวโพดหวานแสดงอาการโรคจึงแยกเชื้อจากต้นข้าวโพดหวาน (reisolation) มาปลูกเชื้อลงบนต้นข้าวโพดหวานชุดใหม่ (reinoculation) ตามวิธีการพิสูจน์โรคของ Koch (Koch’s postulation) เพื่อยืนยันการเป็นเชื้อสาเหตุโรค

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Induction test reaction to acute responses on the tobacco, pepper and tomato to bacteria strains classified selection of each group that are likely to be caused by plant diseases and bacteria suspension of bacteria that cause disease are likely to be fired by the fed on a diet of liquid nutri.Ent broth (NB), 24 hours of age and curing infections on a shake 120 RPM. Adjust the turbidity with distilled water sterilized by steaming a spectrophotometer, optical density values (O.D.) is equal to 0.2 at wavelength 600 nm (108 cfu/ml), then use a small plastic cylinder injection aseptic suction suspension of the prepared fuel approximately 1 ml Chase bubbles and spray under the sign of the tobacco (Nicotiana tabacum), tomato and pepper review reactions acute responses. Plant disease caused by the infection if it is a symptom of the dead cells (necrotic) on tobacco leaves gives a Brown scar around the piercing infections within a period of 24-48 hours after injection of bacterial suspension causes disease (Schaad, 1988) 2.2 test of its ability to cause disease on corn varieties, 2 Eagle. นำเชื้อแบคทีเรียที่มีแนวโน้มเป็นเชื้อสาเหตุโรคที่แยกจากข้อที่ 1, 2.1 และเชื้อ Aaa มาทดสอบความสามารถในการก่อให้เกิดโรค โดยนำเชื้อแบคทีเรียแต่ละสายพันธุ์มาเลี้ยงบนอาหาร NB ที่อายุ 24-48 ชั่วโมง แล้วปลูกเชื้อลงบนต้นข้าวโพดหวานพันธุ์อินทรี 2 ที่อายุ 14 วัน แบ่งกรรมวิธีในการปลูกเชื้อเป็น 2 กรรมวิธีได้แก่ การพ่น suspension ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 0.2 O.D.(A600) ปริมาตร 20 มิลลิลิตรต่อกระถาง และการฉีดsuspensionของเชื้อที่ใบข้าวโพด เก็บรักษาต้นข้าวโพดหวานไว้ที่สภาพอุณหภูมิ 28-30 องศาเซลเซียส และให้ความชื้นสูงติดต่อกัน 48 ชั่วโมง สังเกตอาการและบันทึกผลเมื่อใบข้าวโพดหวานแสดงอาการโรคจึงแยกเชื้อจากต้นข้าวโพดหวาน (reisolation) มาปลูกเชื้อลงบนต้นข้าวโพดหวานชุดใหม่ (reinoculation) ตามวิธีการพิสูจน์โรคของ Koch (Koch’s postulation) เพื่อยืนยันการเป็นเชื้อสาเหตุโรค

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Test induced acute reaction response on tobacco, chili and tomato to selected. Identification of strains of bacteria, each group has a tendency to be bacteria cause plant diseases. โดยเตรียม suspension.Nutrient broth (NB) is 24 hour and incubated on the rock 120 rpm. Adjust turbidity by distilled water sterilized with spectrophotometer value to optical density (O.D.) of 0.2 600 nm wavelength (108 CFU / ml), and then use a small plastic syringe sterile vacuum suspension isolates prepared about 1 ml The air bubbles out and injected into the leaves of tobacco plants (Nicotiana tabacum) peppers and tomatoes.If the bacterial plant diseases are born ah cell death (necrotic) on tobacco. The wound around the brown injection (within 24-48 hours. After the injection suspension the disease, (Schaad1988)

2.2 test the ability to cause disease on rice, sweet corn, INSEE 2
the bacteria tend to be isolated from the disease condition, 1 2.1 and infections Aaa to test their ability to cause disease. The bacteria species feed on food NB at the age of 24-48 hours. Were inoculated onto sweet corn varieties 2 Eagle at the age of 14 days.2 process including coating suspension concentration equal to 0.2 O.D.(A600) volume 20 ml / pot. Suspension and injection of bacterial leaf corn. Preserved sweet corn at the temperature 28-30 degrees Celsius. And high humidity 48 consecutive hours.(reisolation) and infections on the corn sweet new series (reinoculation) according to prove the diseases of the Koch (Koch 's postulation) to confirm the bacterial disease
.