กลุ่มเอนไซม์ Aldo-Keto Reductase(AK

กลุ่มเอนไซม์ Aldo-Keto Reductase(AKR) ทำหน้าที่เมแทโบไลซ์แอลดีไฮด์และคีโตนให้เป็นแอลกอฮอล์โดยใช้ NADPH หรือ NADH เป็นโคแฟกเตอร์ สามารถพบได้ในสิ่งมีชีวิตทุกชนิด เอนไซม์ในกลุ่มนี้มีการศึกษาอย่างกว้างขว้างในมนุษย์พบว่าเกี่ยวข้องกับเมแทโบลิซึมของน้ำตาล ฮอร์โมนสเตียรอยด์ พลอสตาแกรนดิน (prostaglandin) ซัคซินิคเซมิแอลดิไฮด์ (succinic semialdehyde) และ การกำจัดแอลดิไฮด์พิษที่เกิดจากขบวนการลิปิดเพอร์รอกซิเดชั่น อาทิเช่น เมทิลไกลออกซอล (methylglyoxal) และ HNE (4-hydroxynonenal) โดย AKR ที่พบในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนั้นจัดอยู่ในตระกูล AKR1 AKR6 และ AKR7 ทั้งสิ้น ในขณะที่ AKR ของพืชจัดอยู่ในในตระกูล AKR2 และ AKR4 อย่างไรก็ตามเมื่อค้นหายีน AKR ของข้าวในฐานข้อมูลจีโนมพบว่ามี AKR ถึง 30 ยีน โดยยีนเหล่านี้บางส่วนจัดอยู่ในตระกูล AKR2 และ AKR4 ในขณะที่ยีนที่เหลือ กลับมีความแตกต่างกับ AKR ที่มีการศึกษาแล้วอย่างมาก และจัดเป็น AKR ตระกูลใหม่ ซึ่งในงานวิจัยครั้งนี้มุ่งเน้นที่จะศึกษายีน AKR ตระกูลใหม่ในข้าวขาวดอกมะลิ 105 ซึ่งอาจนำไปสู่ความเข้าใจกระบวนการเมตาบอลิซึมของสารในกลุ่มแอลดีไฮด์ในข้าวเพิ่มได้อีก โดยยีนที่เลือกทำการศึกษามี 2 ยีน ได้แก่ OsI_02879 และ OsI_21626 จากฐานข้อมูลในจีโนมข้าว Oryza sativa (indica cultivar-group) ซึ่งการศึกษาในครั้งนี้เริ่มจากการสกัดอาร์เอ็นเอทั้งหมดจากต้นข้าวขาวดอกมะลิ 105 ด้วยชุด Plant Total RNA Mini Kit (Geneaid Biotech Ltd.) จากนั้นทำการสังเคราะห์ดีเอ็นเอสายเดี่ยวโดยใช้ชุด ProtoScript® AMV First Strand cDNA Synthesis Kit (New England BioLabs® Inc.) ตามด้วยการเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมด้วยเทคนิค polymerase chain reaction จากนั้นตรวจสอบขนาดและปริมาณของผลิตภัณฑ์สารพันธุกรรมด้วยวิธี อะกาโรสเจลอิเล็กโตรโฟรีซีส เมื่อได้ผลิตภัณฑ์สารพันธุกรรมที่ต้องการแล้ว จากนั้นตามด้วยการทำให้ดีเอ็นเอบริสุทธิ์โดยใช้ชุด Gel/PCR DNA Fragments Extraction (Geneaid Biotech Ltd.) และทำการเชื่อมต่อชิ้นดีเอ็นเอบริสุทธิ์เข้ากับพลาสมิด pGEM-T Easy vector (Ligation) จากนั้นทำการชักนำพลาสมิดลูกผสมเข้าสู่เซลล์แบคทีเรียเจ้าบ้าน (E. coli DH5α) โดยวิธีการ heat shock หลังจากนั้นมำการตรวจสอบพลาสมิดลูกผสมด้วยการทำปฏิกิริยาการเพิ่มปริมาณของโคโลนี (Colony PCR) โดยในงานวิจัยนี้อยู่ในระหว่างการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ถูกต้องของทั้ง OsI_02879 และ OsI_21626 ซึ่งยังคงต้องมีการศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Aldo-Keto Reductase enzyme Group (AKR) Act ‑ tactic Bo lai aldehyde and ketones into alcohol using NADH or NADPH as a factor. Can be found in every kind of creature? This group of enzymes is widely studied in human throws that involve MLS tactic of Li Bo Brown. Soil nutrient satianaya STA Gran hormone (prostaglandin) LG di SI sak-access new Hyde (succinic semialdehyde) LG di and rid the toxin caused by California organizations live off pulley's perfect solution such as the Methyl salicylate de Sol (methylglyoxal) and HNE (4-hydroxynonenal) by AKR found in humans and mammals that belong to the family AKR1. AKR6 and AKR7, all while the AKR plants belong to AKR2 family and AKR4 however, when searching the database of rice genes in AKR g no maphop that there are up to 30 genes AKR by some of these genes belong to the family AKR2 and AKR4 while the remaining genes back there is a difference with AKR with education, and are considered AKR sqm.The new branch in the research that focuses on the study of the genes in a new family of AKR rice kdml 105, which may lead to an understanding of the process and providing the metadata of the substance in the aldehyde group in more rice by genes that do study with 2 gene OsI_21626 and OsI_02879: from the database in Oryza sativa indica GE makhao (cultivar-gro no.Up to this time, education) which starts from the entire RNA extraction from rice kdml 105 with Total RNA Kit Mini Plant (Geneaid Biotech Ltd.) and then make a single late DNA synthesis using Strand cDNA Synthesis First AMV ProtoScript ® Kit (New England BioLabs Inc. ®), followed by increases genetic substance.By polymerase chain reaction technique, and then check the size and quantity of the product by means of genetic substance. The hotel had the rafo's CD ลอิเล็ก sache. When the genetic substance to that product, and then followed by a pure DNA PCR DNA Gel set using/Fragments Extraction (Geneaid Biotech Ltd.) and the connecting piece of pure DNA into a vector and Easy pGEM-T samit (Ligation) then make the induction into the vicinity of bacterial cells, samit hybrid home. (E. coli DH 5 α) by way of heat shock afterwards come to checking by samit and ornamental hybrid reactions to increase the quantity of the colony (Colony PCR) based on this research is in progress to find a nucleotide sequence that is needed for both the OsI_02879 and the OsI_21626, which still requires further study.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

The enzyme Aldo-Keto Reductase (AKR) served metabolize Fax Aldehyde and ketone into alcohol using NADPH or NADH as a cofactor. Can be found in all living things. These enzymes have been studied extensively in humans metabolize found associated with metabolism of sugar. Hormones, steroids Receipt Star Grandin. (Prostaglandin) succinic the semiconductor applications Formaldehyde (succinic semialdehyde) and removal of the Formaldehyde poisoning caused by movement lipid oxidation Perry vegetables such as methyl far Salford. (Methylglyoxal) and HNE (4-hydroxynonenal) by AKR found in humans and mammals is classified in the family AKR1 AKR6 and AKR7 of the AKR of plants classified in the family AKR2 and AKR4 When genes. AKR rice genome database showed that AKR to 30 gene by gene, these are some of the family and AKR4 AKR2 while the remaining genes. Back differs with AKR with education significantly and the AKR family, which in this research has been focused on genes AKR new family in rice 105, which may lead to an understanding of metabolic processes. metabolism of substances in the Aldehyde in rice any more. By gene replacement studies have 2 genes are OsI_02879 and OsI_21626 from the database in the genome of rice Oryza sativa (indica cultivar-group), where the study was started from the extracted RNA from the rice. 105 With Plant Total RNA Mini Kit (Geneaid Biotech Ltd.), then DNA synthesis using a single ProtoScript® AMV First Strand cDNA Synthesis Kit (New England BioLabs® Inc.) followed by a PCR technique polymerase. chain reaction and then check the size and quantity of genetic data. Agarose gel electrophoresis Four creep. When the desired DNA product. Then, by making DNA purified using the Gel / PCR DNA Fragments Extraction (Geneaid Biotech Ltd.) and a connection with DNA purified plasmid pGEM-T Easy vector (Ligation) then induced plasma. hybrid plasmid into the host cells (E. coli DH5α) by means of heat shock after checking regularly hybrid plasmid with the reaction increased the CFU (Colony PCR) in this study. Actively Nucleotide sequencing the accuracy of the OsI_21626 OsI_02879 and which still need to be studied further.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

The enzyme Aldo-Keto Reductase (AKR). A tae Bo Mei aldehyde and ketones. As alcohol using NADPH or NADH is a cofactor, and can be found in all living things.Steroid hormones, and Paul star Grandin (prostaglandin) succinic Nick semi l the Hyde (succinic semialdehyde) and removal of L ดิไฮด์ toxicity caused by the lipid oxidation. Perfect. Such as methyl glyoxal (methylglyoxal) and HNE (4-hydroxynonenal) by AKR.And all AKR1 AKR6 AKR7 while AKR of plants in family and in AKR2 AKR4 however when searching for AKR gene of rice in genome database is revealed. AKR to 30 gene by gene. Some of these are in the AKR2 AKR4 while gene and the rest.AKR with education and greatly and is AKR new family, which in this research is aimed to study the gene AKR tribes in new jasmine rice 105.By gene selection study has 2 genes were OsI_02879 OsI_21626 in rice genome database and from Oryza sativa (indica cultivar-group). The study starting from the extraction of total RNA from white jasmine rice 105 set Plant Total RNA Mini Kit (Geneaid. Biotech.Long branch line), then were synthesized by using a series ProtoScript single game systems AMV First Strand cDNA Synthesis Kit (New England BioLabs game systems. Inc.), as by increasing the amount of genetic material technique polymerase chain reaction then check the size and quantity of product gene in ways. Check electrophoresis agarose gel electrophoresis. When the desired gene products.Gel / PCR DNA Fragments Extraction (Geneaid Biotech Ltd.) and connecting pieces with plasmid DNA purification pGEM-T Easy vector (Ligation), then the induced plasma มิดล piston mix into bacterial cells host. (E.Coli DH5 α) by way of heat shock then do check hybrid plasmids with reaction adding quantity of colonies (Colony. PCR) by this research in finding the correct nucleotide sequence of the OsI_02879, and OsI_21626.