3. แล้วทำการ Streak เชื้อที่อยู่ปลา

3. แล้วทำการ Streak เชื้อที่อยู่ปลาย loop ลงบนจานเพาะเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อที่ได้เตรียมไว้แล้ว ด้วยความระมัดระวัง ซึ่งมีขั้นตอนดังนี้
3.1 เปิดฝาจานเพาะเชื้อให้มีช่องว่างเพียงพอที่จะสอด loop เข้าไปได้ง่าย ดังแสดงในภาพที่ 1-7 (ก) แล้วสอด Loop ที่มีเชื้อแบคทีเรียอยู่ทำการ streak ที่พื้นที่หมายเลข 1 โดยในระหว่างการ streak จะต้องไม่ทำให้ผิวของอาหารแตก
3.2 เมื่อ streak ที่บริเวณพื้นที่หมายเลข 1 แล้วให้นำ Loop ออกมาฆ่าเชื้อโดยการเผาไฟ หลังจากนั้นทำให้ loop เย็นลงโดยการแตะที่ขอบของอาหารเลี้ยงเชื้อใกล้ๆ กับบริเวณหมายเลข 1
3.3 หมุนจานเพาะเชื้อให้อยู่ในตำแหน่งที่เหมาะสมสำหรับการ streak บริเวณพื้นที่หมายเลข 2 แล้วทำการ cross streak โดยจุดเริ่มต้นจะอยู่ที่บริเวณพื้นที่หมายเลข 1 แล้วทำการ Streak ที่บริเวณพื้นที่หมายเลข 2 ดังภาพที่ 1-7 (ข)
3.4 เมื่อ streak ที่บริเวณพื้นที่หมายเลข 2 แล้วให้นำ Loop ออกมาฆ่าเชื้อโดยการเผาไฟ หลังจากนั้นทำให้ loop เย็นลงโดยการแตะที่ขอบของอาหารเลี้ยงเชื้อใกล้ๆ กับบริเวณหมายเลข 2
3.5 หมุนจานเพาะเชื้อให้อยู่ในตำแหน่งที่เหมาะสมสำหรับการ streak บริเวณพื้นที่หมายเลข 3 แล้วทำการ cross streak โดยจุดเริ่มต้นจะอยู่ที่บริเวณพื้นที่หมายเลข 2 แล้วทำการ Streak ที่บริเวณพื้นที่หมายเลข 3 ดังภาพที่ 1-7 (ข) ถ้าหากจำเป็นสามารถทำการ streak ที่บริเวณพื้นที่หมายเลข 4 ได้
3.6 กลับจานเพาะเชื้อแล้วนำไปบ่มในตู้บ่มเชื้อควบคุมอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส นาน 24-48 ชั่วโมง แล้วสังเกตการเจริญของเชื้อ

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

3. Then Streak infection in the loop on Petri dishes containing agar was prepared. With caution Steps are as follows:
3.1 Open Petri dishes with enough space to insert easily into the loop. As shown in Figure 1-7 (a), insert the Loop with bacteria is the number one area that streak by the streak will not make a difference of
3.2 on a streak area number one, remove the Loop. out disinfected by fire. After making a loop by tapping on the edge of the agar nearby. No. 1 with a
3.3 plates spinning in the right position for the streak area number 2, then cross streak by beginning to address the number one area then the Streak area No. 2 Figure 1. 7 (b)
3.4 to streak the area number 2, remove the Loop was sterilized by fire. After making a loop by tapping on the edge of the agar nearby. No. 2 with a
3.5 plates spinning in the right position for the streak area number 3 and then cross streak by beginning to address the area No. 2, then No. 3 Streak the area shown in Figure 1. 7 (b) if necessary, can streak the area number 4 has
returned 3.6 Petri dishes and then incubated in a controlled incubation at 37 ° c for 24-48 hours, and then observing the growth of bacteria.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

3. Then the Streak infections at the end of the loop onto a Petri dish containing medium has been prepared and with care, the steps are as follows.3.1 open Petri dish to have enough space to insert the loop into easily, as shown in the picture 1-7 (a) then insert Loop contains bacteria are analyzed. Streak area number 1 by during the streak must not make the skin of the food is broken.3.2 when streak that area and the number 1 Loop out disinfection by burning fire, then make loop cool down by tapping at the edge of the medium near. With the number 1.3.3 rotating Petri dish in the proper position for streak area and the number 2 cross streak by beginning to be in area and the number 1 The number Streak area 2 as figure 1-7 (b).3.4 when streak that area and the number 2 Loop out disinfection by burning fire, then make loop cool down by tapping at the edge of the medium near. With the number 2.3.5 rotating Petri dish in the proper position for streak area and the number 3 cross streak by beginning to be in area and the number 2 The number Streak area 3 as figure 1-7 (b) if necessary can be streak at number 4 area.3.6 back Petri dish was incubated curing cabinet temperature control 37 DEG C for 24-48 hours and observe the growth of bacteria.