โปรตีเอสในการสลายพันธะเปปไทด์ ในห้อ

โปรตีเอสในการสลายพันธะเปปไทด์ ในห้องปฏิบัติการก็มักจะเป็นสิ่งที่จำเป็นในการวัดและ / หรือการเปรียบเทียบการทำงานของโปรตีเอส ซิกทดสอบกิจกรรมโปรติเอสที่ไม่เฉพาะเจาะจงอาจจะใช้เป็นขั้นตอนมาตรฐานในการตรวจสอบการทำงานของโปรตีเอสซึ่งเป็นสิ่งที่เราทำในระหว่างขั้นตอนการควบคุมคุณภาพของเรา ในการทดสอบนี้เคซีนทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้น เมื่อโปรติเอสที่เรามีการทดสอบย่อยเคซีน, กรดอะมิโนซายน์เป็นไทพร้อมด้วยกรดอะมิโนอื่น ๆ และชิ้นส่วนเปปไทด์ Folin และ Ciocalteus ฟีนอลหรือสาร Folin ของส่วนใหญ่ทำปฏิกิริยากับซายน์ฟรีในการผลิตสีฟ้า chromophore ซึ่งเป็นเชิงปริมาณและวัดค่าการดูดกลืนแสงในสเปก ซายน์อื่น ๆ ที่ถูกปล่อยออกมาจากเคซีนเพิ่มเติม chromophores ถูกสร้างขึ้นและแข็งแรงกิจกรรมของโปรติเอส ค่าการดูดกลืนแสงที่เกิดจากการทำงานของเอนไซม์โปรติเอเมื่อเทียบกับกราฟมาตรฐานซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยปฏิกิริยาปริมาณที่รู้จักกันของซายน์ที่มีสารเอฟซีที่จะมีความสัมพันธ์การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่มีปริมาณของซายน์ใน micromoles จากกราฟมาตรฐานกิจกรรมของกลุ่มตัวอย่างโปรติเอสสามารถกำหนดได้ในแง่ของหน่วยซึ่งเป็นจำนวนเงินใน micromoles เทียบเท่าซายน์ที่ปล่อยออกมาจากเคซีนต่อนาที

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Rati-s bond in crackdown peptides In the laboratory, it is often necessary to measure and/or to compare the work of the ACE-rati. Six non-protease activity assay-specific may be used as a standard procedure to review the work of the ACE, which is what rati we made during our quality control procedures. In the test casein acts as a precursor When the protease sub test we have casein, amino acid science as Tai, along with other amino acids and peptides parts Ciocalteus Folin and phenolic compounds, or most of the Folin made interaction with produced in a manner free science blue chromophore which is a quantitative measurement and to absorb light in the specification. Other science that has been released from an additional casein chromophores have been created and the strong activity of protease. Up to absorb light that is caused by the behavior of enzymes, rati-compared to a standard graph that is generated by the reaction of known quantities of science that there is substance there are FC relationship changes in the quantity of light suck science in micromoles of standard sample activity grafts protease can be defined in terms of the unit of which is an amount in equivalent to micromoles science released from casein per minute.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Proteases to break peptide bonds. In the laboratory, it is often necessary to measure and / or to compare the performance of the protease. Six test activities and non-specific protease may use a standard procedure to determine the function of proteases, which is what we do during our quality control procedures. In this test, casein as substrate. When protease that we are testing casein, amino acid tyrosine is liberated along with amino acids and other parts of the peptide Folin and Ciocalteus phenolic substances Folin of. Big reacts with tyrosine free to produce a blue chromophore, which is quantifiable and measurable absorbance specification tyrosine others were released from casein more chromophores were built and athletic activities of the pro. Protease The absorbance caused by the enzyme protease, compared with a standard curve, which was created by the reaction of the known tyrosine-containing FC to correlate changes. The absorbance of the amount of tyrosine in micromoles of a standard curve activity of the sample protease can be defined in terms of the amount in micromoles equivalent sinusoidal released from casein per minute.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Protease to disperse the peptide bonds. In the laboratory, it is often necessary to measure and / or functional comparison of โปรตี s.In this test, casein, serves as a precursor. When protease casein, we have testsAmino acids sine free with other amino acids and peptides and parts Folin Ciocalteus phenol or substance Folin mainly reacted with sine free in producing blue. Chromophore which is quantitative and measure the absorption of light in the PEK., was released from the more chromophores casein were built, and a strong activity of the protease.Absorption caused by the enzyme protease A Pro when compared to the standard curve, which is built by the reaction volume of known sine containing FC to correlated changes in light absorption with quantity.Of sine.From the graph micromoles standards activities of the protease can be defined in terms of the unit, which is the amount of micromoles equivalent sine released from casein per minute.