การทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ของสารสก

การทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ของสารสกัดสมุนไพร
ศึกษาผลของสารสกัดสมุนไพรต่อเซลล์เพาะเลี้ยงเพื่อเป็นแนวทางในการกำหนดค่าความเข้มข้นของสารสกัดสมุนไพรที่จะใช้ในการทดลองต่อไป ทำโดยเตรียม 12-well dilution-rack จากนั้นทำการเจือจางสารสกัดสมุนไพรด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อจนมีความเข้มข้นเริ่มต้นที่ 100มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร นำไปใส่ในหลุมแรกแล้วทำ 2-fold serial dilution จนถึงหลุมที่10 (2หลุมสุดท้ายเป็นกลุ่มควบคุม) ใส่สารละลายที่เจือจางแล้วลงในจานเพาะเลี้ยงเซลล์ชนิด 96หลุมที่เพาะเลี้ยง PK13 cells อยู่ โดยทำซ้ำจำนวน 8 ครั้งต่อหนึ่งความเข้มข้น บ่มเพาะเซลล์ในตู้อบที่มีอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส มีความชื้นและ 5%CO2 เป็นเวลา 72 ชั่วโมง สังเกตสภาพของเซลล์ทุกวันด้วยกล้องจุลทรรศน์ เมื่อบ่มเซลล์จนครบตามระยะเวลาที่กำหนดแล้วให้ทำการ fixationด้วย 10%formalin solution เป็นเวลา 20 นาทีแล้วย้อมสีด้วย Giemsa เป็นเวลา 20 นาที เซลล์จะถูกประเมินการอยู่รอดด้วย MTT assay PK13 cells ที่เลี้ยงในความเข้มข้นของสารสกัดหยาบที่มากที่สุด และไม่พบความผิดปกติของเซลล์ภายหลังจากการเลี้ยงในห้องทดลอง จะถือเอาความเข้มข้นสูงสุดของสารสกัดหยาบนั้นมาใช้ในการทดลองขั้นต่อไป

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Cell toxicity testing of herbal extract Study on the effect of herbal extract per cell culture to guide the configuration of the concentration of extracts of herbs to be used in the next trial. Made by 12-well dilution-rack, and then make the herbal extract dilution with a meal there, until fuel starts at concentrations of 100 mg/ml. To enter in the first hole and then made a serial 2-fold dilution through the hole that is 10 (the last 2 holes as a group control) Put the solution in dilution and then into cell culture plate type 96 holes that vitro cells PK13 by repeating the number 8 times per one cell incubator concentrations in the oven with a temperature of 37 degrees Celsius. Moisture content and 5% CO2 for a period of 72 hours notice, the condition of the cell daily with a microscope. When the curing cells until a specific period of time and then make a fixation with 10% formalin solution is 20 minutes, and then dyed with Giemsa is 20 minutes a cell is evaluated with MTT assay PK13 survival cells that feed on concentrations of crude extracts the most and found no abnormal cells after breeding in the laboratory. To equate the highest concentrations of crude extract is used in the next stage of trial.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

To test the cytotoxicity of herbal extracts
, herbal extracts to study the effects of cell culture as a guide to determine the concentration of the extract to be used in further experiments made ​​by the 12-well dilution-. rack Then extract diluted with culture medium to a concentration started. 100 milligrams per milliliter To add to the first hole, then 2-fold serial dilution until the 10th hole. (2 final hole as a control) to the diluted solution into the cell culture dish. 96-well culture PK13 cells by repeated 8 times per concentration. Incubation, the cells in an incubator at a temperature of 37 degrees Celsius, the humidity and 5% CO2 for 72 hours every day to observe the cells under a microscope. When incubated cells until the scheduled time, please fixation with 10% formalin solution for 20 minutes and then stained with Giemsa for 20 minutes, cells were evaluated for survival by MTT assay PK13 cells cultured in concentration. extract the most And found no abnormal cells after culture in the laboratory. To equate the highest concentration of the extract is used in the following experiments.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

Testing the cytotoxicity of herbal extracts
.The effect of herbal extracts on cell culture to guide the determination of the concentration of herbal extracts to exceed in the experiment. Do the 12-well dilution-rack.100 mg / ml, put on the first hole and do 2-fold serial dilution until the holes at the final hole 2 10 (control group). Put the diluted solution into the cell culture dish type 96 hole cultured PK13 cells. By making repeated the 8.Incubate cells in the oven temperature 37 degrees Celsius with moisture and 5%CO2 for 72 hours. To observe the state of every day, with the microscope. When incubated cells until the timing decided to fixation with 10%formalin solution.20 minutes dyeing with Giemsa for 20 minutes cells will be assessed survival with MTT assay PK13 cells rearing in the concentration of the crude extract as much as possible. And no abnormalities were found after raising cells in the laboratory.
.