2.7 กลูโคสกำหนดหนึ่ง milliliter ของ

2.7 กลูโคสกำหนดหนึ่ง milliliter ของสื่อวัฒนธรรมที่ละเอียด โดย centrifugation ที่ 14000 g 5 นาที กลูโคส concentra-สเตรชันใน supernatant ถูกกำหนดโดยใช้การทดสอบเอนไซม์ในระบบ (กลูโคส HK ซิกวินิจฉัย)
2.8 ไนโตรเจนกำหนดสอง milliliters ของกลางวัฒนธรรมได้ขึ้ โดย centrifugation ที่ 14000 g 5 นาที Centration คอนแอมโมเนียใน supernatant ถูกกำหนดโดยใช้วิธี Kjeldhal [15]
2.9 การเซลล์เจริญเติบโตการกำหนดเซลล์เจริญเติบโตถูกตรวจสอบ โดยการวัดความหนาแน่นออปติคอล (OD) ที่ 595 nm ตัวอย่างจำเป็นเมื่อใดก็ตามได้ทำให้ค่า OD เป็นขั้นสุดท้ายต่ำกว่า 0.5
2.10 การกำหนดเซลล์ผักเรื้อรังและความเข้มข้นประจำเพาะเฟิร์น dilutions ของระงับเซลล์จะทดสอบได้เตรียม และ 10 µL ของเจือจางแต่ละได้ inoculated กับแผ่น 96 บ่อประกอบด้วย µL 180 ปอนด์สื่อ สำหรับแต่ละการเจือจาง 10 เหมือนกับได้เตรียมการ แผ่นมี bated incu ที่ 37˚C ตลอด 24 ชั่วโมง และความเข้มข้นของเซลล์ถูกกำหนดโดยใช้ลิ้นและวิธี Muench [16] เพาะเฟิร์นถูกนับโดยใช้วิธีการเดียวกัน แต่แผ่นมีอุณหภูมิ 80˚C 20 นาทีก่อน incuba สเตรชัน
2.11 sporulation ประสิทธิภาพและสปอร์เศษ Sporulation ประสิทธิภาพถูกกำหนดเป็นเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ผักเรื้อรังที่รับ sporulation สมบูรณ์กระบวนการผลผลิตเพาะเฟิร์นทนความร้อน และคำนวณเป็นอัตราส่วนระหว่าง titre สปอร์และสูงสุดของ titre เซลล์ผักเรื้อรังถึงระหว่าง bioreaction เศษสปอร์ถูกกำหนดเป็นเปอร์เซ็นต์ของเพาะเฟิร์นในเวลาที่กำหนด และคำนวณเป็นอัตราส่วนระหว่างความเข้มข้นของสปอร์และความเข้มข้นของเซลล์ผลรวม (เพาะเฟิร์นและผักเรื้อรังเซลล์) ในแต่ละตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

One milliliter of glucose given 2.7 media culture by centrifugation at 14000 g 5 min. supernatant migration station in concentra-glucose was determined using the enzymatic test (glucose HK Sigma Diagnostics)Two milliliters of assignment 2.8 Central nitrogen folklore has the delivery by centrifugation at 14000 g con Centration in 5 minutes, the supernatant ammonia using the Kjeldhal method [15]2.9 the cell growth determining cell growth was monitored by measuring the optical density (OD) at 595 nm, for example, is required whenever the OD value is the final less than 0.5.2.10 to determine cell concentration, chronic and regular vegetable cultivation test of the cell suspension, dilutions ferns have dilution and preparation of 10 µL each inoculated with 96 wells plate was composed of 180 µL of £ 10 for each dilution media similar to prepare plates with bated incu at 37 C ˚. 24 hours a day, and the concentration of the cell is determined by using a Reed and Muench method [16] spores counted using the same method, but there are 80 ˚ C temperature pad 20 minutes before incuba migration station. 2.11 sporulation and spore-Sporulation efficiency is defined as the percentage of vegetable cell, chronic back pain who is a complete sporulation process output heat resistant spores and is calculated as the ratio between the maximum titre titre and spore cells to transport scraps between chronic vegetables bioreaction is determined as a percentage of the spores in a given time, and is calculated as the ratio between the concentration of Spore and the concentration of total cells (spores and chronic vegetable cells) in each of the examples.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

2.7 glucose determination of one milliliter culture medium resolution by centrifugation that 14000 G 5 minutes, glucose concentra - strain collection. Supernatant was determined by enzyme in glucose test system (sigma)
2 HK diagnosis.Nitrogen 8 defines two milliliters of culture was up by centrifugation that 14000 G 5 minutes Centration with ammonia in supernatant. Is determined by means of Kjeldhal [15]
2.9 cells grow the cell growth was investigated. By measuring the optical density (OD) 595 nm samples necessary whenever the value OD is final lower 0.5
2.10 determination and concentration in cultured cells of chronic vegetable fern dilutions of suspension cells to the test preparation, and the tracks of each 10 L dilution. Inoculated with sheet 96 pond consists of tracks L 180 pound media for each dilution 10.The plate is bated incu that 37 ˚ C throughout the 24 hours. Cell concentration was determined by using the tongue and how Muench [] culture 16 Fern was counted using the same way, but sheet temperature 80 ˚ C 20 minutes before. Incuba steep strain
.2.11 sporulation efficiency and spore scrap Sporulation efficiency is set to% of vegetables เรื้อรังที่ร with sporulation. The complete production process plant fern, heat. And calculate the ratio between titre spores and a maximum of titre.Bioreaction debris, spores are determined as a percentage of the culture of fern in the given time. And the calculated as the ratio between the concentration of spores and the concentration of the sum. Cultivation of vegetables (fern and chronic cells), each sample
.