DNA replication 1. เริ่มด้วยเอนไซม์

DNA replication
1. เริ่มด้วยเอนไซม์ helicase เข้าไปทำลาย Hydrogen bond ของเบสที่สาย DNA ที่จับคู่กันให้แยกจากกัน โดยอาศัย ATP ซึ่งการทำลายนี้ทำให้เกิด replication fork
2. จะมี single strand binding protein มาช่วยจับDNA สายเดี่ยวนี้ บริเวณ fork เพื่อให้รักษาสภาพสายไว้อย่างงั้น
3. Primase จะสร้าง RNA primer ขึ้นมา ต่อกับDNA สายต้นแบบ เพื่อเป็นตัวเริ่มต้นให้กับสายใหม่ที่กำลังจะเกิดขึ้น
4. DNA polymerase III จะเข้ามาเพิ่มความยาว DNA สายใหม่โดยนำ nucleotide มาต่อกับ RNA primer ไปในทิศ 5'-->3'
พอมาถึงตรงนี้ จะพบว่า สายDNAต้นแบบ สายนึงจะไม่มีปัญหาเพราะสามารถต่อสายไปทาง5'-->3'ได้ตามปกติ (สายต้นแบบเป็น 3'-->5') เรียกสายใหม่ที่ได้ว่า leading strand
ส่วนอีกสายนึง lagging strand จะมีปัญหา (สายต้นแบบเป็น 5'-->3') ดังนั้น จึงมีการใช้primer เป็นช่วงๆ เพื่อให้เป็นตัวเริ่มต้นของสายสั้นๆ ในทิศ 3'-->5' ก็คือจะได้สายใหม่ที่เป็นท่อนๆ (okazaki fragment)
5. RNA primer จะถูกเอาออกไปเพราะมันเป็น RNA ไม่ใช่ DNA (ไม่ใช่พวกเดียวกัน) โดย DNA polemerase I มาจัดการพร้อมทั้งเติม nucleotide เข้าไปถมที่แทน
6. สำหรับ lagging strand การถมของ polymerase I ก็ยังทำให้เหลือช่องว่าง อยู่ DNA ligase จะเข้ามาเชื่อมช่องว่างนั้น โดยใช้ ATP ทำให้ท่อนๆมาเชื่อมกันเป็นสายยาวได้

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

DNA replication 1. start with the enzyme helicase to break the Hydrogen bond of DNA that matched bass line, separated by ATP, which damage this is causing the replication fork.2. There will be a single strand DNA binding protein to help handle. This single line fork area so that I preserve cord.3. the RNA Primase is creating a DNA primer. The airline to start a new airline that is going to happen. DNA polymerase III 4. to add a new line with a length of DNA nucleotide RNA derived from the primer to the 5 '-> 3 '.This is to be found the fit line DNA template. The whole line will no longer be a problem because I can plug in to the 5 '-> 3 ' correctly (master is a 3 '-> 5 '), a new call that leading strand. On the other hand, there is the problem of the whole string lagging strand (of 5 '-> 3 ') and therefore have to use a primer to a wide range of short strings in the default 3 '-> 5 ', it is possible to get a new line (okazaki fragment), thon.5. the RNA primer is removed because it is RNA, not DNA (non-notarized) by DNA polemerase I manage with additional nucleotide to Thom instead.6. for the lagging strand polymerase I, it's filling the remaining gaps, DNA ligase to connect it using ATP to make a long line and thon.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

DNA Replication
1. Hydrogen bond helicase enzymes to destroy the bases of the DNA matched the ATP, which is separated by the destruction caused Replication Fork
2. a single strand binding protein to help capture DNA single-strand fork for this area. to maintain them so late
third. Primase to create RNA primer DNA line up with a prototype for a new start with the upcoming
4th. DNA polymerase III will add a new line by the nucleotide-long DNA connected to the RNA primer in the direction 5 '-> 3'
enough at this point to find that the DNA template calls are no problem because I can connect. to the 5 '-> 3' as usual. (The prototype is 3 '-> 5') call at the leading strand
and lagging strand, another thing to be a problem (the prototype is 5 '-> 3') so the primer used intermittently. So that is the start of a short line in the 3 '-> 5' is to have new lines into pieces (Okazaki fragment)
5. Primer RNA is removed because it is RNA, not DNA (no. These same) by DNA polemerase I deal with the nucleotide filling the reclamation of the
sixth. For the filling of the lagging strand polymerase I still leaving a gap in DNA ligase would bridge the gap by using ATP made ​​pieces welded together on a long line.

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

DNA replication
1. Starting with enzyme helicase break into Hydrogen bond bass line DNA well-matched to separate, based on. ATP which the destruction caused replication fork
2.There will be single strand binding protein hold DNA single line, the fork to keep the state of the cable so
3. Primase generate. RNA primer, connected to the DNA late prototype to the beginning to the new line for the upcoming
4.DNA polymerase III to increase the length DNA new lines by the nucleotide came to RNA primer in the direction of 5 '- > 3'
.When I arrived here. It is found that the late DNA prototype, one will not be a problem because it can be connected via 5 '- >' 3 normally (late master is 3 '- >') 5 calls new that Leading strand
.The other line lagging strand trouble (late master is 5 '- >') 3 therefore, using primer periodically to ให้เป็นตัว start of the short. In the 3 '- >' is 5 to new line's pieces (Okazaki fragment)
5.RNA primer will be removed because it is not DNA RNA (not one) by DNA polemerase I deal with fill nucleotide. In reclamation
6 instead.For lagging strand filling of polymerase I still leaves gaps in DNA ligase to bridge the gap, using ATP. The pieces to connect a line length
.