ConclusionOpsoclonus-myoclonus syndrome associated with a neurodegener การแปล - ConclusionOpsoclonus-myoclonus syndrome associated with a neurodegener อังกฤษ วิธีการพูด

ConclusionOpsoclonus-myoclonus synd

Conclusion
Opsoclonus-myoclonus syndrome associated with a neurodegenerative
disorder has not been described previously. In
a 48-year-old woman diagnosed as multiple system atrophy,
recurrent arrhythmic myoclonic movements of the upper
limbs and abdomen, and involuntary eye movements,
which were repetitive, rapid, random, multidirectional, conjugate
saccades of irregular amplitude and frequency were
observed at rest. Based on hematological and radiological
findings, the diagnosis was advanced multiple system atrophy
associated with opsoclonus-myoclonus syndrome. As
far as we are aware, there have not been any previous reports
of such a case.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ConclusionOpsoclonus-myoclonus syndrome associated with a neurodegenerativedisorder has not been described previously. Ina 48-year-old woman diagnosed as multiple system atrophy,recurrent arrhythmic myoclonic movements of the upperlimbs and abdomen, and involuntary eye movements,which were repetitive, rapid, random, multidirectional, conjugatesaccades of irregular amplitude and frequency wereobserved at rest. Based on hematological and radiologicalfindings, the diagnosis was advanced multiple system atrophyassociated with opsoclonus-myoclonus syndrome. Asfar as we are aware, there have not been any previous reportsof such a case.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Conclusion
Opsoclonus-myoclonus Syndrome Associated with a neurodegenerative
Not Disorder has been described previously. In
a 48-year-Old Woman diagnosed As multiple System atrophy,
recurrent arrhythmic myoclonic Movements of The Upper
limbs and abdomen, and involuntary Eye Movements,
which were repetitive, Rapid, random, multidirectional, Conjugate
saccades of irregular amplitude and frequency were
observed at. rest. Based on hematological and Radiological
findings, The diagnosis was multiple advanced atrophy System
Associated with Opsoclonus-myoclonus Syndrome. As
Far As we are Aware, Not Have there been any Previous reports
of Such a Case.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
Conclusion
Opsoclonus-myoclonus syndrome associated with a neurodegenerative
disorder has not been described, previously. In
a 48-year - old woman diagnosed as multiple, system atrophy
recurrent arrhythmic myoclonic movements of the upper
limbs. And abdomen and involuntary, eye movements
which, were repetitive rapid random,,,, multidirectional conjugate
.Saccades of irregular amplitude and frequency were
observed at rest. Based on hematological and radiological
findings,, The diagnosis was advanced multiple system atrophy
associated with opsoclonus-myoclonus syndrome. As
far as we, are aware. There have not been any previous reports
of such a case.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: