ชนิดและอาการหลักๆก็แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มใหญ่ ได้แก่ แอลฟาธาลัสซีเมีย และ การแปล - ชนิดและอาการหลักๆก็แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มใหญ่ ได้แก่ แอลฟาธาลัสซีเมีย และ อังกฤษ วิธีการพูด

ชนิดและอาการหลักๆก็แบ่งออกเป็น 2 กล

ชนิดและอาการ
หลักๆก็แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มใหญ่ ได้แก่ แอลฟาธาลัสซีเมีย และ เบต้าธาลัสซีเมีย
ฮีโมโกลบิน ประกอบไปด้วย ฮีม + โกลบิน 4 สาย (สายแอลฟา 2สาย และสายเบตา 2 สาย)

ฮีโมลโกลบินจะมีลักษณะโมเลกุลที่เชื่อมต่อกัน 4สายครับ ได้แก่ สายแอลฟา2สาย และสายเบต้า2สาย ซึ่งถ้ามีความผิดปกติของสายแอลฟา ก็เรียกแอลฟาธาลัสซีเมีย และถ้ามีความผิดปกติของสายเบต้าก็เรียกเบต้าธาลัสซีเมีย

เบต้าธาลัสซีเมีย เบต้าธาลัสซีเมียจะเกิดขึ้นเมื่อสายเบต้าในฮีโมโกลบินนั้นสร้างไม่สมบูรณ์ครับ ดังนั้นฮีโมโกลบินจึงขนส่งออกซิเจนได้ลดลง ในเบต้าธาลัสซีเมียสามารถแบ่งออกได็เป็นหลายชนิดย่อยครับ ขึ้นอยู่กับว่ายีนของคุณสามารถสร้างสายเบต้าได้สมบูรณ์แบบมากแค่ไหน

แหล่งระบาดของเบต้าธาลัสซีเมียได้แก่ เอเชียตะวันออกเฉียงใต้และแถบเมดิเตอเรเนียนครับ

ถ้าคุณมียีนที่สร้างสายเบต้าได้ไม่สมบูรณ์ 1 สาย(จากสายเบต้า 2สาย) คุณอาจจะมีภาวะซีดเพียงเล็กน้อยครับ ซึ่งอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา ซึ่งเกิดจากการที่คุณได้รับยีนที่ผิดปกติอีก 1 ยีนจากพ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งครับ ถ้าคุณมียีนที่สร้างสายเบต้าได้ไม่สมบูรณ์ทั้ง 2 สาย (จากสายเบต้าทั้ง2สาย) ภาวะซีดอาจมีความรุนแรงได้ปานกลางถึงมากครับ ในกรณีนี้เกิดจากการที่คุณได้รับยีนที่ผิดปกติมาจากทั้งพ่อและแม่ครับ ถ้าคุณมีภาวะซีดปานกลาง คุณอาจจำเป็นต้องได้รับเลือดบ่อยๆ โดยปกติแล้วสามารถมีชีวิตได้จนถึงวัยผู้ใหญ่ครับ แต่ถ้าคุณมีภาวะซีดที่รุนแรงมักจะเสียชีวิตก่อนเนื่องจากซีดมาก ถ้าเป็นรุนแรงอาการมักจะเริ่มต้นตั้งแต่อายุ 6 เดือนแรกหลังเกิด แต่ถ้าเด็กได้รับเลือดอย่างสม่ำเสมอตั้งแต่แรกเริ่มก็มักจะมีชีวิตอยู่ได้นานมากขึ้น แต่อย่างไรก็ตามก็มักจะเสียชีวิตเนื่องจากอวัยวะต่างๆถูกทำลายครับ เช่นหัวใจ และตับ

แอลฟาธาลัสซีเมีย แอลฟาธาลัสซีเมียเกิดขึ้นเนื่องจากฮีโมโกลบินในสายแอลฟามีการสร้างผิดปกติ โดยปกติแล้วจะมีแหล่งระบาดอยู่ในแถบตะวันออกเฉียงใต้เป็นหลัก ได้แก่ ไทย จีน ฟิลลิปปินส์ และบางส่วนของแอฟริกาตอนใต้

ขึ้นกับว่าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับการสร้างสายแอลฟามากแค่ไหน โดยปกติแล้วสายแอลฟา 1 สายจะกำหนดโดยยีน 1 คู่(2ยีน) ดังนั้น

ถ้าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับยีนในการสร้างสายแอลฟา 1 ยีน คุณจะไม่มีอาการใดๆครับ แต่จะเป็นพาหะที่ส่งยีนนี้ไปยังลูกหลาน ถ้าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับยีนในการสร้างสายแอลฟา 2 ยีน คุณจะมีภาวะซีดเพียงเล็กน้อย แต่ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา ถ้าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับยีนในการสร้างสายแอลฟา 3 ยีน คุณก็จะเกิดภาวะซีดได้ตั้งแต่รุนแรงน้อย จนถึงรุนแรงมาก บางครั้งเรียกว่าฮีโมโกลบิน H ครับ ซึ่งอาจจำเป็นต้องได้รับเลือด ถ้าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับยีนในการสร้างสายแอลฟา 4 ยีน คุณจะเสียชีวิตภายในระยะเวลาสั้นๆภายหลังจากเกิดออกมา เรียกว่า ฮีโมโกลบินบาร์ต
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
The types and symptomsPrimarily, it is divided into 2 large groups: Alpha, beta, and wife, Marga Marga lat lat c c wife. Hemoglobin consists of him + 4 carriers GOL airline (alpha beta chain and 2 line 2 line)Hi Mole GOL Airlines has connecting molecular characteristics, 4 wire cable 2 cable: Yes, Alpha and Beta 2 wires. If there are abnormalities of the late alpha, alpha female called East Sea lat and if there is a malfunction of the beta line is called MIA Marga z lat beta.Panda z lat female beta Panda z lat beta wife occurs when the hemoglobin beta chain in incomplete creation. Therefore, hemoglobin oxygen transportation is therefore reduced. In beta Nin lat sea wife can can be divided into several subspecies. Depending on how your genes can create perfect much Beta.The source of his trauma East Sea lat beta include: Southeast Asia and the Medi-arenian.If you have a gene that produces a complete line of wire not beta 1 (from Beta 2 wires), you may have a little pale lol which may not need to be treated, which is caused by the abnormal genes you get another 1 gene from the father or the mother, either one. If you have a gene that create incomplete beta and 2 wires (from Beta 2 both lines) Pale recession there might be violence have medium to very much. In this case, arising from you get abnormal genes come from both father and mother. If you have a pale, medium, condition, you may need to get the blood frequently. There are usually offered by an adult until life sucks, but if you have a serious condition usually pale death before due to a very pale. If it is severe, symptoms usually start after age 6 months, but if kids get blood on a regular basis, initially, they often live very long. However, it is usually due to various organs, and death destroyed me like heart and liver.Panda z lat alpha female Panda z lat alpha female occurs because hemoglobin alpha chain in an unusual has been created. Usually there are outbreaks in the Southeast as main bar: Thai, Chinese, African and some of papin-Phil South.Depending on whether you are wrong about creating Alpha much. Alpha wire cable 1 usually is determined by genes, 1 pair (2 genes) so.If you have an abnormal gene on to create Alpha 1 gene, you do not have any symptoms, but the submitted gene to offspring. If you have an abnormal gene on to create alpha 2 genes, you have a little pale, but it does not need to be treated. If you have an abnormal gene on to create Alpha 3 gene, you will get more serious causes, ranging from Pale to very intense, sometimes called hemoglobin H dude who may need to receive blood. If you have an abnormal gene on to create alpha 4 gene you to death within a short period of time after it occurred. The bar is called hemoglobin.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ชนิดและอาการ
หลักๆก็แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มใหญ่ ได้แก่ แอลฟาธาลัสซีเมีย และ เบต้าธาลัสซีเมีย
ฮีโมโกลบิน ประกอบไปด้วย ฮีม + โกลบิน 4 สาย (สายแอลฟา 2สาย และสายเบตา 2 สาย)

ฮีโมลโกลบินจะมีลักษณะโมเลกุลที่เชื่อมต่อกัน 4สายครับ ได้แก่ สายแอลฟา2สาย และสายเบต้า2สาย ซึ่งถ้ามีความผิดปกติของสายแอลฟา ก็เรียกแอลฟาธาลัสซีเมีย และถ้ามีความผิดปกติของสายเบต้าก็เรียกเบต้าธาลัสซีเมีย

เบต้าธาลัสซีเมีย เบต้าธาลัสซีเมียจะเกิดขึ้นเมื่อสายเบต้าในฮีโมโกลบินนั้นสร้างไม่สมบูรณ์ครับ ดังนั้นฮีโมโกลบินจึงขนส่งออกซิเจนได้ลดลง ในเบต้าธาลัสซีเมียสามารถแบ่งออกได็เป็นหลายชนิดย่อยครับ ขึ้นอยู่กับว่ายีนของคุณสามารถสร้างสายเบต้าได้สมบูรณ์แบบมากแค่ไหน

แหล่งระบาดของเบต้าธาลัสซีเมียได้แก่ เอเชียตะวันออกเฉียงใต้และแถบเมดิเตอเรเนียนครับ

ถ้าคุณมียีนที่สร้างสายเบต้าได้ไม่สมบูรณ์ 1 สาย(จากสายเบต้า 2สาย) คุณอาจจะมีภาวะซีดเพียงเล็กน้อยครับ ซึ่งอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา ซึ่งเกิดจากการที่คุณได้รับยีนที่ผิดปกติอีก 1 ยีนจากพ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งครับ ถ้าคุณมียีนที่สร้างสายเบต้าได้ไม่สมบูรณ์ทั้ง 2 สาย (จากสายเบต้าทั้ง2สาย) ภาวะซีดอาจมีความรุนแรงได้ปานกลางถึงมากครับ ในกรณีนี้เกิดจากการที่คุณได้รับยีนที่ผิดปกติมาจากทั้งพ่อและแม่ครับ ถ้าคุณมีภาวะซีดปานกลาง คุณอาจจำเป็นต้องได้รับเลือดบ่อยๆ โดยปกติแล้วสามารถมีชีวิตได้จนถึงวัยผู้ใหญ่ครับ แต่ถ้าคุณมีภาวะซีดที่รุนแรงมักจะเสียชีวิตก่อนเนื่องจากซีดมาก ถ้าเป็นรุนแรงอาการมักจะเริ่มต้นตั้งแต่อายุ 6 เดือนแรกหลังเกิด แต่ถ้าเด็กได้รับเลือดอย่างสม่ำเสมอตั้งแต่แรกเริ่มก็มักจะมีชีวิตอยู่ได้นานมากขึ้น แต่อย่างไรก็ตามก็มักจะเสียชีวิตเนื่องจากอวัยวะต่างๆถูกทำลายครับ เช่นหัวใจ และตับ

แอลฟาธาลัสซีเมีย แอลฟาธาลัสซีเมียเกิดขึ้นเนื่องจากฮีโมโกลบินในสายแอลฟามีการสร้างผิดปกติ โดยปกติแล้วจะมีแหล่งระบาดอยู่ในแถบตะวันออกเฉียงใต้เป็นหลัก ได้แก่ ไทย จีน ฟิลลิปปินส์ และบางส่วนของแอฟริกาตอนใต้

ขึ้นกับว่าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับการสร้างสายแอลฟามากแค่ไหน โดยปกติแล้วสายแอลฟา 1 สายจะกำหนดโดยยีน 1 คู่(2ยีน) ดังนั้น

ถ้าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับยีนในการสร้างสายแอลฟา 1 ยีน คุณจะไม่มีอาการใดๆครับ แต่จะเป็นพาหะที่ส่งยีนนี้ไปยังลูกหลาน ถ้าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับยีนในการสร้างสายแอลฟา 2 ยีน คุณจะมีภาวะซีดเพียงเล็กน้อย แต่ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา ถ้าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับยีนในการสร้างสายแอลฟา 3 ยีน คุณก็จะเกิดภาวะซีดได้ตั้งแต่รุนแรงน้อย จนถึงรุนแรงมาก บางครั้งเรียกว่าฮีโมโกลบิน H ครับ ซึ่งอาจจำเป็นต้องได้รับเลือด ถ้าคุณมีความผิดปกติเกี่ยวกับยีนในการสร้างสายแอลฟา 4 ยีน คุณจะเสียชีวิตภายในระยะเวลาสั้นๆภายหลังจากเกิดออกมา เรียกว่า ฮีโมโกลบินบาร์ต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
The main types and symptoms are divided into 2
big group, including alpha thalassemia and beta thalassemia
thalas consists of heme, hemoglobin Globin 4 line (line) 2 wire and wire beta 2 line)

.Hemoglobin is the molecule that connected 4 late, including the late late late beta and alpha 2 2สาย, if any, disorders of alpha. Also called alpha thalassemia. And if there is a disorder of beta thalassemia is called

.Beta thalassemia. Beta thalassemia occurs when the late beta in hemoglobin that create is not complete. So the transport oxygen hemoglobin decreased. In beta thalassemia can be divided as it is several kinds of sub.
sources of outbreaks of thalassemia including Southeast Asia and the Mediterranean

.If you have the genes that create lines have not completed the beta 1 line (from the late beta 2 line.) you might be a little anemia. Which may not need treatment. The you get another 1 unusual gene.If you have the genes that create lines have not completed the beta both 2 line (from the late beta both 2 line). Anemia may have the violence has moderate to very much. In this case, because you have an unusual gene from both father and mother.You may need to get the blood often. Usually can live until adulthood. But if you have a severe anemia often died due to very pale. If it is severe symptoms usually begin at the age of 6 first month after birth.However, they often died due to various organs is destroyed, such as the heart and liver
.
alpha thalassemia. Alpha thalassemia occurs due to hemoglobin in alpha has created the unusual. There will usually be a source of spread in the South East is the mainly include Thai, Chinese, Philippine and some of Southern Africa

.Depends on what you have irregular about creating alpha line much, usually late alpha 1 call defined by gene 1 pairs (2 gene) so

.If you have a regular on the gene to create a line 1 alpha gene, you won't have any symptoms, but is folded าหะ sent this gene to offspring. If you have a regular on the gene to create a line 2 alpha gene. You will have a little anemiaIf you have a regular on the gene to create a line 3 alpha gene. You will be anemia from mild to severe, sometimes called hemoglobin H, which may need to be blood.4 gene. You will die within a short period of time after birth, called hemoglobin Bart
.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: