คุณภาพความสะอาดและความบริสุทธิ์ของด

คุณภาพความสะอาดและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอ มีความสำคัญมากในงานชีวโมเลกุล ในการดำเนินงานในด้านชีวโมเลกุลมีความจำเป็นที่จะต้องใช้ตัวอย่างที่มีความบริสุทธิ์สูง เพื่อความแม่นยำในการทดลองและการวิจัย แบคเทอริโอฟาจ T7 เป็นไวรัสที่ใช้แบคทีเรียเป็นโฮสต์เพื่อเพิ่มจำนวนเซลล์ จะเกิดไปพร้อมกับการทำงานของ lytic phage ในการทำลายผนังเซลล์ของแบคทีเรียจนกระทั่งเกิดการแตกของเซลล์ ในจีโนมของแบคเทอริโอฟาจชนิดนี้สามารถ Transfrom ดีเอ็นเอของตนเองเข้าไปในดีเอ็นเอของเซลล์โฮสต์และทำให้เซลล์โฮสต์ตาย ซึ่งเซลล์โฮสต์ที่มีการตอบสนองต่อการTransfromของไวรัสคือเชื้อ e.Coli ซึ่งเป็นแบคทีเรียที่สามารถทำให้เกิดอาการท้องร่วงอย่างรุนแรงจนเกิดอาการช๊อคและเสียชีวิตได้ ดังนั้นแบคเทอริโอฟาจ T7 จึงเป็นอีกทางเลือกหนึ่งที่น่าสนใจในงานด้านชีวโมเลกุล
การศึกษาการปรับกระบวณการสกัดดีเอ็นเอจากแบคเทอริโอฟาจ T7 ครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสกัดดีเอ็นเอของไวรัส T7 โดยวิธีการปกติในการสกัดดีเอ็นเอของแบคเทอริโอฟาจค่อนข้างสกัดได้ยากและใช้สารเคมีในปริมาณมาก โดยแบ่งขั้นตอนการทดลองออกเป็นสองขั้นตอน ขั้นที่หนึ่งคือการเพาะเลี้ยงไวรัสและแบคทีเรียที่จะใช้ในการทดลอง และขั้นที่สองคือการทดลองปรับกระบวณการสกัดดีเอ็นเอ โดยในการทดลองนี้ได้ปรับความเข้มข้นของ ZnCl2 เป็น 0,5,10,20,40,80 mM, ปรับปริมาณของ Protein Solubilizing Buffer ในการทดลองเป็น 100µl, 200, 300µl ตามลำดับ การปรับปริมาณ Ethanol เป็น 500µl, 550 µl,600 µl ปรับความเข้มข้นของ Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) เป็น 200mM และ 250 mM จากการปรับกระบวนการสกัดดีเอ็นเอของแบคเทอริโอฟาจชนิดนี้ จะทำให้การสกัด ดีเอ็นเอมีความสะดวกและลดปริมาณการใช้สารเคมีได้ ซึ่งผลที่ได้คือสกัดดีเอ็นเอที่มีความบริสุทธิ์สูงและสามารถนำไปใช้ในขั้นตอนการเพิ่มจำนวนดีเอ็นเอของไวรัสโดยวิธี Polymerase chain reaction.
เมื่อทำการทดลองปรับกระบวนการสกัดในขั้นตอนต่างๆจนเสร็จสิ้นแล้ว พบว่าการเก็บผลค่าความบริสุทธิ์และปริมาณดีเอ็นเอที่ได้จากการทดลอง โดยวัดจากค่าการดูดกลืนแสงจากเครื่องนาโนดรอป ซึ่งพบว่าสามารถสกัดดีเอ็นเอที่มีความบริสุทธิ์สูงและใช้ดีเอ็นเอนี้เป็นดีเอ็นเอต้นแบบได้

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

Clean, quality and purity of DNA The task is very important in molecular. In the operation on the molecular aspect is the need to use high purity samples. For precision experiments and research, brand and more fat as Arriva o T7 viruses that use bacteria as host to increase the number of cells will occur with the operation of the lytic phage to destroy the cell walls of bacteria, until the birth of the cell. In the genome, and more brand ' Arriva o this type of fat can Transfrom your own DNA into the host cell's DNA and the host cells die. The host cells, which respond to a virus infection of e.Coli which Transfrom is a bacteria that can cause severe diarrhea, until a shock and death. Therefore, the brand is therefore more o fat foe T7 interesting alternative in the molecular. การศึกษาการปรับกระบวณการสกัดดีเอ็นเอจากแบคเทอริโอฟาจ T7 ครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสกัดดีเอ็นเอของไวรัส T7 โดยวิธีการปกติในการสกัดดีเอ็นเอของแบคเทอริโอฟาจค่อนข้างสกัดได้ยากและใช้สารเคมีในปริมาณมาก โดยแบ่งขั้นตอนการทดลองออกเป็นสองขั้นตอน ขั้นที่หนึ่งคือการเพาะเลี้ยงไวรัสและแบคทีเรียที่จะใช้ในการทดลอง และขั้นที่สองคือการทดลองปรับกระบวณการสกัดดีเอ็นเอ โดยในการทดลองนี้ได้ปรับความเข้มข้นของ ZnCl2 เป็น 0,5,10,20,40,80 mM, ปรับปริมาณของ Protein Solubilizing Buffer ในการทดลองเป็น 100µl, 200, 300µl ตามลำดับ การปรับปริมาณ Ethanol เป็น 500µl, 550 µl,600 µl ปรับความเข้มข้นของ Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) เป็น 200mM และ 250 mM จากการปรับกระบวนการสกัดดีเอ็นเอของแบคเทอริโอฟาจชนิดนี้ จะทำให้การสกัด ดีเอ็นเอมีความสะดวกและลดปริมาณการใช้สารเคมีได้ ซึ่งผลที่ได้คือสกัดดีเอ็นเอที่มีความบริสุทธิ์สูงและสามารถนำไปใช้ในขั้นตอนการเพิ่มจำนวนดีเอ็นเอของไวรัสโดยวิธี Polymerase chain reaction. เมื่อทำการทดลองปรับกระบวนการสกัดในขั้นตอนต่างๆจนเสร็จสิ้นแล้ว พบว่าการเก็บผลค่าความบริสุทธิ์และปริมาณดีเอ็นเอที่ได้จากการทดลอง โดยวัดจากค่าการดูดกลืนแสงจากเครื่องนาโนดรอป ซึ่งพบว่าสามารถสกัดดีเอ็นเอที่มีความบริสุทธิ์สูงและใช้ดีเอ็นเอนี้เป็นดีเอ็นเอต้นแบบได้

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Quality, cleanliness and purity of DNA. Of great importance in molecular biology. Operating in molecular biology are needed to take samples of high purity. For the accuracy of experiments and research. Bacteriocin T7 phage, a virus, a bacterial host cell to proliferate. To go along with the work of lytic phage to disrupt the bacterial cell wall until rupture of cells. In the genome of bacteriocin phage DNA of this kind can Transfrom into the DNA of the host cell and the host cell death. The host cell is responding to Transfrom viral infection e.Coli which is a bacterium that can cause diarrhea so severe that cause shock and death. So bacteriocin phage T7 is another option interest in molecular biology
to study the turtle's determined to extract DNA from bacteriocin phage T7 aims to extract the DNA of the virus T7. The usual method of extracting DNA of phages bacteriocin quite difficult to extract and use of chemicals in large quantities. By experimental procedure into two stages. Step one is to cultivate viruses and bacteria to be used in experiments. The second step is to try and adjust actions based on the extracted DNA. In this trial, adjust the concentration of ZnCl2 as 0,5,10,20,40,80 mM, adjust the amount of Protein Solubilizing Buffer trial in a 100μl, 200, 300μl respectively Ethanol is the volume 500μl, 550. μl, 600 μl of concentrated fine. Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is 200mM and 250 mM of the DNA extraction process of bacteriocin phage type. Make extraction DNA is the ease and reduce the use of chemicals. The result is a highly pure DNA and can be used in the process of increasing the number of virus DNA by the Polymerase chain reaction.
When you try to adjust the extraction process is complete. The results showed that the purity and the amount of DNA collected from the trials. As measured by the absorption of light from neutrino drop. It was found that the DNA can be extracted with high purity and used DNA as template DNA.