เทอาหารเลี้ยงเชื้อ PDA ลงในจานเลี้ยงเชื้อขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 9 เซนติ การแปล - เทอาหารเลี้ยงเชื้อ PDA ลงในจานเลี้ยงเชื้อขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 9 เซนติ อังกฤษ วิธีการพูด

เทอาหารเลี้ยงเชื้อ PDA ลงในจานเลี้ย

เทอาหารเลี้ยงเชื้อ PDA ลงในจานเลี้ยงเชื้อขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 9 เซนติเมตร ในปริมาตรจานละ 20-25 มิลลิลิตร ใช้ cork borer ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 2 มิลลิเมตร เจาะปลายเส้นใยของเชื้อราไปวางไว้ตรงจุดกึ่งกลางของจานอาหารเลี้ยงเชื้อที่เตรียมไว้ โดยวางให้เส้นใยหงายขึ้น จากนั้นใช้ไมโครปิเปตดูดสารสกัดในปริมาตร 10 ไมโครลิตร หยดลงบนเส้นใยเชื้อราโดยตรง จากนั้นนำไปบ่มไว้ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส โดยใช้แอลกอฮอล์และน้ำกลั่นเป็นกรรมวิธีควบคุม ทำการวัดการเจริญของเส้นใยทุกๆวัน เป็นเวลา 7 วัน และทำการทดลอง 3 ซ้ำในสารสกัดแต่ละชนิด
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Pour into dish meal PDA fuel feed fuel to the diameter 9 cm in volume 20 per plate-25 ml using a cork borer diameter 2 mm drill at the end of the fibers of the fungi to match the center of the plate meal prepared mould. By putting the fiber facing. Then use the vacuum micro-pet health supplements in volume 10 microliter drips onto the fiber directly to fungi and then taken to the curing temperature of 30 degrees Celsius. By using alcohol and distilled water into the processes that control. To measure the growth of fiber every day for a period of 7 days and 3 trials in each type of extract.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
PDA agar pour into 9-cm diameter Petri dishes in a volume of 20-25 ml of a 2 mm diameter cork borer penetrate the fibers of the mold is placed at the center of the prepared agar plates. By placing the fiber side up Then use a micro pipette suction volume extracted in 10 ml drops on mycelial directly. Then incubated at 30 ° C using alcohol and distilled water as a control. Measuring the growth of fiber every day for 7 days and 3 repeated experiments in each extract.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
Pour into the culture medium PDA Petri dish diameter 9 centimeters in volume per plate 20-25 ml, using cork borer. 2 diameter mmBy placing the fiber face up. Then use the micropipette suction extracts in 10 microliter volume Drip on the fiber fungus directly. Then they were incubated at 30 degrees Celsius. Using alcohol and distilled water as a control).For 7 days. The experiment is repeated in 3 extracts of each species.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: