วิธีการวิจัย1. การเปรียบเทียบการผลิ

วิธีการวิจัย
1. การเปรียบเทียบการผลิตเอทานอลโดย Saccharomyces cerevisiae V1116และ Zymomonas sp. TISTR 1102 ในน้ำเวยเตาหูที่ไมเติมน้ำตาลซูโครสและเติมน้ำตาลซูโครส 24% Brix (w/v)
1.1 เก็บตัวอยางน้ำเวยเตาหู
น้ำเวยเตาหูจากโรงงานคุณประเสริฐอุตสาหกรรมอาหาร อ.แมวาง จ.เชียงใหมในระหวางเดือนมิถุนายนถึง สิงหาคมพ.ศ. 2552-2553 โดยเก็บลงในถังพลาสติกขนาด 20 l ปดฝาและเก็บไวที่หองเย็นอุณหภูมิ 4๐C
1.2 การเตรียมเชื้อตั้งตนขยายขนาดปริมาณเชื้อตั้งตน
1.2.1 การเพาะเลี้ยงSaccharomyces cerevisiae V1116 จากอาหารวุนเอียงและขยายขนาดปริมาณเชื้อตั้งตน
นํา S. cerevisiae V1116 ที่บริสุทธิ์มาเลี้ยงบนอาหาร YM broth บ่มบนเครื่องเขยาอุณหภูมิ25๐C ที่ความเร็ว 120 รอบตอนาทีเปนเวลา 24 ชั่วโมง นําเชื้อที่เลี้ยงบนอาหาร YM Agar บมที่อุณหภูมิ 25๐C เปนเวลา 24 ชั่วโมงเก็บเชื้อยีสตที่ไดลงอาหารวุนเอียงและทําการsubculture ทุกๆ 2 สัปดาหเตรียมน้ำเวยเตาหูปริมาตร 150 ml ในขวดรูปชมพูขนาด250 ml เติมน้ำตาลซูโครส 10% (w/v)ของปริมาณน้ำเวยเตาหูแลวปรับ pH 4.5 โดยใช 1.0 M HCl นําไปนึ่งฆาเชื้อที่ความดัน 15 ปอนดตอตารางนิ้ว 121๐C เปนเวลา 15 นาทีตั้งน้ำเวยไวใหเย็น เพาะเชื้อที่เจริญในขวดรูปชมพูขนาด50 ml ที่มีเชื้อตั้งตนปริมาตร 15 ml เขยาใหเชื้อกระจายทั่ว นําไปเทียบกับMc Farland Standard No. 10 (ภาคผนวกตาราง1) นําไปบมบน Shaking incubator ความเร็ว120 รอบ ตอนาทีเปนเวลา 24 ชั่วโมง
1.2.2.การเพาะเลี้ยง Zymomonas sp. TISTR 1102 จากหลอดเชื้อแหงแข็งและขยายขนาดปริมาณเชื้อตั้งตน (ฝายวิทยาศาสตรชีวภาพ, 2551)

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 1:

How to research.1. comparison of Saccharomyces cerevisiae ethanol production by Zymomonas TISTR 1116 V and sp in 1102.  ear   Te waiting at my  more sugar, sucrose, sugar and sucrose 24 Brix% (w/v) Nganam Weihai  Samples Gallery 1.1  Te   ear.  Weihai  ears  Tequila, water from the factory you glorious food industry. A. Mary  place, Chiang Mai  nu-ngaduean  in Shanghai in June to sing sharp-2552 (2009) 2553 (2010) search by store size 20 l plastic tanks in ,  collection, and the sensitivity with dafa  ongyen temperature 0 C 4. 1.2 preparation of fuel set.  nokyai-size  set Pythium. Saccharomyces cerevisiae culture V1116 1.2.1.  wu naiang and restaurant from resizing Pythium  dune area. S. cerevisiae was pure V1116 feed on food  YM broth on curing temperature is 0 C 25 married speed 120 RPM nawela   t-Pedro Ana was 24 hours semen that fed on a diet that YM Agar  25 0 C ambient temperature y Pedro  nawela 24 hours a day at the races archives   Yi Street to wu naiang  restaurant and subculture. Every sap 2 da dirty  prepare   Te  ears waiting water volume 150 ml bottle 250 ml size  pink image. Additional sugar sucrose 10% (w/v) of water consumption   Te  Weihai ear woprap  Lae 4.5 pH by 1.0 M HCl  support. Steamed here  pressure fuel  atarang  15 inch Impressionist? 121.0 C 15 min nawela  water area into a modern Weihai    cold sensitivity disruption. Growing in Petri  50 ml size bottle of pink images, which set 15 ml noprimat  married  was disruption to distribute fuel  vs. Mc Farland Standard No. 10 (appendix table 1) Please feel free to  based on Shaking incubator 120 speed. Around nawela   t-Pedro Ana was 24 hours. 1.2.2. in vitro Zymomonas sp 1102 main fuel tube from TISTR.  ngakhaeng and maximize Pythium . dune area (yawitya ,  a Bachelor's degree in biological ฝ 2551 (2008))

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 2:

Research Methods
1. A comparison of the production of ethanol by. Saccharomyces cerevisiae V1116 and Zymomonas sp. TISTR 1102 Water Way  State  the ear  not  sucrose and sucrose 24% Brix (W / v)
1.1 Maintain  the Water Way  State  value.  ear
to ear  State Water Way   factory Khunprasert food industry. Although the district . Chiang Mai   during the June to August. Fri. 2552-2553, collected into. 20 l plastic tank lid and keep it off    the temperature at 40C for
1.2 Preparation of the infection is bacterial starter  to enlarge  of
1.2.1. Cultured Saccharomyces cerevisiae V1116 Tau food  tilt and maximize bacterial starter  of
the S. cerevisiae V1116 pure cultured in YM broth was incubated on a shaking  temperature 250C at a speed of 120 revolutions per minute . The  24 hours sperm cultured on YM Agar Plate  incubated at 250C is  24 hours storage Yeast  to the  down food Vung  tilt and perform subculture every 2 weeks.  water preparation Way  State  the ear  volume 150 ml bottle of pink  in 250 ml sucrose 10% (w / v) of water-Way  State  the ear  and  calibrate pH 4.5 by. Use 1.0 M HCl water to steam at a pressure of Juan B.   15 pounds per square inch  1210C for 15 minutes, the water is  Way  sensitivity   the evening. Cultures were grown in a 50 ml bottle of pink  leavened  set the volume to 15 ml law   allow the infection to spread around. Be compared with Mc Farland Standard No. 10 (Appendix Table 1), leading to the  Shaking incubator at the top speed of 120 revolutions per minute is   24 hours
1.2.2. The cultured Zymomonas sp. TISTR 1102 from.  tube infection of the strengths and scale of bacterial starter . (Z  the  Biological Science, 2551).

ผลลัพธ์ (อังกฤษ) 3:

1 research method. Comparison of ethanol production by Saccharomyces and cerevisiae V1116 Zymomonas sp. TISTR 1102 in water Wei. Te TA TA ear ratings more sucrose and sucrose, 24% Brix fill (w / V)
1.1 holds a relatively water Wei. Te TA TA ear
.Water Wei. Te TA TA ears from factory glorious food industry district, in Chiang Mai put macro rating rating between June 2002 to August in 2552-2553 by collected into a plastic bucket size 20 L. Sleep nine lid and keep its 2001 who cold 4 temperature and C
1.Water Wei. Te TA TA ears from factory glorious food industry district, in Chiang Mai put macro rating rating between June 2002 to August in 2552-2553 by collected into a plastic bucket size 20 L. Sleep nine lid and keep its 2001 who cold 4 temperature and C
1.2 preparations of set expansion volume, Ta TA
1.2.1 infections set in cultured Saccharomyces cerevisiae V1116 from food's น tilt and enlarge quantity (set TA on
. Take S.Every week. 2's prepared water Wei. Te TA TA 150 ml ear volume in bottle shaped Pink Size ml fill its 250 sucrose 10% (w / V) quantity of water Wei. Te TA offset its ears and Rb. PH 4.By using 5 2005 1.0 M HCl steamed Juan its pressure d.) infections 15 its square inch 121 education C 15.0 minutes from time 15 water Wei. 2001 heavy cold. Culture bottle shaped pink thrive in its size 50 ml of infection set TA on Volume 15 ml son-in-law. Heavy infections spread across the lead against Mc Farland.No.10 (Appendix Table 1) lead to its Shaking incubator around on speed 120 around its ana t qualify for time 24 hours
1.2.2 culture, Zymomonas. Sp. TISTR 1102 from tube net infections but hard and enlarge quantity (set ta (M / line science from biological, 2551)
.